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王蒴

作品数:14 被引量:3H指数:1
供职机构:沈阳农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金沈阳市科技局资助项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学更多>>

文献类型

  • 5篇专利
  • 4篇会议论文
  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 2篇理学

主题

  • 8篇肠癌
  • 8篇大肠
  • 8篇大肠癌
  • 5篇细胞
  • 5篇量子
  • 5篇量子点
  • 3篇特异
  • 3篇转移性大肠癌
  • 3篇离子
  • 3篇LEA
  • 3篇成像
  • 3篇成像研究
  • 2篇胆碱
  • 2篇循环肿瘤细胞
  • 2篇液态肥
  • 2篇荧光
  • 2篇原药
  • 2篇酸析
  • 2篇特异性
  • 2篇农药

机构

  • 8篇中国医科大学
  • 8篇沈阳农业大学

作者

  • 14篇王蒴
  • 7篇方瑾
  • 5篇田宏哲
  • 5篇赵瑛博
  • 5篇胡睿
  • 2篇谷祖敏
  • 2篇王凯
  • 1篇廖生俊
  • 1篇李亮亮
  • 1篇陈航
  • 1篇李婉明
  • 1篇周琳琳

传媒

  • 2篇中国组织化学...
  • 1篇解剖科学进展
  • 1篇中华医学会医...

