您的位置: 专家智库 > >

王申

作品数:9 被引量:16H指数:3
供职机构:江苏省人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 7篇细胞
  • 6篇纤维细胞
  • 6篇成纤维细胞
  • 5篇紫外线
  • 3篇皮肤
  • 3篇微囊
  • 2篇增殖
  • 2篇真皮
  • 2篇中波
  • 2篇上清
  • 2篇上清液
  • 2篇皮肤成纤维细...
  • 2篇清液
  • 2篇紫外
  • 2篇紫外线诱导
  • 2篇细胞衰老
  • 1篇点阵
  • 1篇点阵激光
  • 1篇凋亡
  • 1篇多器官功能

机构

  • 8篇江苏省人民医...
  • 2篇南京医科大学
  • 1篇南京大学

作者

  • 9篇王申
  • 9篇骆丹
  • 8篇周炳荣
  • 7篇易飞
  • 6篇张丽超
  • 6篇刘娟
  • 6篇张家安
  • 4篇栗丹
  • 4篇谢淑芬
  • 3篇马立文
  • 3篇范曾
  • 2篇胡燕燕
  • 2篇陶艳玲
  • 1篇严友德
  • 1篇张婷
  • 1篇王大光
  • 1篇胡莉芳
  • 1篇夏济平
  • 1篇尹志强
  • 1篇张炜明

传媒

  • 2篇中华皮肤科杂...
  • 2篇中国皮肤性病...
  • 2篇中国中西医结...
  • 1篇中国麻风皮肤...
  • 1篇国际皮肤性病...

