田伟生
- 作品数：286 被引量：106H指数：7
- 供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会创新基金上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生农业科学更多>>
- 沙库必曲的合成方法
- 本发明提供了一种新型降压药物Entresto的成分之一沙库必曲的制备方法，本方法以甾体皂甙元氧化降解废弃物中获得的手性合成子为原料，经过5步反应高产率的合成沙库必曲，本发明的原料简单易得，价格便宜，本合成方法特点是条件温...
- 田伟生汪昀史勇
- 文献传递
- 一类C27－甾体抗肿瘤药物
- 本发明涉及一种抗肿瘤的化合物，该化合物具有如右结构式，本发明的药物不仅合成方法简便，适合工业化生产，而且有利于充分利用合成天然产物过程中的中间体，并且生物活性测试显示此类化合物对A－549、MCF－7、BEL－7402和...
- 田伟生许启海
- 文献传递
- 懂得理解自然神奇,学会珍惜自然资源--带甲基侧链手性试剂的合成及其在有机合成中应用
- 田伟生
- 关键词：天然产物合成麝香酮昆虫信息素
- 利用甾体皂甙元降解废弃物合成薄荷呋喃
- ＜正＞甾体皂甙元是我国甾体药物工业的基本原料。在我国每年降解数千吨的甾体皂甙元时,除了得到甾体药物的合成中间体外,还产生了数百吨带甲基侧链的手性小分子被作为废弃物。本文将
- 张永霞田伟生
- 关键词：甾体皂甙元
- 文献传递
- 20α-羟基薯蓣皂甙的合成研究
- ＜正＞通过微生物转化技术获得的20α-羟基薯蓣皂甙具有较好的抗肿瘤活性。无论如何,文献报道通过微生物转化合成20α-羟基薯蓣皂甙的方法效率低下。我们以伪薯蓣皂甙元为原料,经过
- 汪昀田伟生
- 文献传递
- 一种选择性脱溴合成26－溴代－16,22－二氧代－胆甾醇的方法
- 本发明涉及一种合成26－溴代－16，22－二氧代－胆甾醇1的新方法，即从5，6，26－三溴代－16，22－二氧代－胆甾醇2出发，选择性地脱除5，6－溴，顺利地制备了化合物1。该反应过程如上式，本发明的方法操作简单，具有很...
- 田伟生王静林静容许启海
- 文献传递
- 一类(R)-2-甲基-5,5-二苯基-4-戊烯-1-醇衍生物
- 本发明涉及一类(R)-2-甲基-5，5-二苯基-4-戊烯-1-醇衍生物以及它们的合成方法，该类化合物可以用来合成多个带有手性甲基基团的化合物，(R)-2-甲基-5，5-二苯基-4-戊烯-1-醇化合物的结构式为：<Imag...
- 田伟生蔺宇汪昀
- 文献传递
- 三氟甲基吡咯及有关三氟甲基杂环化合物的合成
- ＜正＞近年来,杂环化合物和氟代化合物在新农药的研究与开发中显示出越来越重要的作用。 1990至1993年,在布赖顿农作物保护国际会议上报道的30个新农药中,27个属于杂环化合物,占90％;13个为氟代化合物,占44％。含...
- 田伟生励军罗雍容
- 文献传递
- 氟代烷基碘酰氟R<,f>SO<,2>F,一类新型的氟代试剂
- 严兆华田伟生
- 文献传递
- 氟代烷基过氧磺酸RfSO<,2>OOH,一类新的高效的烯烃环氧化试剂
- 田伟生严兆华
- 关键词：烯烃
- 文献传递
