申龙斌
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：海南大学农学院更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家重点基础研究发展计划海南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学环境科学与工程更多>>
- 海滩植物海马齿Sesuvium portulacastrum L.抗汞机制的初步研究及相关基因分离鉴定
- 工业发展的大爆发,往往伴随着环境严重污染的沉重代价。随着世界工业尤其是采矿业、冶炼业、印染业、电镀业等的迅速发展以及农药、化肥的大量使用,严重地污染了土壤、水质和空气,其中土壤中的重金属(Hg、Cd、As、Cu和Al)污...
- 申龙斌
- 关键词：海马齿汞胁迫蛋白质组学荧光定量PCR扫描电镜透射电镜
- 文献传递
- 盐生植物海马齿离体再生被引量：5
- 2010年
- 建立盐生植物海马齿(Sesuvium portulacastrum)的离体再生体系,为其生物技术改良奠定基础。以海马齿叶片、茎和腋芽为外植体,在不同激素配比的培养基上进行愈伤组织诱导、继代培养以及不定芽的分化和生根培养。结果表明:最适愈伤组织诱导的外植体为叶片,其次为幼嫩的茎段和腋芽。以叶片为外植体,愈伤组织诱导率最高的培养基为MS+2.0mg·L-12,4-D+0.5mg·L-16-BA+3%sucrose;芽分化最适培养基为MS+1.0mg·L-12,4-D+0.2mg·L-16-BA+3%su-crose;生根最适培养基为MS+3%sucrose+0.1%AC。炼苗移栽后,成活率可达80%。
- 申龙斌段瑞军郭建春符少萍
- 关键词：植株再生海马齿
- 海马齿再生体系的优化及GUS基因的转化被引量：1
- 2009年
- 以海马齿无菌实生小苗的叶片为外植体,对不同激素浓度和组合以及不同pH值等培养条件进行实验比较。结果表明:适于愈伤组织诱导的培养基为MS+2,4-D2.0mg/L+6-BA0.5mg/L+蔗糖3%,诱导率达100%;适于芽分化的培养基为MS+NAA3.0mg/L+6-BA0.5mg/L,分化率达到77.4%;诱导愈伤组织形成培养基的最适pH值为4.5,而诱导愈伤组织分化培养基的最适pH值为5.0。以小苗叶片为外植体材料和农杆菌介导的方法进行GUS基因的转化,组织化学染色检测发现共培养2d后的外植体中有蓝色斑点产生,在转化2个月后的外植体上形成的愈伤组织也存在点状的蓝色斑点,说明GUS基因已转入海马齿外植体中。
- 申龙斌段瑞军郭建春符少萍
- 关键词：海马齿离体再生GUS基因
- Hg2＋对海马齿叶肉细胞超微结构的影响被引量：1
- 2012年
- 以红树林植物海马齿为材料,将生长一致的海马齿水培苗放到含有不同浓度Hg2+的营养液中进行Hg2+胁迫,用透射电镜观察海马齿叶肉细胞超微结构对不同浓度Hg2+胁迫的响应,以明确重金属汞对海马齿叶肉细胞超微结构的影响,探讨海马齿耐汞机制。结果表明:重金属汞能造成海马齿叶肉细胞不同程度的伤害,主要表现为对叶肉细胞中的叶绿体、线粒体、细胞核以及膜系统的伤害。随着Hg2+浓度不断升高,其叶绿体数目不断减少,形状由船型变成长形以及出现一些巨型叶绿体,类囊体系统受到伤害、基粒片层变得模糊不清。线粒体数目由于Hg2+浓度的不同而不同,形状由棒状变成圆形及椭圆形,线粒体双层膜结构与嵴变得模糊不清。细胞核也受到不同程度的伤害,核仁由一个变成多个,最后消失;同时细胞膜也受到伤害,主要表现为,不断的向胞内形成膜突起再形成空泡。最后在高浓度Hg2+胁迫下,随着叶肉细胞内细胞器的不断减少,最终造成细胞解体死亡。
- 申龙斌梁胜伟段瑞军郭建春
- 关键词：海马齿叶肉细胞透射电镜
- 海马齿Spmet基因表达产物的亚细胞定位及其组织表达特异性分析被引量：3
- 2012年
- 为研究从海马齿(Sesuvium portulacastrumandL.)中克隆的Spmet基因在植株体内亚细胞水平上的分布情况及组织表达的特异性,将Spmet基因的编码区定向克隆至植物表达载体pCAMBIA-1304上,使其与mgfp(绿色荧光蛋白)基因融合,构建Spmet基因植物瞬时表达载体,使用基因枪法将该表达载体导入洋葱表皮细胞,通过荧光激发,在荧光显微镜下观察洋葱表皮细胞中的绿色荧光部位,确定其在细胞中的表达部位。同时利用半定量PCR的方法对其在根、茎、叶中的表达特性进行分析。结果表明,该基因在海马齿植物的根、茎、叶中均有表达,表达量为叶>茎>根,融合蛋白主要分布在洋葱表皮细胞的细胞核上,细胞膜上也有微量表达。说明海马齿2型金属硫蛋白基因在海马齿植物中属于组成型表达,同时是一个核表达的基因,该结果为进一步研究Spmet基因在抗重金属方面发挥的作用打下了基础。
- 申龙斌李瑞梅段瑞军符少萍郭建春
- 关键词：海马齿金属硫蛋白组织特异性
