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高效液相色谱法测定多维护肤乳膏中维生素A、E的含量被引量：6: 2004年; 目的 :建立测定多维护肤乳膏中维生素A、E含量的方法。方法 :采用反相HypersilODS色谱柱 ,甲醇水 (98∶2 )为流动相 ,检测波长为 32 5nm、2 85nm。结果 :维生素A、E的线性范围分别为 0 .9～ 4 .5mg·L-1 (r =0 .9997) ,0 .2～1 g·mL-1 (r =0 .9999) ;回收率分别为 98.5 5 %,(RSD为0 .6 6 %)及 98.5 6 %(RSD为 0 .6 1 %) (n =9) ,日内RSD分别为 0 .72 %和 0 .4 6 %(n =5 ) ,日间RSD分别为 0 .85 %和0 .6 0 %(n =5 )。结论 :高效液相色谱法可用于本制剂的含量测定和质量控制 ,方法简便、快速 ,结果准确。; 王燕俞佳王贵发; 关键词：维生素A 维生素E 乳膏剂高效液相色谱法

1996年某省级医院西药消费结构分析被引量：3: 1998年; 根据有关统计资料,分析了某省级医院药品购人数据,进行了用药结构分析,为医院药物的合理使用提供依据。; 马珂吕良忠王贵发杨继明; 关键词：药品品种西药消费结构

高速逆流色谱分离纯化木芙蓉叶中芸香苷被引量：4: 2013年; 目的建立高速逆流色谱(HSCCC)分离纯化木芙蓉叶中芸香苷的方法。方法采用水提取法制备芙蓉叶粗提物,应用大孔吸附树脂以60%乙醇为洗脱液对粗提物进行洗脱,达到去除杂质和获得黄酮类物质的目的,应用高速逆流色谱仪,以乙酸乙酯∶正丁醇∶水(1∶0.3∶1.5)上相为固定相,下相为流动相,组成溶剂体系对芙蓉叶提取物进行分离,从而获得高纯度的芸香苷。结果经对提取的芸香苷粗提物及HSCCC法纯化后的峰样品进行高效液相色谱(HPLC)分析,表明芸香苷粗提物的纯度较低,纯化后的峰样品纯度98.6%,达到了化学对照品的要求。结论该方法重复性好,分离效果好,可为HSCCC在其他植物黄酮类提取中的应用提供有价值的参考。; 陈云赵红英王贵发王奇; 关键词：木芙蓉叶芸香苷色谱

大鼠血胰屏障对加替沙星体内分布的影响: 2006年; 目的研究大鼠血胰屏障对加替沙星体内分布的影响。方法经大鼠尾静脉推注加替沙星20mg.kg-1,在规定的时间点取样,用高效液相色谱法(HPLC)测定胰腺组织和血清中药物含量。结果在大鼠血清中加替沙星浓度在5 m in时最高,为6.03μg.mL-1,胰腺组织在10 m in时最高,为18.67μg.g-1,然后持续下降;5 m in时胰组织的药物浓度开始高于血清,240 m in后两者浓度接近。血胰屏障对药物的通透率(PR)在5 m in时为1.02,然后处于上升趋势,10 m in时最高达到3.69,然后下降,240 m in后接近1。结论静脉推注加替沙星后,血胰屏障对药物具有良好的通透性,值得向临床推荐预防和治疗胰腺感染。; 陈锋王燕王贵发; 关键词：加替沙星血胰屏障胰腺炎

黄芪四物汤颗粒剂中黄芪甲苷的含量测定被引量：4: 2003年; 目的:为黄芪四物汤颗粒剂中黄芪的含量测定建立质控标准。方法:用高效液相色谱法(HPLC)进行检测。条件:hypersilODC C_(18)(4.0mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈:水(31:69)为流动相,检测波长为203nm。结果:线性范围0.01～0.20mg·mL^(-1),回归方程Y=0.2992X+0.5757,r=0.9998,平均回收率97.9％,RSD为1.0%(n=5)。结论:高效液相色谱法可以快速准确地测定黄芪四物汤颗粒剂中黄芪甲苷的含量。; 王贵发黄萍马珂; 关键词：黄芪甲苷高效液相色谱法

