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石宏: 作品数：31 被引量：66H指数：5; 供职机构：河北医科大学更多>>; 发文基金：河北省自然科学基金河北省卫生厅医学科学研究重点课题河北省科技厅资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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靶向抑制人木糖基转移酶-I基因的shRNA真核表达载体的构建被引量：4: 2008年; 目的构建靶向抑制人木糖基转移酶-Ⅰ(XT-Ⅰ)基因的短发夹状RNA(shRNA)真核表达载体,为探讨唾液腺肿瘤性肌上皮细胞合成及分泌蛋白多糖(PG)的研究奠定基础。方法根据GenBank提供的XT-Ⅰ基因序列,设计短链寡核苷酸,化学合成后经退火形成双链DNA片段,克隆到Pgenesil-1载体中,构建shRNA真核表达载体WJ1-WJ6,行酶切及核酸测序鉴定;将构建的XT-Ⅰ特异性shRNA表达载体转染体外培养的人唾液腺腺样囊性癌细胞株ACC-M,在荧光倒置显微镜下观察绿色荧光蛋白的表达,流式细胞术检测转染效率,并采用半定量RT-PCR和Western blot分别检测转染后细胞XT-Ⅰ基因mRNA和蛋白表达水平的变化。结果经酶切、连接后构建的6个质粒命名为WJ1、WJ2、WJ3、WJ4、WJ5、WJ6。酶切及核酸测序鉴定证实,构建的shRNA表达载体WJ1-WJ6序列正确;转染WJ1-WJ6后ACC-M细胞均可表达绿色荧光;流式细胞术测定转染效率平均为50.26%;RT-PCR结果显示,WJ3显著抑制XT-Ⅰ mRNA的表达,抑制率为72.39%;Western blot结果显示,WJ3有效抑制XT-Ⅰ的蛋白表达,抑制率为70.18%。结论成功构建靶向抑制XT-Ⅰ的shRNA真核表达载体WJ1-WJ6,其中WJ3可高效抑制XT-Ⅰ基因mRNA及蛋白水平的表达,为唾液腺肿瘤中PG的RNAi研究奠定了基础。; 石宏王洁王旭顾洪涛侯亚丽于利洁; 关键词：唾液腺肿瘤肌上皮细胞蛋白多糖

低龄儿童龋患者唾液微生物群落研究及预测模型构建: 2024年; 目的:对不同患龋儿童唾液进行高通量测序并分析低龄儿童龋(early childhood caries,ECC)的影响因素,为探究ECC与菌群的相关性及ECC综合诊断模型的建立提供依据。方法:对儿童口腔检查,根据结果分为无龋(caries free,CF)组、ECC组和重度低龄儿童龋(severe early childhood caries,SECC)组,采取问卷调查方法探究ECC的影响因素;同时对儿童唾液进行高通量测序,并拟采用受试者工作曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)建立基于以上结果的疾病诊断模型。结果:不同患龋儿童的微生物群落组成存在显著统计学差异(P<0.05)。在前15个细菌属中,韦荣菌属(Veillonella)、纤毛菌属(Leptotrichia)、拟普雷沃菌属(Alloprevotella)丰度水平的差异在3组间具有统计学意义(P<0.05)。Veillonella和Leptotrichia为ECC组的标志物种,Alloprevotella在SECC组中显著富集。戒断奶瓶喂养的年龄、Veillonella、Leptotrichia、Alloprevotella联合应用筛选高患龋风险儿童的ROC曲线下面积为0.754。结论:Veillonella、Leptotrichia、Alloprevotella可能为患龋儿童唾液中潜在的致龋菌。戒断奶瓶喂养的年龄、Veillonella、Leptotrichia、Alloprevotella联合检测对筛选高患龋儿童具有诊断价值。; 林秀燕赵彩云石宏; 关键词：微生物群落高通量测序