年份

  • 5篇2021
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2008
  • 1篇2004
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种基于胆碱类离子液体的N,S掺杂碳量子点及其制备方法
本发明公开一种基于胆碱类离子液体的N,S掺杂碳量子点及其制备方法,主要以胆碱类离子液体与硫代甜菜碱化合物为原料,采用高温裂解和化学氧化法快速制备碳量子点,超声、离心、过滤、透析和冷冻干燥后可以得到高纯度的N,S掺杂碳量子...
王蒴田宏哲付浩亮赵瑛博胡睿李亮亮
文献传递
抗人大肠癌单链抗体与绿色荧光蛋白融合基因的构建和表达被引量:1
2012年
目的构建并表达绿色荧光蛋白(GFP)和鼠抗人大肠癌单链抗体ND-1scFv的融合蛋白,产生具有荧光的抗体。方法将鼠抗人大肠癌单链抗体ND-1scFv的基因克隆到pET28a(+)-GFP的表达载体,转化到大肠杆菌BL21中进行融合基因ND-1-scFv/GFP诱导表达。Ni-NTA亲和层析对表达产物进行分离、纯化,免疫印迹和荧光显微镜方法验证融合蛋白的表达。结果 ND-1scFv被克隆到表达载体pET28a(+)-GFP中,诱导表达的融合蛋白以包涵体形式存在,分子量为58kDa。SDS-PAGE灰度扫描结果显示纯化后的蛋白纯度为90%,荧光显微镜检测显示,表达有目的蛋白的大肠杆菌BL21具有明显的绿色荧光。结论成功构建并表达融合基因ND-1-scFv/GFP,为该单抗的肿瘤特异成像研究奠定了基础。E.
陈航廖生俊王蒴方瑾
关键词:绿色荧光蛋白大肠癌
基于核酸适配子W3量子点探针的转移性大肠癌靶向成像
2016年
目的核酸适配子W3偶联量子点QD605制备特异性探针(W3-QD),并对大肠癌细胞以及临床大肠癌组织石蜡切片标本进行靶向成像。方法荧光显微镜分析W3-QD对混合培养细胞中靶细胞LoVo的特异性识别能力;利用W3-QD对不同种类细胞进行特异性成像并扫描定量,同时利用流式细胞术对其进行验证;进一步利用W3-QD对临床大肠癌患者组织标本进行特异性成像。结果 W3-QD能够特异性识别混合细胞培养中的LoVo细胞,并能够对不同种类的细胞进行定量成像,与流式细胞术的结果一致;将W3-QD进一步用于临床患者组织标本上,能对转移性大肠癌患者的癌组织进行靶向成像作用。结论核酸适配子-量子点(W3-QD)探针荧光检测技术可应用于转移性大肠癌患者癌组织的靶向成像。
李婉明王蒴周琳琳方瑾
关键词:转移性大肠癌量子点
一种转移性大肠癌特异性核酸适配子的分析鉴定及应用
核酸适配子(aptamer)是利用指数富集的系统进化技术(the systematic evolution of ligands by exponential enrichment,SELEX)从一个库容量达1018的随...
李婉明王蒴周琳琳方瑾
关键词:转移性大肠癌循环肿瘤细胞
酶法从桔皮中提取黄酮类化合物及双酶固定化的研究
在该试验中,采用单一因素实验和正交实验法,研究了用纤维素酶和果胶酶提取桔皮中有效成份黄酮类化合物的方法.试验结果表明,利用双酶分解桔皮细胞壁,从而有效提取黄酮类化合物是可行的.其最适的酶解条件为:双酶与底物比为C:P=1...
王蒴
关键词:果胶酶黄酮类化合物固定化
文献传递
一种可溶液剂及其制备方法
本发明公开一种可溶液剂及其制备方法,按质量百分比计,原料包括:两性离子化合物67.6‑94.5%,助剂5‑10%,农药原药0.5‑22.4%。所述两性离子化合物由阳离子和具有缓冲容量的阴离子两部分组成,其中,所述阳离子为...
田宏哲王筱雯谷祖敏王凯王蒴赵瑛博胡睿
文献传递
一种从矿物源中提取腐植酸的方法
本发明公开一种从矿物源中提取腐植酸的方法。首先将矿物源粉碎过筛,采用低共熔溶剂提取,所述低共熔溶剂由氢键受体和氢键供体组成,所述氢键受体为氯化胆碱或甜菜碱,所述氢键供体为尿素。收集滤液,得到含腐植酸的提取液。提取液经酸析...
赵瑛博田宏哲杜苛辉钊华杰王蒴胡睿
文献传递
单克隆抗体ND-1-量子点荧光探针对大肠癌细胞的特异成像研究被引量:1
2013年
目的制备抗人大肠癌单克隆抗体ND-1的量子点荧光探针,实现对大肠癌细胞的靶向成像。方法采用共价偶联方法,以1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基硫代琥珀酰亚胺(NHS)为缩合剂,通过在反应体系中加入不同摩尔比例的单克隆抗体ND-1和游离量子点QD605进行条件优化,制备偶联产物ND-1-QD605荧光探针;利用荧光光谱扫描技术对ND-1-QD605进行光学特性表征,并检测其抗光漂白能力;利用免疫荧光方法检测ND-1-QD605对大肠癌细胞的靶向结合能力。结果在量子点QD605与单克隆抗体ND-1摩尔比1:40条件下,可实现二者的高效偶联;荧光光谱分析显示ND-1-QD605保留了游离量子点QD605优良的荧光特性;在激发光照射1h内,ND-1-QD605荧光强度未发生明显改变;荧光显微镜观察可见该探针能够与表达有相应抗原LEA的人大肠癌CCL187细胞特异性结合,呈现高灵敏度、特异性荧光成像。结论制备的单克隆抗体ND-1的量子点荧光探针具有大肠癌细胞靶向成像能力,有望为大肠癌的体内靶向成像研究和临床诊断提供新方法。
王蒴方瑾
关键词:量子点大肠癌LEA
一种可溶液剂及其制备方法
本发明公开一种可溶液剂及其制备方法,按质量百分比计,原料包括:两性离子化合物67.6‑94.5%,助剂5‑10%,农药原药0.5‑22.4%。所述两性离子化合物由阳离子和具有缓冲容量的阴离子两部分组成,其中,所述阳离子为...
田宏哲王筱雯谷祖敏王凯王蒴赵瑛博胡睿
文献传递
一种从矿物源中提取腐植酸的方法
本发明公开一种从矿物源中提取腐植酸的方法。首先将矿物源粉碎过筛,采用低共熔溶剂提取,所述低共熔溶剂由氢键受体和氢键供体组成,所述氢键受体为氯化胆碱或甜菜碱,所述氢键供体为尿素。收集滤液,得到含腐植酸的提取液。提取液经酸析...
赵瑛博田宏哲杜苛辉钊华杰王蒴胡睿
文献传递
共2页<12>
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