注射用阿昔洛韦与头孢拉定配伍的稳定性考察被引量：3: 2003年; 目的 :考察 (2 5± 5 )℃下 ,注射用阿昔洛韦与头孢拉定在 0 .9%氯化钠注射液 (NS)中的配伍稳定性。方法 :采用反相高效液相色谱法测定注射用阿昔洛韦与头孢拉定在NS中配伍 18h内各时间段的含量、pH值及微粒数 ,同时观察外观性状变化。结果 :两药配伍后 8h内含量均在 98%以上 ,18h时 ,两药含量略有下降 ,外观颜色略显微黄 ,pH值、微粒数无明显改变。结论; 商国美俞佳方顺干王贵发; 关键词：头孢拉定配伍稳定性高效液相色谱法

洛美利嗪片体外溶出度研究: 2005年; 目的建立洛美利嗪片体外溶出度的测定方法.方法以0.1 mol·L-1盐酸溶液为溶出递质,采用小杯法,转速为75 r·min-1,温度为(37.0±0.5)℃,进行累积溶出百分率测定.用紫外分光光度法在225 nm的波长处测定.结果洛美利嗪在盐酸溶液中8～20 μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.4%,RSD＝0.7%(n＝5).洛美利嗪片15 min内溶出＞90.0%,45 min时溶出度RSD＜2.0%.结论洛美利嗪片溶出速度快,溶出均一性好.; 王贵发; 关键词：溶出度紫外分光光度法

地红霉素肠溶微丸颗粒生物等效性研究: 2012年; 目的建立测定人血浆中红霉素胺浓度的液相色谱-质谱联用(LC-MS)方法,研究地红霉素肠溶微丸颗粒在健康志愿者中的生物利用度,评价试验制剂和对照制剂的生物等效性。方法采用两制剂双周期自身对照交叉试验设计,20名健康志愿者,单剂量口服地红霉素试验制剂和参比制剂各500 mg,用LC-MS法测定血浆代谢物红霉素胺的浓度。用DAS软件处理血药浓度数据和计算参数,并进行统计学分析。药物浓度-时间曲线下面积(AUC)及峰浓度(Cmax)经对数转换后作多因数方差分析和双单侧t检验并计算90%可信区间;达峰时间(tmax)进行非参数检验,对两种制剂作出生物等效性评价。结果建立血浆红霉素胺浓度的HPLC-MS测定法。红霉素胺的浓度与吸收峰面积比值在浓度5～1 000 ng.mL-1范围内呈线性关系,线性回归方程为A=68.87C+1.47(r=0.999 7),最低检测浓度为5 ng.mL-1。低、中、高浓度的方法回收率为98.32%,99.16%,97.87%,平均提取回收率为72.42%,71.63%,73.38%,日内、日间RSD均小于9%。单剂量口服500 mg的地红霉素试验制剂和参比制剂的主要药动学参数AUC0→96分别为(3 537.39±576.32)和(3 065.47±558.63)ng.mL-1.h,AUC0→∞分别为(4 059.27±737.25)和(3 831.76±687.51)ng.mL-1.h;Cmax分别为(415.84±81.24)和(420.36±63.21)ng.mL-1;tmax为(3.25±0.28)和(3.47±0.35)h。受试制剂的相对生物利用度为(105.72±17.83)%。结论 LC-MS测定法适用于测定人血浆中红霉素胺的浓度。统计分析结果表明,两种制剂的主要药动学参数之间无明显差异,两种制剂具有生物等效性。; 王贵发丁玉峰赵红英李功华; 关键词：地红霉素生物等效性

猪苓多糖的提取与含量测定被引量：11: 2006年; 目的介绍猪苓多糖的提取方法,并对所提取的猪苓多糖含量进行测定。方法用水提有机溶剂清洗法提取猪苓多糖,用紫外法测定多糖含量。结果提取的猪苓多糖为褐色粉状物,标示含量为90.16%,RSD=4.00%。结论该法可得纯度较高的猪苓多糖。; 王贵发马力徐楚鸿张玉蔡捷; 关键词：猪苓多糖

高效液相色谱法测定磷酸川芎嗪葡萄糖注射液中川芎嗪的含量被引量：3: 2004年; 目的 :探讨用高效液相色谱 (HPLC)法测定磷酸川芎嗪葡萄糖注射液中川芎嗪的含量的方法。方法 :采用Spherisorb C1 8色谱柱 ,以乙腈 0 .0 2mol·L 1 磷酸二氢钾溶液 (3 5∶65 )为流动相 ;检测波长 2 95nm。结果 :磷酸川芎嗪在12～ 2 8μg·mL 1 浓度范围内 ,浓度与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率 99.2 % ,RSD =1.2 %。结论 :采用HPLC法测定磷酸川芎嗪含量灵敏性高 ,准确性和专属性好。; 王贵发; 关键词：川芎嗪磷酸高效液相色谱法

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王贵发

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