不锈钢预成冠对乳牙牙龈牙周影响的临床及实验室研究被引量：2: 2021年; 目的评价不锈钢预成冠(stainless steel crown,SSC)对乳牙牙龈牙周组织的影响。方法选择采用SSC修复患儿60例,在修复前、修复后1,3,6月检测患牙探诊深度(probing depth,PD)、出血指数(bleeding index,BI)以及龈沟液中重金属离子铬、白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的浓度。结果研究对象SSC修复后PD、BI和龈沟液内铬离子含量均明显增加(P<0.05或P≤0.001);修复前后IL-1β、TNF-α水平均无显著性差异(P>0.05)。结论 SSC术后乳牙龈沟液重金属含量升高,牙龈增生、探针出血明显加重,但是未引发牙周明显的炎症反应。; 周永川范伟笑平雅坤李健赵彩云吕炳建齐喜娟王慧敏刘红英石宏元旭日; 关键词：乳牙铬 IL-1Β TNF-Α

唾液幽门螺杆菌致病菌型的PCR检测分析被引量：5: 2005年; 目的 :通过检测唾液中幽门螺杆菌 (HelicobacterpyloriHp)的细菌菌型 ,了解唾液Hp的不同致病菌型及其与胃内Hp菌型的同源性。方法 :采用分子生物学PCR法 ,用胃内Hp的 4种致病菌菌型的特异性引物来检测唾液Hp的致病菌型。结果 :4 0个唾液Hp阳性样本中 ,感染cagA基因的致病菌阳性率为 6 5 % ;感染含vacAm1基因的致病菌的阳性率为 6 7.5 % ;感染含vacAm2基因的致病菌的阳性率为 5 5 % ;感染含vacAs1基因的致病菌的阳性率为 6 5 %。结论 :唾液Hp与胃内Hp的致病菌型存在相关性 ,唾液Hp与胃内Hp的感染存在一定的病因学联系。; 张清彬董福生王洁东耀峻石宏; 关键词：唾液幽门螺杆菌聚合酶链反应

Vitapex诱导年轻恒牙牙根形成的临床应用被引量：9: 2001年; 石宏平雅坤李健; 关键词：恒牙牙根形成疗效 X线诊断

沉默XT-I基因阻抑蛋白多糖合成与唾液腺多形性腺瘤侵袭性的抑制: 2024年; 目的探讨唾液腺多形性腺瘤(pleomorphic adenoma,PA)中蛋白多糖(proteoglycans,PGs)阻抑后,对肿瘤侵袭性生物学行为的抑制。方法(1)构建靶向沉默木糖基转移酶基因-I(xylosyltransferase-1,XT-1)的质粒载体shRNA-WJ4。(2)留取1例腮腺原发性多形性腺瘤标本,进行组织学和免疫组织化学染色,采用鼠抗人Hyaluronan synthase 2(HAS2)检测透明质酸,鼠抗人Heparan Sulfate Proteoglycan检测硫酸乙酰肝素。(3)原代细胞培养,采用兔抗人calponin,鼠抗人S-100蛋白和CK7单克隆抗体鉴定细胞。(4)脂质体转染培养的PA细胞,沉默XT-I基因。实验分三组,PA组(空白组)、PA-HK组(空载体组)、PA-WJ4组(沉默组),MTT法检测三组细胞的生长情况。(5)采用Real-Time PCR技术,检测基因沉默后XT-I基因的表达。(6)应用Blyscan Assay Kit试剂盒检测基因沉默后,PGs合成分泌的改变。(7)应用Transwell小室法检测基因沉默后,肿瘤细胞侵袭能力的改变。(8)统计学分析应用SPSS13.0统计分析软件,Excel软件导出数据,生成柱形图。结果(1)成功构建靶向沉默木糖基转移酶基因-I(XT-1)的质粒载体shRNA-WJ4。(2)唾液腺PA黏液软骨样组织中,富含透明质酸和硫酸乙酰肝素。(3)唾液腺PA原代培养5~7天,细胞从组织块周围爬出。培养的PA细胞鉴定发现,肿瘤性肌上皮细胞抗calponin阳性、抗S-100阳性;肿瘤性腺上皮细胞CK7阳性。(4)ShRNA-WJ4成功转染PA细胞后,表达绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP),转染效率44.2%。MTT法检测显示,沉默组PA细胞生长缓慢。(5)Real-Time PCR检测沉默组PA细胞,XT-I基因mRNA沉默效率为28.0%。(6)应用Blyscan Assay Kit试剂盒,检测基因沉默48 h后,沉默组PA细胞PGs合成分泌降低27.20%。(7)Transwell侵袭试验显示,沉默组PA组细胞穿过微孔膜到达下层的细胞数量为23.83±2.93个,较空载体组(64.50±3.94)和空白组(67.50±2.35)细胞明显减少(P<0.01),侵袭抑制率为64.70%。结论靶向沉默XT-I基因,; 史小烁刘慧娟王洁李廷石宏张艳宁; 关键词：多形性腺瘤蛋白多糖侵袭性

