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新型萘并吡喃类光致变色化合物研究: 本文设计合成了具有新型取代基的萘并吡喃类化合物，改变显色体时的吸收波长和色深，重点在萘并吡喃的5 、6-位，以及3-位二芳甲烷上，引入取代基产生p-共轭效应，扩大开环显色体的共轭范围;发现二芳甲酮合成炔醇时发生了还原副反...; 孟庆华王珍符定良黄德音; 关键词：萘并吡喃光致变色分子内氢键褪色动力学

变色树脂镜片及光致变色染料的筛选被引量：10: 2007年; 介绍了变色树脂镜片的历史、发展、树脂类型、镜片制作工艺,从化学键变化角度分析了光致变色染料的类型及性能筛选,并深入探讨了螺吡喃和螺嗪类光致变色染料的性能影响因素和结构改性方法。; 符定良孟庆华黄德音; 关键词：光致变色树脂镜片螺吡喃螺噁嗪

吗啉取代萘并吡喃化合物的结构性能关系研究被引量：3: 2010年; 采用氯气氧化萘酚,使其形成α,β-不饱和酮,通过亲核加成引入吗啉取代基,再Pd-C催化加氢除氯恢复萘环,得到含吗啉取代基的萘酚,进一步与炔醇反应,即得到6-位吗啉基取代的萘并吡喃化合物(NP-6MP),结构经核磁共振和质谱进行确证。采用Hyperchem程序包中的半经验AM1程序,对产物的闭环体和开环体的结构性能关系作了研究。闭环体中,萘并吡喃环保持了较好的平面性,与螺碳原子相连的2个苯环被相互排斥在环平面两侧,保持闭环体为无色状态,分子堆砌较为疏松;吡喃环中O(1)-C(3)的键长1.455长于O(1)与萘环相连的键长1.378,表明O(1)-C(萘)更接近于双键,而O(1)-C(3)更接近于单键,因此光致结构互变时化学键的断裂点就是O(1)-C(3);O(1)-C(1)-C(2)的键角为113.02°,张力较大,有利于光致结构互变。开环体以全反式醌式构型作为几何构型优化的起点,二烯部分与萘环并不充分共面,这是受一个烯氢与萘环氢的排斥作用影响,分子轨道波函数(HOMO)的计算也证实了整个开环体是个弱的大π共轭体系。使得该化合物并没有产生预期的明显的吸收光谱红移。; 王珍符定良孟庆华黄德音; 关键词：萘并吡喃吗啉光致变色

具有拓展共轭结构的萘并吡喃化合物合成及其光致变色研究: 本文对具有拓展共轭结构的萘并吡喃化合物合成及其光致变色进行了研究。设计在萘并吡喃的5、6-位，以及3-位二芳甲烷上，引入取代基产生p-π共轭效应，扩大开环显色体的共轭范围;发现了甲酰苯胺基与相连的萘环保持着很好的共面性，...; 孟庆华王珍符定良黄德音; 关键词：萘并吡喃共轭结构光致变色分子内氢键

萘并吡喃化合物的结构改性及其光敏性质研究被引量：1: 2008年; 通过缩合反应对萘并吡喃结构进行了结构改性,合成了新的萘并吡喃类化合物,分别测定了产物的熔点及计算了产率,其结构经红外光谱、核磁共振和质谱进行了结构确证。并对产物的二氯甲烷溶液在254 nm紫外灯光照前后的紫外吸收进行了测量,结果表明这些化合物显示了良好的光敏变色性能。; 符定良孟庆华张万斌黄德音; 关键词：光敏结构改性

光致变色化合物的合成与性能研究: 有机光致变色材料在光学镜片、汽车挡风玻璃、光学防伪、装饰和防护包装材料等方面的应用越来越普及，以及在光信息存储和光记录等方面显示出巨大的潜在应用前景而受到人们越来越多的关注。螺吡喃和螺噁嗪是最重要的两种光致变色化合物。因...; 符定良; 关键词：萘并吡喃螺噁嗪光致变色树脂镜片; 文献传递

光致变色萘并吡喃类化合物及其合成方法: 本发明公开一种化工技术领域的光致变色萘并吡喃类化合物及其合成方法，3取代β萘酚与炔丙醇化合物在催化条件下加热，先缩合得到炔丙基醚，然后发生一个Claise(克莱森)重排反应，最后通过醌式化合物的环化生成萘并吡喃类化合物，...; 孟庆华符定良张海凤黄德音张万斌; 文献传递

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符定良