年份

  • 3篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
点阵激光辅助自体成纤维细胞经皮递送的初步研究被引量:1
2016年
目的观察点阵激光辅助自体成纤维细胞经皮递送对真皮的长期作用。方法选用健康满月家猪,取耳缘皮肤分离培养成纤维细胞,传至三代后收集。取幼猪胸背部皮肤,随机分成空白对照组,点阵激光组,点阵激光联合细胞组,点阵激光联合磷酸盐缓冲液(PBS)组。3个月后取已处理皮肤活检病理检查,以苏木精和伊红(HE)染色、Masson染色法检测各组胶原纤维分布情况,以实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)检测各组Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原m RNA表达情况。结果 HE染色、Masson染色法显示点阵激光组、点阵激光联合细胞组、点阵激光联合PBS组胶原纤维含量较空白对照组增多,排列更紧密;点阵激光联合细胞组胶原纤维含量增多最高;实时荧光定量检测点阵激光联合细胞组与点阵激光组、空白对照组比较,其Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原表达最高。结论点阵激光辅助自体成纤维细胞经皮递送后产生持续刺激真皮胶原增生作用。
吴红巾周炳荣张炜明张家安谢淑芬马立文张婷刘娟王申栗丹易飞陶艳玲苗颖颖张丽超骆丹
关键词:点阵激光
ALA-PDT对UVB诱导的早衰成纤维细胞形态及增殖活性的影响被引量:2
2015年
目的研究5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)对中波紫外线诱导的提前衰老(UVB-SIPS)成纤维细胞形态及增殖活性的影响。方法将不同浓度5-氨基酮戊酸(5-aminolevulinicacid,ALA)孵育UVB-SIPS成纤维细胞,不同时间点检测细胞内原卟啉IX(ProtoporphyrinIX,PpⅨ)荧光强度;1mmol/LALA孵育正常及UVB.SIPS成纤维细胞2h,6h,采用635nm红光以不同照光剂量处理后,倒置显微镜观察细胞形态、CellCountingKit-8(CCK-8)法检测细胞活性。结果1.00mm01/LALA孵育6h内,UVB-SIPS成纤维细胞内PpIX荧光强度逐渐增强,6~24h荧光强度逐渐减弱。ALA-PDT可诱导UVB-SIPS成纤维细胞形态改变、增殖减缓,与照光剂量及ALA孵育时间呈量效依赖关系,使用抗氧化剂NAC预处理可以减轻上述改变。结论ALA-PDT对UVB-SIPS成纤维细胞的增殖和生长有一定的抑制作用,其机制可能与ALA.PDT对细胞的氧化损伤有关。
张丽超周炳荣骆丹马立文易飞王申Maya Valeska Gozali吴红巾栗丹
关键词:成纤维细胞5-氨基酮戊酸
中波紫外线诱导的提前衰老成纤维细胞培养液对正常人真皮成纤维细胞的氧化损害被引量:4
2014年
目的观察细胞中波紫外线(Ultraviolet b,UVB)诱导的提前衰老成纤维细胞培养液对正常人真皮成纤维细胞的影响。方法将UVB诱导的提前衰老成纤维细胞培养液孵育正常人真皮成纤维细胞,随后使用CCK-8法检测细胞增殖活性,并利用荧光显微镜和流式细胞仪检测细胞中活性氧及线粒体膜电位的变化。结果经过UVB诱导的提前衰老成纤维细胞培养液孵育的正常人真皮成纤维细胞活性显著低于对照组,并且细胞中的活性氧及线粒体膜电位荧光强度也均高于对照组。上述现象可被抗氧化剂所逆转。结论 UVB诱导的提前衰老成纤维细胞可通过释放可溶性活性物质,对周围正常成纤维细胞造成氧化损害。
王申周炳荣刘娟张丽超吴红巾易飞胡燕燕张家安马立文骆丹
关键词:中波紫外线成纤维细胞培养液
紫外线照射后生成的微囊泡对成纤维细胞氧化损伤及凋亡的作用被引量:1
2016年
目的:明确对UVA及UVB照射后皮肤成纤维细胞生成的微囊泡对成纤维细胞氧化损伤及凋亡的作用。方法:紫外线照射人皮肤成纤维细胞,提取细胞上清液中的微囊泡,利用光散射分析技术鉴定分析微囊泡的大小及数量。将紫外线照射后生成的微囊泡与正常成纤维细胞共孵育,荧光酶标仪定量检测活性氧含量,流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果:UVA及UVB照射后皮肤成纤维细胞释放的微囊泡数量及大小明显高于正常成纤维细胞释放的微囊泡。正常纤维细胞、UVA和UVB照射后的成纤维细胞与微囊泡共孵育后活性氧荧光值分别为(52.76±1.4347)、(82.60±4.082)和(85.94±6.264),凋亡率分别为(3.260±1.732)%,(28.94±2.430)%和(34.48±2.718)%,细胞的氧化损伤和凋亡可被抗氧化剂逆转。结论:急性中长波紫外线照射可诱导皮肤成纤维细胞释放微囊泡进一步介导细胞的氧化损伤和凋亡。
刘娟周炳荣骆丹张家安陶艳玲苗颖颖谢淑芬范曾易飞吴红巾栗丹王申
关键词:紫外线成纤维细胞凋亡
中长波紫外线辐射诱导皮肤成纤维细胞上清液中微囊泡功能的检测被引量:3
2016年
