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程忠洲

作品数:15 被引量:92H指数:3
供职机构:西北大学化学与材料科学学院分析科学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学天文地球化学工程更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 8篇医药卫生
  • 6篇理学
  • 1篇天文地球
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇极谱
  • 4篇极谱法
  • 3篇单扫描
  • 3篇单扫描示波
  • 3篇药物
  • 3篇药物分析
  • 3篇示波
  • 3篇示波极谱
  • 3篇示波极谱法
  • 3篇磷酸氯喹
  • 3篇氯喹
  • 3篇毛细管
  • 3篇毛细管电泳
  • 3篇极谱法测定
  • 3篇高效毛细管
  • 3篇高效毛细管电...
  • 2篇单扫描示波极...
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇增敏

机构

  • 15篇西北大学
  • 3篇华南热带农业...
  • 2篇榆林学院
  • 1篇西安科技大学

作者

  • 15篇程忠洲
  • 9篇李华
  • 5篇宋俊峰
  • 3篇张亚
  • 3篇苏贻娟
  • 3篇侯爱霞
  • 2篇张彦斌
  • 2篇姚寒春
  • 2篇张雅雄
  • 1篇汤宏胜
  • 1篇赵燕
  • 1篇王康
  • 1篇屈英格
  • 1篇王艳红
  • 1篇梁耀东
  • 1篇郑凤凤
  • 1篇张方
  • 1篇张四纯
  • 1篇高鸿
  • 1篇高原

传媒

  • 4篇分析试验室
  • 3篇西北大学学报...
  • 2篇2003年药...
  • 1篇分析化学
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇冶金分析

