王国毓
- 作品数：93 被引量：390H指数：12
- 供职机构：西安交通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省中医药管理局科研基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 嗅鞘细胞移植后脊髓损伤区髓磷脂相关糖蛋白表达的动态变化被引量：7
- 2006年
- 目的:观察嗅鞘细胞移植对脊髓损伤区轴突生长抑制因子髓磷脂相关糖蛋白的影响。方法:实验于2005-08/2006-02在西安交通大学教育部环境与疾病相关基因研究重点实验室完成。①选取成年SD大鼠40只,随机数字表法分为正常组、模型组、DF12对照组、嗅鞘细胞组,10只/组。②除正常组外,其余各组均建立脊髓全横断损伤模型。术后嗅鞘细胞组在距损伤缘上下各1mm处注射原代培养12d的成年大鼠嗅鞘细胞悬液,浓度调整为1×1011L-1,深度均为1.0mm,每处各注射细胞悬液1μL。DF12对照组注射DF12培养液,方法与剂量同上。模型组、正常组均不进行任何移植处理。③分别于移植后1,4,8周采用组织学、行为学方法和免疫印迹技术检测各组动物脊髓损伤区髓磷脂相关糖蛋白表达的变化。结果:实验选取40只SD大鼠均进入结果分析。①组织学检查嗜银染色结果:移植8周后除正常组外,其余各组均可见明显的神经纤维再生,但模型组、DF12对照组大部分纤维排列紊乱如乱发状,明显迂曲;而嗅鞘细胞组新生轴突明显,无论数量还是质量都优于模型组及DF12对照组。②移植后不同时间点各组下肢运动功能检测BBB评分结果的比较:移植1,4,8周,嗅鞘细胞组BBB评分均明显高于模型组、DF12对照组,且移植4,8周时差异有显著性意义[(5.25±1.28),(1.62±1.50),(2.25±1.03)分;(11.5±2.20),(4.37±1.84),(3.75±1.03)分;F=18.090～47.635,P均<0.01]。③髓磷脂相关糖蛋白westernblot检测结果:模型组、DF12对照组、嗅鞘细胞组脊髓损伤后髓磷脂相关糖蛋白的表达明显增强,均明显高于正常组(P<0.05);但嗅鞘细胞组明显低于模型组、DF12对照组(P<0.05)。结论:嗅鞘细胞移植可能通过降低脊髓损伤后损伤区髓磷脂相关糖蛋白的表达,从而促进损伤脊髓的修复。
- 袁普卫贺西京李浩鹏王国毓王栋常瑞石剑锋
- 关键词：髓磷脂相关糖蛋白脊髓损伤
- 骨复生对激素性股骨头缺血性坏死家兔血脂的影响被引量：6
- 2004年
- 目的 :讨论骨复生治疗激素性股骨头缺血性坏死的机理。方法 :3 0只日本大白兔 ,随机分为三组 :骨复生组 ( A) ,模型对照组 ( B) ,空白对照组 ( C)。采用给 A组和 B组大剂量肌注醋酸氢化考的松 8W,造成激素性缺血性股骨头坏死的病理模型 ,自第 9周起 ,A组用骨复生口服液按 45 g·kg- 1 · d- 1 灌胃 ,B组与 C组用等量生理盐水灌胃 ,于造模第 8周和第 1 0周测各组家兔血脂的含量。结果 :骨复生具有降低血清胆固醇 ,甘油三脂 ,低密度脂蛋白 ,升高高密度脂蛋白的作用。结论 :骨复生对血脂代谢的影响可能是其治疗股骨头缺血坏死的机理之一。
- 王国毓贺西京徐俊艳袁普卫贾学武杨毓华李彦民刘德玉
- 关键词：肾上腺皮质激素股骨头坏死脂肪代谢
- 遗传性多发性外生骨疣伴颈髓压迫1例被引量：1
- 2019年
- 患者,男,29岁,因左侧肢体无力7年,加重1个月于2016年8月26日来我院脊柱外科就诊。7年前无明显诱因出现左侧肢体无力,以下肢为重,起步及迈步时自觉下肢沉重,手部精细活动受限,同时伴有右侧肢体麻木及胸腹部束带感,无大小便障碍,就诊于当地医院后行X线检查被诊断为股骨和肱骨骨软骨瘤,曾于2007年接受左股骨和左肘截骨.
