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王明娟

作品数:8 被引量:22H指数:2
供职机构:中北大学更多>>
发文基金:山西省自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:理学经济管理电子电信更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇理学
  • 1篇经济管理
  • 1篇电子电信

主题

  • 6篇萘甲酸
  • 6篇甲酸
  • 5篇配合物
  • 5篇稀土
  • 4篇稀土配合物
  • 4篇发光材料
  • 3篇聚砜
  • 3篇光材料
  • 3篇发光
  • 3篇复合发光材料
  • 2篇配基
  • 2篇中稀土
  • 2篇离子
  • 2篇敏化
  • 2篇敏化作用
  • 2篇功能化
  • 2篇硅胶
  • 2篇EU
  • 1篇氧化还原引发
  • 1篇氧化还原引发...

机构

  • 8篇中北大学
  • 1篇北京有色金属...

作者

  • 8篇王明娟
  • 7篇高保娇
  • 3篇赵兴龙
  • 3篇王蕊欣
  • 3篇杜俊玫
  • 2篇喻龙
  • 1篇黄小卫
  • 1篇张永奇
  • 1篇王晓华
  • 1篇门吉英
  • 1篇房晓琳

传媒

  • 1篇高分子学报
  • 1篇化学学报
  • 1篇功能材料
  • 1篇应用化学

年份

  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
萘甲酸功能化聚砜的制备及其与Eu(Ⅲ)稀土离子配合物的荧光发射特性被引量:13
2013年
以1,4-二氯甲氧基丁烷(BCMB)为氯甲基化试剂,使聚砜(PSF)氯甲基化(CM),形成氯甲基化聚砜(CMPSF),然后用6-羟基-2-萘甲酸(HNA)使CMPSF的氯甲基与HNA的酚羟基之间发生亲核取代反应,将萘甲酸(NA)配基键合在聚砜侧链,制得了功能化改性的聚砜NAPSF。采用红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。考察了主要因素对CMPSF与HNA之间亲核取代反应的影响规律,分析了反应机理,优化了反应条件。结果表明,CMPSF与HNA之间取代反应的速率与亲核试剂HNA的浓度无关,遵循SN1的反应机理;使用极性较强的溶剂二甲亚砜,有利于亲核取代反应的进行;在适宜条件下,CMPSF的氯甲基转化率可达96%,NA的键合量为1.68 mmol/g。将NAPSF与Eu(Ⅲ)离子配位,制得了聚合物-稀土配合物NAPSF-Eu(Ⅲ),它不仅发射出Eu3+离子的特征荧光,而且对Eu3+离子的荧光发射显示出很强的敏化作用。萘甲酸功能化的大分子配基NAPSF对Eu3+离子的敏化作用,远强于苯甲酸(BA)功能化的大分子配基BAPSF对Eu3+离子的敏化作用。
王明娟高保娇杜俊玫
关键词:聚砜亲核取代反应敏化作用
萘甲酸功能化聚合物-稀土配合物发光材料及其制备方法
本发明属于稀土-高分子复合发光材料领域,具体涉及一种萘甲酸功能化聚合物-稀土配合物发光材料及其制备方法。该制备方法将对稀土离子具有配位与敏化双功能作用的萘甲酸配基引入聚合物侧基,该配基不仅能与稀土离子之间形成稳定的高分子...
高保娇王蕊欣王明娟赵兴龙喻龙
光致发光萘甲酸功能化聚砜-稀土离子配合物的制备及其荧光发射特性研究
键合型聚合物-稀土配合物发光材料具有稀土离子优异的发光性能且具有良好的力学性能与易加工成型的特点,还可使发光材料内部呈均相特性,是备受关注的稀土配合物光致发光材料,其应用前景十分广阔,尤其在电致发光领域,可作为发光层材料...
王明娟
关键词:光致发光材料稀土配合物
文献传递
萘甲酸功能化的聚砜与Eu(Ⅲ)离子所形成的高分子-稀土配合物的制备及其荧光发射特性被引量:1
2013年