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 4篇2003
  • 3篇2000
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效毛细管电泳在中药指纹图谱中的应用
建立中草药单味药和复方全组成的指纹图谱是一种具有先进性的切实可行的方法,已成为国际公认的控制中药质量的最有效手段.指纹图谱就是以对照品药材的完整图谱,用于供试品的鉴别,即某种(或某产地)中药材或中成药中共有的、具有特异性...
姚寒春侯爱霞程忠洲李华
关键词:毛细管电泳中草药指纹图谱
文献传递
单扫描示波极谱法测定磷酸氯喹被引量:2
2003年
建立了极谱测定磷酸氯喹的方法。在4.0×10-2mol LNH3·H2O NH4Cl(pH9.5)支持电解质中,磷酸氯喹极谱还原波的峰电位Ep为-1.61V(vs.SCE),其二阶导数峰峰电流ip″与磷酸氯喹浓度在1.0×10-8mol L~1.0×10-6mol L和1.0×10-6mol L~1.0×10-4mol L范围内呈线性关系。10次测量1.0×10-6mol L磷酸氯喹还原波二阶导数峰峰电流,相对标准偏差RSD为0.92%。该方法用于片剂中磷酸氯喹的测定。
张亚程忠洲宋俊峰
关键词:单扫描示波极谱法磷酸氯喹疟疾药物分析
硫脲树脂富集-电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中的超痕量金、银、铂、钯被引量:45
2006年
研究了硫脲树脂富集,ICP-MS同时测定地质样品中超痕量金、银、铂、钯的方法。确定了仪器的最佳条件,并从吸附酸度、时间、树脂用量、解脱条件、干扰情况等方面进行了详细的考察。方法的检出限(3σ)分别为Au:0.11ng/mL;Ag:0.35 ng/mL;Pt:0.095 ng/mL;Pd:0.08 ng/mL。方法的RSD为(n=12)Au 4.1%、Ag 2.1%、Pt 3.1%、Pd 3.8%。测定了国家一级地球化学标准物质中的痕量Au、Ag、Pt、Pd,结果与标准值相吻合。
张彦斌程忠洲李华
关键词:
极谱催化波法测定磷酸氯喹被引量:2
2003年
基于在3.2×10-2 mol/LNH3·H2O -NH4Cl(pH9.5) -1.4×10-2 mol/LK2S2O8 支持电解质中 ,磷酸氯喹于 -1.62V(vs.SCE)产生的极谱催化波 ,拟订了测定磷酸氯喹的新方法 ;其二阶导数峰峰电流与磷酸氯喹浓度在1.0×10 -9~1.0×10 -5mol/L范围内呈线性关系 (r=0.9988 ,n=9) ,检出限为4.0×10 -10mol/L;本方法灵敏、简便、快速 ,回收率在95 %~104 %之间 ;对片剂中磷酸氯喹的测定结果与标示值相符良好。
张亚程忠洲宋俊峰
关键词:极谱催化波磷酸氯喹硫酸钾药物分析抗疟疾药
光度法研究姜黄素与铁(Ⅲ)的络合反应被引量:2
2010年
目的研究姜黄素与铁(Ⅲ)的络合反应,并建立铁的测定方法。方法采用分光光度法。结果在10^(-5)~10^(-3)mol/L范围内,姜黄素有不同的吸收光谱;其与铁络合物的吸收波长由430nm红移至496 nm,呈增色反应。在pH 5.60,浓度为6.51×10^(-4)moL/L姜黄素液中,络合物为酒红色,λ_(max)=496 nm,ε=3.86×10~6L/mol·cm,铁(Ⅲ)的线性范围为0.20~2.00μg/mL。结论在较高浓度下自动聚合的姜黄素与铁(Ⅲ)反应更灵敏。在此基础上,建立的姜黄素测定铁的分光光度法操作简单,选择性较好,灵敏度高,用于自来水中铁(Ⅲ)的测定,结果满意。
程忠洲屈英格李华司马小线
关键词:姜黄素分光光度法络合反应
高效毛细管电泳法在尼可地尔及其分解物控制分析中的应用被引量:1
2005年
用高效毛细管电泳法对尼可地尔及其分解物〔N (2 羟乙基)烟酰胺〕进行了分离和定量测定研究。 以烟酰胺作内标,在电压23kV、波长264±2nm、pH5.3的磷酸二氢钾 磷酸氢二钠缓冲体系中,尼可地尔与 分解物可达基线分离。尼可地尔和分解物浓度分别在12.0~264.18mg/L和2.10~43.80mg/L范围内与峰 面积呈良好的线性关系。
程忠洲李华陈莉英张雅雄侯爱霞
关键词:尼可地尔高效毛细管电泳法烟酰胺内标分解物
西咪替丁的单扫描示波极谱测定法被引量:2
2000年
在 0 .1mol/ L HCl介质中 ,西咪替丁有一个不可逆的吸附还原波 ,峰电位为 - 0 .99V (对 SCE) ,二次微分峰电流与西咪替丁浓度在 2× 10 - 7~ 7× 10 - 6 mol/ L 范围内呈线性关系 ,相关系数 r=0 .998。单扫描示波极谱法方法简便快速 ,测定西咪替丁片剂中西咪替丁含量 ,结果与标示量能很好符合 ,平均回收率为 99.7%。
苏贻娟程忠洲宋俊峰
关键词:单扫描示波极谱法西咪替丁抗溃疡药
过程分析新方法及信号处理和控制的理论和应用研究
李华高鸿张四纯程忠洲汤宏胜张雅雄张方王康赵燕
该研究开展了过程分析中在线化学发光检测、流动注射化学发光和毛细管电泳联用技术,以及毛细管电泳新方法的研究;并进行了过程分析化学信号处理和自动控制系统的研制。该研究涉及的方法和系统不仅用于生产过程的监测与控制,在生物工程和...
关键词:
关键词:信号处理
锍试金富集-电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中铂钯铑铱被引量:27
2006年
建立了锍试金富集电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定地质样品中铂、钯、铑、铱的新方法。样品用硫化镍富集,酸处理除去碱金属硫化物,过滤,残渣用盐酸和过氧化氢溶解,ICP-MS法测定。研究了富集时各种因素的影响。方法检出限:Pt为0·11ng/g,Pd为0·038ng/g,Rh为0·016ng/g,Ir为0·040ng/g;相对标准偏差(n=12):Pt为4·09%,Pd为4·75%,Rh为4·53%,Ir为4·78%。测定了国家一级地球化学标准物质中痕量Pt,Pd,Rh,Ir,结果与认定值相吻合。
张彦斌程忠洲李华
关键词:
高效毛细管电泳分离测定清热解毒口服液中的黄芩苷
清热解毒口服液是由金银花、连翘、生石膏、知母、黄芩、栀子、板蓝根、甜地丁、龙胆、玄参、地黄、麦冬12种中药组成,具有清热解毒之功效,临床上主要用于风热感冒等.黄芩(ScutellariabaicalensisGeorgi...
侯爱霞姚寒春程忠洲李华
关键词:毛细管电泳黄芩苷高效液相色谱法
文献传递
共2页<12>
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