- 赵英杰宋辉贺西京高正超王国毓李浩鹏
- 关键词：遗传性多发性外生骨疣脊髓压迫病例报告
- 嗅鞘细胞移植对脊髓损伤大鼠Semaphorin3A表达的影响
- 目的观察嗅鞘胞移植对脊髓损伤大鼠Semaphorin3A表达的影响;进一步探讨嗅鞘细胞移植在修复脊髓损伤中的机理。方法成年健康大鼠40只,A10只(空白组),B10只(模型组),C10只(嗅鞘胞移植组),
- 王国毓贺西京袁普卫李浩鹏常瑞
- 关键词：嗅鞘细胞脊髓损伤
- 胸腰段成角型骨折脱位并脊髓损伤的手术治疗及预后
- 目的：比较胸腰段成角型骨折脱位并脊髓损伤的手术治疗方法及预后.<br> 方法：2005年3月-2011年1月,收治30例胸腰段椎体骨折脱位伴脊髓损伤患者,其中男25例,女5例；年龄28～52岁,平均38岁....
- 张纯贺西京李浩鹏王国毓李峰涛
- 关键词：脊髓损伤后路内固定椎弓根钉棒系统
- 激素性股骨头缺血性坏死血清中TNF-α变化的实验研究被引量：13
- 2004年
- 目的 :探讨肿瘤坏死因子 (TNF α)在激素性股骨头缺血性坏死 (SANFH)发病中的作用。方法 :2 4只日本大耳白兔被随机等分为 2组。造模组肌注醋酸泼尼松龙 (0 .3 2mg·kg-1·d-1) 8周 ,分别在第 6周、第 8周各处死每组动物 2只 ,8周后采血应用放射免疫法 (RIA)测定两组动物血清中TNF α水平。结果 :造模组TNF α水平明显高于空白组 (P <0 .0 0 1)。结论 :TNF α的升高可能是SANFH发生的重要因素。
- 袁普卫刘德玉贺西京殷继超杨平林王国毓
- 关键词：股骨头坏死肿瘤坏死因子病理过程
- 24例脊髓损伤P75阳性嗅鞘细胞移植长期随访分析被引量：2
- 2012年
- 目的 评价嗅鞘细胞移植治疗脊髓损伤的长期临床安全性及疗效.方法 回顾性分析西安交通大学医学院第二附属医院2005 年9 月至2010 年3 月共24 例异体胚胎嗅球来源嗅鞘细胞移植治疗患者的临床资料.年龄19 ~ 45 岁（中位年龄32.4 岁）;其中男20 例,女4 例;不全瘫14 例,全瘫10 例.移植的嗅鞘细胞来源于引产胚胎嗅球,取材后培养7 ~ 10 d 进行移植,细胞浓度2 × 104/μl,免疫组化检测为P75 阳性嗅鞘细胞.注射细胞前所有病例均进行脊髓损伤段瘢痕组织松解,注射点选择在脊髓损伤区远、近端各约0.5 cm 处的脊髓后角处,进针深度约3 mm,注射细胞量约40 μl.术后常规处理,随访采用医院门诊复查方式,每3 个月观察患者损伤感觉平面的变化,损伤平面下肌肉肌力的变化,以及患者对于治疗效果的评价,并应用ASIA 评分了解神经功能变化情况.移植手术前后ASIA 评分比较采用随机区组方差分析.结果 24 例患者术后随访平均时间3.2 年（0.5 - 5.2年）.9 例全瘫患者术后感觉平面下降1 - 2 个脊髓节段,运动未见变化,1 例感觉平面未见变化.11 例不全瘫痪患者的感觉平面下降2 个节段,2 例患者下降3 个节段,其中1 例患者的屈指功能改进,并出现拇长伸肌的背伸运动,肌力为2 级.所有患者随访期间未发现明显的手术并发症,术后MRI 检查未发现移植局部的肿瘤空洞或形成.患者自身对其所获治疗效果评价：优2 例,良9 例,可12 例,差1 例;优良率：46 ﹪.手术前截瘫患者针刺觉分值为41.73 ± 27.07、轻触觉分值为40.18 ± 29.15,手术后分别为48.18 ± 24.89,47.09 ±27.03 ;随访期间为53.64 ± 26.08,47.09 ± 27.03,差异均有统计学意义（F = 7.71,4.56 ;P = 0.00,0.02）.结论 应用胚胎嗅球来源嗅鞘细胞移植治疗脊髓损伤患者的方法较安全,移植后患者临床症状获得不同程度改善.
