秦宏兵
- 作品数：46 被引量：420H指数：13
- 供职机构：苏州市环境监测中心站更多>>
- 发文基金：江苏省环境监测基金江苏省环境监测科研基金水体污染控制与治理科技重大专项更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学医药卫生农业科学更多>>
- 超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定水中的丙烯酰胺被引量：5
- 2012年
- 将含有丙烯酰胺的水样过滤后加入甲酸酸化,然后直接进样,使用超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定,通过选择离子反应监测,可实现定性和外标法定量分析。该方法测定生活饮用水及其水源水中丙烯酰胺的最低检测浓度为0.15g/L,对实际样品的加标回收率在92%～123%,该方法绿色环保、简单方便,且具有较高的灵敏度和较低的检出限。
- 尹燕敏顾海东秦宏兵
- 关键词：丙烯酰胺
- 热脱附-气相色谱质谱法测定空气中苯胺类化合物被引量：7
- 2013年
- 建立了空气中苯胺类化合物的热脱附-气相色谱质谱测定的方法,使用Tenax-TA填料吸附管采集空气样品,经热脱附进样,气相色谱质谱法测定。测定结果表明5种苯胺类在5～100 ng范围内线性关系良好,相关系数均大于0.998 0,以采集5 L标准空气计算其方法检出限为0.26～0.96μg/m3。样品加标回收率范围为89%～107%。该检测方法前处理简单、回收率稳定、灵敏度和准确度高、检出限低、杂质干扰少,便于在实验室推广和应用。
- 顾海东秦宏兵周民锋
- 关键词：苯胺类热脱附气相色谱质谱法
- XAD-7吸附-毛细管柱气相色谱法测定工作场所空气中乙二醇被引量：1
- 2016年
- 采用离子交换树脂XAD-7吸附-毛细管柱气相色谱法测定工作场所空气中乙二醇,结果表明,该方法在0 mg/L^1 116 mg/L范围内线性良好,方法检出限为0.88 mg/L,当采样体积为7.5 L时,最低检出质量浓度为0.11 mg/m3。乙二醇标准溶液测定结果的RSD为1.3%,空白加标回收率为80.1%~107%,方法的采集效率为98.0%。
- 朱月芳朱剑禾秦宏兵魏蓝徐嘉玥
- 关键词：乙二醇离子交换树脂气相色谱法工作场所空气
- 气相色谱-质谱联用技术在饮用水源地挥发性有机特定项目中的应用
- 地表水环境质量标准(GB 3838—2002)中规定的集中式生活饮用水地表水源地特定项目中有20多项属于挥发性有机污染物。研究用吹扫捕集气相色谱一质谱方法测定这些挥发性有机物特定项目,优化了色谱条件,采用内标法定量,增加...
- 秦宏兵顾海东
- 关键词：挥发性有机物
- 文献传递
- 高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱联用技术测定水中烷基汞被引量：22
- 2012年
- 建立了高效液相色谱(HPLC)-氢化物发生(HG)-原子荧光光谱(AFS)联用技术分析地表水及废水中甲基汞和乙基汞的方法。样品经二氯甲烷萃取,再以半胱氨酸+乙酸铵溶液反萃取富集,并进入高效液相色谱分离,经形态分析预处理装置后,借助原子荧光光谱法检测。在优化分离条件下,甲基汞和乙基汞在1～50μg/L范围内呈现良好的线性关系,对于标准水样、地表水和废水实际水样,加标平均回收率均为80%～110%。平行进样7次1μg/L的汞混合标准溶液,甲基汞和乙基汞的色谱峰面积的相对标准偏差分别为5.2%和3.9%,检出限则分别为0.4 ng/L和0.7 ng/L。该检测方法前处理简单、回收率稳定、灵敏度和准确度高、检出限低、杂质干扰少、监测费用低,便于在普通实验室推广和应用。
- 陈邵鹏顾海东秦宏兵
- 关键词：汞形态分析地表水废水