目的观察中长波紫外线辐射诱导皮肤成纤维细胞微囊泡的生成及其对人皮肤成纤维细胞形态及增殖活性的影响。方法使用不同剂量中长波紫外线辐射人皮肤成纤维细胞,提取细胞上清液中的微囊泡,利用透射电镜及Western免疫印迹法鉴定所获得的微囊泡,BCA法测定微囊泡蛋白的含量;将紫外线辐射后生成的微囊泡与正常成纤维细胞共孵育,使用倒置显微镜观察细胞形态,并使用细胞计数CCK-8法检测细胞增殖率。结果中长波紫外线辐射皮肤成纤维细胞促进微囊泡的生成和释放。紫外线辐射后的微囊泡直径多数在20~200nm之间,表面蛋白Alix,tsg101及CD9表达阳性。紫外线辐射后生成的微囊泡可导致人皮肤成纤维细胞形态发生改变,倒置显微镜下出现较多的细胞碎片,细胞体积变大,过度伸展,并使细胞增殖率降低。结论中长波紫外线辐射可诱导皮肤成纤维细胞释放微囊泡,后者是介导紫外线辐射旁效应的主要介质之一。
刘娟周炳荣王申张家安张丽超吴红巾易飞谢淑芬范曾骆丹
关键词:成纤维细胞细胞老化
成功救治一例多脏器细菌与真菌感染及多器官功能衰竭的重症红皮病性银屑病被引量:1
2015年
病例资料 1.病史摘要:患者女,38岁,因全身红斑鳞屑30余年,发热伴皮肤脓性溃疡3个月于2013年10月21日入住江苏省人民医院皮肤科。患者30多年前无诱因全身起红斑鳞屑,诊断为银屑病,反复多次加重为脓疱性银屑病、红皮病性银屑病。既往曾长期使用甲氨蝶呤、阿维A、雷公藤、环孢素、吗替麦考酚酯胶囊和甲泼尼龙,但皮损仍反复发作。2013年7月全身皮损加重,8月份全身出现多发性脓性溃疡伴明显疼痛,2013年10月15日患者出现持续高热,体温波动于39~41℃,给予注射用盐酸万古霉素(商品名:稳可信)、注射用替考拉宁(商品名:他格适)、注射用亚胺培南一西司他丁钠(商品名:泰能)、注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(商品名:舒普深)、盐酸莫西沙星氯化钠注射液(拜复乐)、氟康唑注射液(商品名:大扶康)等多种抗生素治疗,疗效不明显。
王大光尹志强纪超王申胡莉芳戴正银严友德夏济平骆丹
关键词:红皮病性银屑病多器官功能衰竭真菌感染多脏器吗替麦考酚酯胶囊重症
急性中长波紫外线辐射诱导皮肤成纤维细胞上清液中微囊泡的生成、鉴定及其功能的初步研究
目的 观察急性中长波紫外线辐射诱导皮肤成纤维细胞微囊泡的生成及其对人皮肤成纤维细胞形态及增殖活性的影响.方法 使用不同剂量中长波紫外线辐射人皮肤成纤维细胞,提取细胞上清液中的微囊泡,利用扫描电镜及Western 免疫印迹...
刘娟周炳荣王申张家安张丽超吴红巾易飞谢淑芬范曾骆丹
脂肪干细胞在皮肤光老化中的作用被引量:3
2014年
脂肪干细胞是存在于脂肪组织中的一种成体干细胞,具有来源丰富、可反复取材、痛苦小、易扩增、能安全植入同体或异体等优点,已成为组织工程理想的种子细胞。基于其多潜能分化和旁分泌功能,新近认为是继胚胎干细胞、骨髓干细胞之后的又一热点。已发现脂肪干细胞及其可溶性因子具有促进伤口愈合、促进成纤维细胞增殖、抗氧化、抗皱纹、美白皮肤等作用,在皮肤抗衰老领域有应用潜力。
王申周炳荣骆丹
关键词:细胞衰老干细胞脂细胞
中波紫外线诱导的提前衰老成纤维细胞上清液对人真皮成纤维细胞增殖、老化及自噬的影响被引量:3
2015年
目的观察中波紫外线诱导的提前衰老的成纤维细胞条件培养液对人真皮成纤维细胞增殖、老化及自噬的影响。方法取健康青少年男子环切术后包皮进行人真皮成纤维细胞的分离培养。将中波紫外线诱导的提前衰老的成纤维细胞条件培养液培养成纤维细胞设为实验组,并设立对照组即正常成纤维细胞条件培养液培养成纤维细胞。处理20d后,用CCK8法检测细胞增殖活性,EDU(5-乙炔基-2,脱氧尿嘧啶核苷)法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期,β半乳糖苷酶染色计算衰老细胞百分比,吖啶橙染色检测细胞自噬,Western印迹法及间接免疫荧光检测自噬相关蛋白LC3-B的表达水平。数据采用GraphpadPrism5软件分析,两组间比较采用成组t检验。结果实验组成纤维细胞增殖活力(0.831±0.017)明显低于对照组(0.973±0.017),但EDU染色及流式细胞仪检测结果均显示,实验组s期细胞百分比明显高于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。β半乳糖苷酶染色显示,实验组成纤维细胞阳性率(25.710%±0.304%)高于对照组(5.257%±1.023%),差异有统计学意义(t=19.170,P〈0.05)。吖啶橙染色结果显示,实验组成纤维细胞红色荧光量(14.287±2.269)低于对照组(29.614±2.650)。Western印迹及间接免疫荧光结果均显示,实验组成纤维细胞LC3-B表达量明显高于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论中波紫外线诱导的提前衰老成纤维细胞的条件培养液可降低成纤维细胞的自噬及增殖,并加速其老化。
王申周炳荣骆丹张家安刘娟张丽超易飞吴红巾栗丹胡燕燕
关键词:紫外线成纤维细胞细胞衰老自噬细胞增殖
共1页<1>
聚类工具0