白云秀
- 作品数：16 被引量：33H指数：3
- 供职机构：军事医学科学院生物工程研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 端粒单链结合蛋白hPOT1核定位结构域的鉴定
- 2004年
- 目的 :鉴定端粒单链结合蛋白hPOT1核定位结构域。方法 :通过hPOT1的不同长度缺失突变体与EGFP绿色荧光蛋白融合 ,转染细胞后用荧光显微镜观察融合蛋白在细胞内的定位。结果 :确定了hPOT1进核序列是定位于第 35 5～ 375位氨基酸之间的富含碱性氨基酸序列 ,其中R3 72 ,R3 73 影响hPOT1的细胞核内定位。结论 :鉴定出hPOT1的核定位结构域 ,该结构域影响了hPOT1不同形式剪接体蛋白的细胞内分布。为进一步研究hPOT1在端粒末端调控中的作用提供了线索。
- 林坚陈皓白云秀金蕊张彬黄翠芬黄君健
- 关键词：HPOT1端粒DNA结合蛋白质类
- 溴氰菊酯对淡色库蚊卵黄蛋白影响的研究被引量：3
- 1997年
- 淡色库蚊经亚致死剂量溴氰菊酯（１５ｐｐｍ，０．１μｌ／只）处理后，与正常蚊相比，其卵黄蛋白含量明显降低（Ｐ＜００１）。双扩实验表明：用正常蚊卵黄蛋白免疫家兔产生的血清抗体与正常蚊和药物处理蚊的卵黄蛋白反应后出现两条相同的沉淀线；用正常纹和药物处理蚊的等量卵黄蛋白混合物免疫小鼠，产生的抗血清与两类蛋白反应后则出现一条相同的沉淀线，这表明正常蚊与药物处理蚊的卵黄蛋白的抗原成分是相同的。电泳结果也表明两类卵黄蛋白的成分基本一致。上述结果说明溴氰菊酯仅对淡色库蚊卵黄蛋白的含量影响较大，而对蛋白成分没有明显影响。
- 李承毅白云秀张金桐
- 关键词：淡色库蚊溴氰菊酯灭蚊
- 基因工程半成品中大肠杆菌蛋白残余量测定方法研究—双抗体夹心ELISA法被引量：1
- 1998年
- 用大肠杆菌ＤＨ５α菌体蛋白免疫家兔制备抗血清，建立了双抗体夹心ＥＬＩＳＡ方法。经初步测定，该方法的灵敏度为１．５ｎｇ／ｍｌ，与间接ＥＬＩＳＡ法的灵敏度相似，比聚丙烯酰胺凝胶电泳的考马斯亮兰染色方法的灵敏度高将近７００倍，比银染色方法的灵敏度高将近３０倍。在２０～１００００ｎｇ／ｍｌ范围内呈直线关系，直线相关系数为０．９９６。经八次重复测定，显示很好的重复性。该方法可用于测定基因工程产品中ＤＨ５α菌体蛋白的残余量。
- 邓瑞春张明伟白云秀汪劲松黄英毛宁
- 关键词：ELISA基因工程大肠杆菌
- 人端粒逆转录酶与Snapin蛋白相互作用的鉴定被引量：1
- 2011年
- 目的:研究人端粒逆转录酶(hTERT)与Snapin蛋白的相互作用。方法:将hTERT基因和Snapin基因分别构建到pGBKT7和pGADT7载体中,用酵母双杂交方法在酵母中验证其相互作用;在293T细胞中,共转染带有Flag标签的hTERT及带有GFP标签的Snapin质粒,进行免疫共沉淀;将GST融合的Snapin纯化蛋白与hTERT进行GST-pull down,验证其相互作用。结果:3种方法都证明hTERT能够与Snapin相互作用。结论:Snapin蛋白能够与hTERT相互作用,为研究Snapin参与调控端粒酶的功能活动提供了一些线索。
- 杨平勋白云秀黄翠芬黄君健
- 关键词：蛋白相互作用
- 基因工程产品中CHO细胞蛋白残余量测定方法的建立被引量：2
- 1999年
- 目的： 建立简便、快速、高灵敏度的基因工程产品中ＣＨＯＤＨＦＲ－ 细胞蛋白的检测方法。方法： 以基因工程用宿主细胞ＣＨＯＤＨＦＲ－ 的全细胞蛋白和该细胞培养上清浓缩蛋白的混合物， 免疫家兔制备抗血清， 并用间接ＥＬＩＳＡ 测定其效价； 用Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ 分析该抗体的特异性； 用该抗体建立直接、间接ＥＬＩＳＡ， 分别测定两种检测方法的动力学曲线、检测范围及灵敏度。结果： 抗ＣＨＯＤＨＦＲ－ 细胞蛋白的抗血清效价为２×１０－ ７ ， 该抗体只与ＣＨＯＤＨＦＲ－ 细胞蛋白起反应， 不与基因工程产品ＥＰＯ 起反应； 用该抗体建立的直接、间接ＥＬＩＳＡ 法检测范围较宽， 灵敏度小于１μｇ／Ｌ。结论： 建立了高灵敏度、高特异性、操作简单、快速， 可检测基因工程产品中ＣＨＯ 细胞蛋白残余量的两种ＥＬＩＳＡ 法。
