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HPLC-MS/MS法测定血浆Necrostatin-1浓度及其药代动力学研究: 目的：建立简单、灵敏、高效的Necrostatin-1测定方法,并对其在大鼠体内的药代动力学进行研究. 方法：大鼠静脉给药(5mg.kg-1)后按设定时间点取血,乙腈蛋白沉淀法处理样品,质谱采用ESI正离子模式...; 耿芳李哲尹航王政沈素余俊先王汝龙; 关键词：程序性坏死血药浓度药代动力学串联质谱

肾移植受者的环孢素剂量预测被引量：1: 2010年; 目的:对肾移植患者的环孢素给药剂量进行前瞻性的预测。方法:收集本院的肾移植病例随机分成2组,其中2/3的数据作为训练组样本,1/3的数据作为测试组样本,运用人工神经网络技术建立环孢素给药剂量预测模型,并用小样本的预测对模型进行验证。结果:完成环孢素给药剂量预测模型的构建,小样本(10个病例,共30次剂量)的预测结果表明,与实际给药剂量相比,预测给药剂量误差小于10%的有27次,误差在10%～20%之间的有3次。结论:人工神经网络可用于环孢素给药剂量预测。; 余俊先史丽敏李珊夏杰程晟温爱萍卫红涛王汝龙; 关键词：环孢素肾移植

口服降糖药选评被引量：4: 2004年; 糖尿病是以高血糖为其基本生化特征的慢性综合征.长期持续高血糖将导致广泛的微血管及大血管并发症,如失明、心脑血管病变、下肢坏疽及尿毒症等,严重危害人体健康,甚至危及生命.; 王汝龙; 关键词：口服降糖药糖尿病

重视克林霉素注射剂的不良反应: 2013年; 林可酰胺类抗菌药物包括克林霉素和林可霉素2种，由于克林霉素的抗菌作用比林可霉素强4～8倍，而且疗效高，不良反应较林可霉素低，在临床上林可霉素逐渐被克林霉素所取代，克林霉素主要用于革兰阳性菌和厌氧菌感染。由于许多基层患者“偏信”注射给药方式，加之克林霉素注射前不需做过敏试验，所以，克林霉素在基层滥用很严重，从而引起了很多药物不良反应事件的发生。消化道反应是克林霉素常见的不良反应在应用克林霉素时要密切观察克林霉素停药后的消化道不良反应。克林霉素在肝脏中代谢，只有10％经肾脏排泄，半衰期为2～4小时，注射给药的肠道抗菌活性可保持5天以上，因此，在停药后结肠内细菌仍可受其抑制。; 王汝龙; 关键词：克林霉素注射剂药物不良反应事件消化道不良反应厌氧菌感染革兰阳性菌消化道反应

HPLC法测定胃癌患者卡培他滨血药浓度及其药动学研究被引量：2: 2013年; 目的:建立卡培他滨的血药浓度测定方法并对其在胃癌患者体内的药动学进行初步探讨。方法:入组4例胃癌患者,其血浆以替硝唑为内标,以叔丁基甲醚进行提取后进样测定,色谱柱为EclipseC18,流动相为乙腈-水(26∶74),检测波长为310nm,流速为1.0ml/min。血药浓度数据用DAS药动学计算机程序处理。结果:卡培他滨与内标替硝唑分离良好,保留时间分别为8.15、3.15min,卡培他滨血药浓度在0.05～8.00μg/ml范围内线性关系良好;日内、日间RSD均<7%,提取回收率在77.04%～87.53%范围内;卡培他滨的药动学参数cmax、tmax、t1/2β、AUC0-6h分别为(5.42±2.90)μg/ml、(1.0±0.71)h、(1.01±0.50)h和(9.54±5.32)mg·h/L。结论:胃癌患者口服卡培他滨后吸收迅速,消除半衰期短,个体之间生物利用度差异显著。; 余俊先孟化王康里史丽敏王汝龙; 关键词：卡培他滨药动学胃癌

单剂量盐酸左西替利嗪片人体生物等效性研究被引量：2: 2006年; 目的:研究盐酸左西替利嗪片(受试制剂)与已上市的盐酸左西替利嗪片(参比制剂)的相对生物利用度和生物等效性。方法:健康男性志愿者18例,采用双周期两制剂交叉试验设计,分别口服受试制剂或参比制剂10 mg,用HPLC法测定血药浓度,DAS软件处理计算药动学参数和相对生物利用度。结果:受试制剂与参比制剂的t_(1／2)Ke分别为(5．4±1．2)和(4．9±1．5)h;C_(max)分别为(424．4±89．2)和(415．3±65．0)ng·mL^(-1)。T_(max)分别为(1．2±0．8)和(1．1±0．5)h。AUC_(0-24h)分别为(3 223．3±612．3)和(3 216．5±654．8)ng·h·mL^(-1)。相对生物利用度为(103．5±26．8)%。AUC_(0-24h)90%置信区间为0．9326～1．0821,C_(max)190%置信区间为0．9482～1．0821,T_(max)经非参数法检验,差异无统计意义。结论:2种制剂生物等效。; 郭红英王曼丽赵志刚张晋华王汝龙; 关键词：盐酸左西替利嗪生物等效性相对生物利用度

2型糖尿病治疗的新选择——DPP-4抑制剂被引量：8: 2014年; 目的综述2型糖尿病(T2DM)的流行病学现状和基于肠促胰素的新型口服降糖药治疗应用。方法以近年来的研究文献为基础,对以西格列汀为代表的DPP-4抑制剂的作用机制、循证医学证据、指南地位等方面进行介绍。结果与结论大量临床研究证据表明,DPP-4抑制剂无论是单药还是联合治疗,都突显了其有别于传统药物的独特优势和价值,不仅可有效降糖,还具有良好的安全性。该类药物已获得一些学术机构的指南推荐。; 王汝龙母义明胡欣; 关键词：2型糖尿病口服降糖药物

氟伐他汀缓释剂型的临床药动学被引量：3: 2010年; 氟伐他汀——第一个人工合成的他汀类药物,已被证明在延缓动脉粥样硬化进展,冠状动脉粥样硬化性心脏病二级预防中起到重要的作用。氟伐他汀缓释剂型的开发,在保留原有药物化合物特点的同时,改变了药物的吸收过程,从而对药物的临床效果和安全性方面产生了影响。本文就氟伐他汀缓释剂型的设计初衷、药动学特点和药物遗传学等方面进行综述。; 罗晓史丽敏王汝龙; 关键词：氟伐他汀缓释剂型冠心病骨架片

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王汝龙