- 王栋贺西京李浩鹏王国毓乔鸿飞
- 关键词：脊髓损伤嗅鞘细胞
- 骨形态发生蛋白受体Ⅰb调控神经干细胞体内外分化的研究
- 脊髓损伤后移植入体内的神经干细胞(Neural Stem Cells,NSCs)主要分化成星形胶质细胞,而不是具有治疗作用的神经元和小突胶质细胞.定向调控NSCs 分化是目前NSCs 移植治疗脊髓损伤研究领域的热点.骨形...
- 程志坚王国毓贺西京
- 关键词：神经干细胞分化星形胶质细胞
- 中药复方骨复生对激素性股骨头缺血坏死家兔IGF1的影响
- 2004年
- 目的 探讨中药复方骨复生治疗激素性股骨头缺血坏死的机制。方法 32只日本大耳白兔被随机分为空白对照组(n=12)，造模组(n=20)。造模组肌注醋酸泼尼松龙(0．32mg kg^-1d^-1)8周，分别在第6周、第8周处死每组动物2只。8周后将造模组剩余动物随机分为2组：骨复生组(A组)及模型组(B组)。原空白对照组剩余动物组成空白组(c组)。A组给予骨复生煎液灌胃，B组和C组均给予生理盐水灌胃。治疗4周后，采血应用放射免疫法(RIA)测定胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平。结果 模型组IGF-1水平较空白组IGF-1水平轻度升高(P<0．05)；骨复生组IGF-1水平较模型组IGF-1水平明显升高(P<0．01)。结论 中药复方骨复生可提高IGF-1水平，从而促进坏死组织的修复。
- 袁普卫贺西京周海哲殷继超刘德玉杨平林王国毓
- 关键词：股骨头坏死胰岛素样生长因子-1
- 小鼠BMPRⅠb基因慢病毒载体构建及转染神经干细胞被引量：1
- 2012年
- 目的:构建携带小鼠BMPRⅠb基因的慢病毒载体,并转染神经干细胞,为研究BM-PRⅠb在BMPs调控神经干细胞分化中作用奠定基础。方法:利用RT-PCR从小鼠脑组织中获得BMPRⅠb基因,然后定向插入慢病毒表达质粒,进行双酶切及测序鉴定。将鉴定成功的重组慢病毒质粒和另外两种辅助质粒共转染包装细胞,收集、浓缩慢病毒并检测其滴度。利用获得的慢病毒载体转染NSCs,并观察目的基因表达情况。结果:RT-PCR产物经电泳及测序证实克隆成功BM-PRⅠb基因,酶切及测序鉴定成功构建重组慢病毒质粒,共转染293T细胞72h后大部分细胞表达绿色荧光,病毒滴度为5×108 TU/ml。慢病毒感染后的NSCs表达绿色荧光且BMPRⅠb mRNA表达上升。结论:成功构建BMPRⅠb基因慢病毒载体,并成功转染NSCs。
- 程志坚兀飞朱振中李浩鹏王国毓贺西京
- 关键词：神经干细胞小鼠