- 邓瑞春张明伟白云秀汪劲松黄英毛宁
- 关键词：ELISA促红细胞生成素贫血
- PinX1基因在肾癌组织的表达及临床意义被引量：3
- 2010年
- 目的分析抑癌基因PinX1在肾癌中的表达,探讨PinX1在肾癌发生、发展和预后中的作用及临床意义。方法应用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测56例肾癌组织中内源性端粒酶抑制基因PinX1及端粒酶催化亚基(hTERT)的mRNA表达水平,同时应用免疫组化方法检测PinX1蛋白表达水平,分析PinX1表达与肾癌分期、分级及临床特征之间的关系。结果 PinX1表达与肾癌组织分化、临床分期和淋巴转移之间有显著相关性(P<0.05),与hTERT表达呈负相关。PinX1在肾癌和癌旁表达具有显著性差异(P<0.05)。肾癌分期分级越高,PinX1表达越低,有淋巴结转移的PinX1表达要低于无淋巴结转移(P<0.05)。结论 PinX1的下调可能与肾癌形成、转移过程中端粒酶激活及维持机制有关。检测PinX1的表达水平对评价肾癌恶性程度、转移潜能和预后评估均有重要的临床价值。
- 冯峰洪宝发王晓雄张彬白云秀黄君健
- 关键词：肾肿瘤端粒酶端粒酶催化亚基
- A蛋白亲和层析法纯化动物血清抗体的效果比较被引量：9
- 1999年
- 比较ＨｉｔｒａｐＰｒｏｔｅｉｎ－ＡＳｅｐｈａｒｏｓｅ亲和层析系统，对不同动物血清或抗血清的纯化效率，提供抗体纯化提供依据。结果显示该方法简便快速，纯化的抗体纯度高，并能较好地保持免疫学活性。层析柱反复使用４０多次，纯化效率不变。但Ｐｒｏｔｅｉｎ－Ａ对不同动物血清的ＩｇＧ吸附能力不同。提示，应根据动物品种，选择合适的纯化方法。
- 邓瑞春张明伟白云秀汪劲松黄英毛宁
- 关键词：A蛋白抗体血清
- 具有肿瘤细胞杀伤活性的端粒蛋白多肽片段及其应用
- 本发明公开了具有肿瘤细胞杀伤活性的端粒蛋白多肽片段及其应用。本发明所提供的多肽是如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的多肽；（b）将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/...
- 黄君健金蕊白云秀马航航徐晓玲
- 文献传递
- 人端粒保护蛋白hPot1的一种新选择性剪接体的克隆及鉴定被引量：2
- 2004年
- hPot1是端粒单链结合蛋白,在维持染色体末端的稳定性中发挥着重要作用。从前列腺癌细胞C4-2中提取总RNA,以反转录得到的cDNA为模板,扩增全长的hPot1cDNA,发现hPot1基因的一种新的剪接形式。这种新的剪接形式缺失了野生型hPot1基因的第2个外显子,并且造成了读码框架的改变,使翻译提前终止,表达出一段有45个氨基酸残基的短肽。进一步检测表明,这一hPot1mRNA新剪接体广泛存在于多种组织来源的细胞中,提示这一剪接形式可能是细胞调控hPot1功能的一种调节机制。
- 林坚陈浩黄君健白云秀金蕊张彬韩素文黄翠芬
- 关键词：人端粒保护蛋白HPOT1选择性剪接克隆染色体
- 具有肿瘤细胞杀伤活性的端粒蛋白多肽片段及其应用
- 本发明公开了具有肿瘤细胞杀伤活性的端粒蛋白多肽片段及其应用。本发明所提供的多肽是如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的多肽；（b）将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/...
- 黄君健金蕊白云秀马航航徐晓玲