- 间隔流动分析仪测定水中的硫化物被引量：3
- 2003年
- 利用间隔流动分析仪测定水中的硫化物,并对该方法的检出限、重现性进行了实测,用硫化物的有证标样验证其准确性,其相对标准偏差为1.3%、1.6%,相对误差为2.5%、3.0%,方法的精密度及准确度均较好。
- 吕清葛明秦宏兵赵凌宇
- 关键词：硫化物水体污染水质监测
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定水中痕量双酚A被引量：2
- 2014年
- 采用超高效液相色谱-串联质谱法测定水中痕量双酚A,水样经预处理后,以BEH C18超高效液相色谱柱分离,在质谱电喷雾离子源负离子多反应监测模式下测定。方法在0.200μg/L^10.0μg/L范围内线性良好,相关系数r为0.999 2,方法检出限为0.06μg/L,空白及实际样品加标回收率为87.4%~114%,RSD为3.6%~7.4%。
- 郁蕾尹燕敏顾海东秦宏兵
- 关键词：双酚A超高效液相色谱-串联质谱法水质
- 固相萃取-液质联用法同时测定水中的喹诺酮类和磺胺类抗生素被引量：16
- 2013年
- 建立了固相萃取-超高效液相色谱三重四级杆质谱联用法同时测定水中痕量的5种喹诺酮类和6种磺胺类抗生素残留的方法,水样经过固相萃取富集后由液相色谱分离、三重四级杆质谱检测。该方法在8 min内完成对11种目标化合物的分析。喹诺酮类抗生素线性范围为0.5～50μg/L,磺胺类抗生素线性范围为1～100μg/L,相关系数均大于0.995,6次空白加标重复测定的相对标准偏差(n=6)为喹诺酮类抗生素5.3%～9.0%,磺胺类抗生素4.7%～10.2%。11种目标化合物的方法检出限在0.04～0.22 ng/L之间,实际样品的加标回收率为62.1%～137%。该方法操作简便,重现性好,可用于地表水中抗生素的检测。
- 尹燕敏沈颖青顾海东秦宏兵
- 关键词：喹诺酮类磺胺类液质联用固相萃取
- 直接进样–超高效液相色谱串联质谱法同时测定水源水中9种农药被引量：12
- 2016年
- 建立直接进样– 超高效液相色谱三重四级杆质谱联用（UPLC–MS–MS） 快速测定水源水中9 种痕量农药残留的方法.水样无需富集,经超高效液相色谱分离,串联三重四级杆质谱检测,在7.5 min 内完成9 种目标化合物的分析.9 种农药的检出限（S/N ≥ 3） 在0.01～1.4 μg/L 之间,在各自的考察浓度范围内线性关系良好（r ≥ 0.995）.在1.0～80 μg/L 添加水平内,实际样品的平均加标回收率为66.2%～114.0%,测定结果的相对标准偏差为2.3%～20.4%（n=6）.该法操作简便,重现性好,可用于饮用水源水中农药残留的快速测定.
- 朱月芳尹燕敏秦宏兵
- 关键词：农药超高效液相色谱串联质谱法直接进样水源水
- 固相萃取-气相色谱/质谱法测定水中6种有机磷酸酯类阻燃剂和增塑剂被引量：33
- 2014年
- 采用C18固相萃取小柱富集环境水样中6种常见的有机磷酸酯类阻燃剂和增塑剂,经气相色谱/质谱（选择离子扫描模式）检测,内标法定量,优化了固相萃取和气相色谱质谱检测参数。磷酸三（丁氧乙基）酯二次回归相关系数大于0.999,定量限为32ng/L。其余磷酸三丁酯、磷酸三（2-氯乙基）酯、磷酸三（2-氯异丙基）酯、磷酸三（1,3-二氯异丙基）酯和磷酸三苯酯5种有机磷酸酯组分在10~800μg/L浓度范围线性相关系数大于0.999,定量限介于1.1~4.1ng/L。纯水加标样品中6种组分回收率范围为73%~112%,相对标准偏差范围为1.2%~12.9%。应用该方法分析了太湖、长江和自来水样品,均检出多种有机磷酸酯组分,且太湖中浓度水平高于长江。实际样品中6种组分的加标回收率范围为83%~146%,相对标准偏差范围为0.9%~15.1%。
- 秦宏兵范苓顾海东
- 关键词：水体固相萃取气相色谱质谱法