采用大分子反应法,将萘甲酸(NA)键合在聚砜(PSF)侧链,制得萘甲酸功能化的聚砜PSFNA。以PSFNA为大分子配基,以邻菲罗啉(Phen)为小分子配体,与Eu(Ⅲ)离子配位,分别制备了二元高分子-稀土发光配合物PSF-(NA)3-Eu(Ⅲ)与三元高分子-稀土发光配合物PSF-(NA)3-Eu(Ⅲ)-(Phen)1。采用红外光谱(FT-IR)和紫外吸收光谱(UV)对配合物进行了表征,对配合物的化学结构与发光性能的关系进行了深入研究,并应用Antenna效应理论,从微观机理上分析了实验结果。同时也制备了配合物的固体薄膜,考察了固体薄膜的荧光发射性能。研究结果表明,键合在PSFNA侧链的配基NA能有效地敏化Eu(Ⅲ)离子的荧光发射,大分子配基PSFNA与Eu(Ⅲ)离子所形成的二元或三元高分子-稀土配合物,均能发射出很强的Eu(Ⅲ)离子的特征荧光。但是,键合在PSFNA侧链的配基NA对Tb(Ⅲ)离子的荧光发射无敏化作用,还会发生由中心离子激发态到配基三线态的逆向能量转移。第二配体的协同配位效应使三元配合物的荧光发射强度高于二元配合物。
王明娟高保娇杜俊玫
关键词:聚砜萘甲酸敏化作用
基于离子交换和表面引发接枝聚合制备阴离子表面印迹材料及其识别特性研究被引量:1
2012年
建立了一种新的离子表面印迹(IIP)方法.使用偶联剂γ-氨丙基三甲氧基硅烷(AMPS)对微米级硅胶微粒进行表面改性,制得表面含有氨基的改性硅胶AMPS-SiO2.凭借离子交换作用,阳离子单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)结合在模板离子磷酸根周围;改性硅胶AMPS-SiO2表面的氨基与溶液中的过硫酸盐构成氧化还原引发体系,使DMC及交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)在硅胶微粒表面发生接枝交联聚合,从而实现了磷酸根离子的表面印迹,制得了阴离子表面印迹材料IIP-PDMC/SiO2.采用静态与动态两种方法,考察研究了IIP-PDMC/SiO2对PO43-离子的识别特性与结合性能.研究结果表明,离子表面印迹材料IIP-PDMC/SiO2对PO43-离子具有特异的识别选择性与优良的结合亲和性,相对于对比离子高锰酸根离子,IIP-PDMC/SiO2对PO43-离子的识别选择性系数为9.58.
杜俊玫高保娇黄小卫张永奇王明娟
关键词:离子交换硅胶磷酸根离子识别
构建巯基-Ce(Ⅳ)盐氧化还原引发体系实现丙烯腈在硅胶微粒表面的高效接枝聚合被引量:7
2012年
使用偶联剂γ-巯丙基三甲氧基硅烷(MPMS,KH-590),对微米级硅胶微粒进行了表面化学改性,将巯基引入硅胶微粒表面(SiO2-MPMS),构成巯基-Ce(Ⅳ)盐氧化-还原引发体系,探索研究了丙烯腈在硅胶微粒表面的引发接枝聚合,制得了高接枝度(30 g/100g)的接枝微粒SiO2-MPMS-g-PAN.采用红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)及热重分析(TGA)等方法对接枝微粒SiO2-MPMS-g-PAN进行了表征.在此基础上,重点研究了主要因素对巯基-Ce(Ⅳ)盐体系引发AN接枝聚合的影响.研究结果表明,类似于羟基-Ce(Ⅳ)盐体系,巯基-Ce(Ⅳ)盐体系也可以有效地引发乙烯基单体在固体微粒表面接枝聚合.与在固体微粒表面引入可聚合双键的"grafting through"接枝聚合法相比,铈盐引发的接枝聚合,由于活性位点居于载体表面,故具有高的接枝度,是一种高效率的表面引发接枝法.为制得高接枝度的接枝微粒SiO2-MPMS-g-PAN,本研究体系适宜的酸浓度为0.25 mol/L;Ce(Ⅳ)盐浓度为5.0×10-3 mol/L;接枝聚合宜在50℃下进行.
王晓华高保娇王明娟房晓琳
关键词:巯基丙烯腈硅胶
一种键合型聚合物-稀土三元配合物发光材料及其制备方法
本发明属于稀土-高分子复合发光材料领域,具体涉及一种键合型聚合物-稀土三元配合物发光材料及其制备方法。本发明以键合萘甲酸配基的聚合物为大分子配基,以萘甲酸、邻菲罗啉和2,2′-联吡啶中的任意一种为小分子配体,与稀土离子配...
王蕊欣高保娇门吉英王明娟赵兴龙
文献传递
萘甲酸功能化聚合物-稀土配合物发光材料及其制备方法
本发明属于稀土-高分子复合发光材料领域,具体涉及一种萘甲酸功能化聚合物-稀土配合物发光材料及其制备方法。该制备方法将对稀土离子具有配位与敏化双功能作用的萘甲酸配基引入聚合物侧基,该配基不仅能与稀土离子之间形成稳定的高分子...
高保娇王蕊欣王明娟赵兴龙喻龙
文献传递
共1页<1>
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