硫酸乙酰肝素蛋白多糖在唾液腺腺样囊性癌伴神经侵袭中的表达分析被引量：4: 2021年; 目的探讨硫酸乙酰肝素蛋白多糖在唾液腺腺样囊性癌神经侵袭过程中的表达及作用。方法通过Real time PCR技术检测硫酸乙酰肝素蛋白多糖(GPC1、GPC2、GPC3、GPC4、GPC5、GPC6、HSPG2、SDC1、SDC2、SDC3、SDC4)在腺样囊性癌细胞SACC-83细胞与人雪旺细胞中的表达。免疫组织化学染色,检测SDC1、SDC4在腺样囊性癌伴神经侵袭肿瘤组织中的表达。结果Real time PCR结果显示,不同的硫酸乙酰肝素蛋白多糖在SACC-83细胞呈现不同的表达水平,SDC1、SDC4在SACC-83细胞中相对表达量分别是人雪旺细胞的5.49倍和2.09倍;SDC1与SDC4在腺样囊性癌肿瘤组织中呈阳性表达,其中SDC4在伴有周围神经侵袭肿瘤组织中表达高于远离神经侵袭部位表达(P<0.05)。结论硫酸乙酰肝素蛋白多糖SDC4可能参与了唾液腺腺样囊性癌的周围神经侵袭过程。; 张艳宁石宏赵增波郝亚丽李荷香; 关键词：唾液腺腺样囊性癌神经侵袭硫酸乙酰肝素蛋白多糖

儿童牙科临床教学体会: 2000年; 平雅坤孟令强石宏; 关键词：儿童医学教育临床教学

磨牙劈裂冠的修复治疗: 2000年; 李雅娟石宏; 关键词：桩核

家庭内唾液幽门螺杆菌感染的致病菌型分析被引量：3: 2006年; 目的通过对家庭内(父、母、子)唾液幽门螺杆菌(Helicobacter pylori HP)的细菌菌型的分析,了解HP致病菌株在家庭内唾液中的感染传播情况。方法利用聚合酶链反应(Polymerase chain reaction PCR)的方法,对20个已知HP感染家庭(父、母、子)的60份唾液标本进行致病菌株(含cagA、vacAm1、vacAm2、vacAs1基因)的分布检测,用χ2检验和确切概率法对检测结果进行统计学处理分析。结果①家庭内同时感染同类型致病基因型的家庭有14个,其中同时感染cagA与vacAs1基因亚型的家庭有5个,感染cagA与vacAm2基因亚型的家庭有4个,感染vacAm1与vacAm2基因亚型的家庭有3个,只感染一种基因亚型的家庭有2个;其余6个家庭HP感染基因型不完全一致。②含cagA、vacAm1、vacAm2、vacAs1基因的HP致病菌在成人与儿童的阳性检测率为45%(27/40),55%(11/20),72.5%(29/40),60%(12/20),57.5%(23/40),45%(9/20),70%(28/40),55%(11/20)。结论同一家庭内感染同类型致病菌株证实了HP的家庭内传播感染,进一步证实了HP的口-口传播途径。密切接触、饮食及生活习惯在HP致病菌的传播中有一定的作用。; 张清彬董福生王洁王俊霞单宝恩石宏; 关键词：唾液聚合酶联反应家庭内传播

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