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文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇药物
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  • 1篇毒性
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  • 1篇盐酸
  • 1篇药物载体
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  • 1篇拮抗
  • 1篇拮抗剂
  • 1篇酰胺
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞毒
  • 1篇细胞毒性
  • 1篇难溶性药物
  • 1篇聚谷氨酸

机构

  • 3篇四川大学

作者

  • 3篇王晰婷
  • 3篇马丽芳
  • 2篇杜翔宇
  • 2篇郑云
  • 1篇孙海龙
  • 1篇孙海龙
  • 1篇郭丽

传媒

  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇四川大学学报...

年份

  • 3篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
PGA-Poloxamer-PGA三嵌段聚合物及其制备方法
本发明公开了一种由两种高分子聚合物连接在一起而制得的新型高分子化合物聚谷氨酸-泊洛沙姆-聚谷氨酸及其制备方法。将聚谷氨酸苄酯接在泊洛沙姆上,生成三嵌段链状聚合物聚谷氨酸苄酯-泊洛沙姆-聚谷氨酸苄酯,再脱苄基得聚谷氨酸-泊...
马丽芳王晰婷孙海龙郑云
文献传递
PAMAM-Poloxamer的合成及作为药物载体的体外试验被引量:5
2011年
合成新型树状大分子聚酰胺胺-泊洛沙姆(PAMAM-Poloxamer),考察其作为药物载体的可行性。将泊洛沙姆188一端羟基以硫酸二甲酯甲基化,另一端羟基经过对硝基苯基氯甲酸酯活化,与PAMAM G2.0连接,目标产物PAMAM-Poloxamer用FT-IR、1HNMR进行结构表征。MTT研究其细胞毒性。通过体外增溶实验研究该药物载体对难溶抗癌药物喜树碱的增溶作用,以及pH对增溶作用的影响;通过光敏性试验研究其对喜树碱光敏性的稳定能力。通过上述方法成功合成树枝状大分子PAMAM-Poloxamer,其细胞毒性与PAMAM相比有所降低;对喜树碱有较好的增溶作用;对喜树碱光不稳定性具有很好的稳定作用。树枝状大分子PAMAM-Poloxamer有望成为一种新型药物载体材料。
马丽芳郑云杜翔宇王晰婷郭丽
关键词:细胞毒性药物载体
盐酸乙氟利嗪的合成被引量:1
2011年
1-[双(4-氟苯基)甲基]哌嗪和氯乙氧基乙酸乙酯在碘化钾催化下,以三乙胺作缚酸剂,于二甲苯中缩合制得2-[2-[4-[双(4-氟苯基)甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸乙酯,再经水解、成盐酸盐制得组胺H1受体拮抗剂盐酸乙氟利嗪,总收率约78%。
杜翔宇王晰婷孙海龙马丽芳
关键词:组胺H1受体拮抗剂
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