公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

青龙衣多糖对S180小鼠红细胞膜唾液酸及膜电位的影响: 通过青龙衣多糖对荷瘤小鼠红细胞膜表面唾液酸含量的影响,研究青龙衣多糖对荷瘤小鼠红细胞膜电位的影响;利用流式细胞仪测定荷瘤小鼠红细胞膜电位,青龙衣多糖能升高荷瘤小鼠红细胞膜电位, 三个剂量组作用显著（P＜0．05）,这可能...; 季宇彬肖凤汲晨锋邹翔; 关键词：青龙衣多糖唾液酸膜电位; 文献传递

青龙衣多糖对S_(180)小鼠红细胞膜组分的影响被引量：7: 2008年; 考察青龙衣多糖对S180小鼠红细胞膜组分及流动性的影响.青龙衣多糖对S180小鼠腹腔注射给药7 d,应用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定S180小鼠红细胞膜带3蛋白含量,比色法结合试剂盒测定S180小鼠红细胞膜磷脂、胆固醇和唾液酸含量,荧光偏振法结合探针1,6-二苯-1、3、5己三烯测定S180小鼠红细胞膜流动性.青龙衣多糖能增加S180小鼠红细胞膜表面带3蛋白含量(P<0.05);降低S180小鼠红细胞膜Ch/PL值(P<0.05);增加S180小鼠红细胞膜表面唾液酸含量(P<0.05);提高S180小鼠红细胞膜流动性.青龙衣多糖可以改善S180小鼠红细胞膜组分的异常变化,从而保持细胞膜的流动性,在一定程度上恢复红细胞的结构和功能.; 汲晨锋肖凤; 关键词：青龙衣多糖红细胞膜流动性

青龙衣多糖对S_(180)小鼠红细胞膜唾液酸水平、ATP酶活性及膜电位的影响被引量：5: 2007年; 目的考察青龙衣多糖对S180荷瘤小鼠红细胞膜唾液酸(SA)的量、Na+,K+-ATP酶和Ca+,Mg+-ATP酶活性,以及红细胞膜电位的影响。方法应用试剂盒测定S180荷瘤小鼠红细胞膜SA的量、红细胞膜Na+,K+-ATP酶及Ca2+,Mg2+-ATP酶的活性,利用流式细胞仪测定S180荷瘤小鼠红细胞膜电位。结果青龙衣多糖能增加S180荷瘤小鼠红细胞膜表面SA的量,3个剂量组作用显著(P<0.05);增强S180荷瘤小鼠红细胞膜Na+,K+-ATP酶和Ca2+,Mg2+-ATP酶的活性,3个剂量组作用显著(P<0.05);升高S180荷瘤小鼠红细胞膜电位,其中低剂量组作用显著(P<0.05),中、高剂量组作用非常显著(P<0.01)。结论青龙衣多糖能增强红细胞的免疫功能,这可能是青龙衣多糖抗肿瘤作用机制之一。; 汲晨锋肖凤季宇彬; 关键词：青龙衣多糖 NA^+,K^+-ATP酶 CA^2+,MG^2+-ATP酶膜电位

青龙衣多糖对S180小鼠红细胞Ca^2＋，Mg^2＋-ATP酶活性及[Ca^2＋]i的影响被引量：5: 2008年; 目的考察青龙衣多糖对S180小鼠红细胞Ca2+,Mg2+-ATP酶活性及[Ca2+]i的影响。方法青龙衣多糖对S180小鼠ip给药7 d,比色法结合试剂盒测定S180小鼠红细胞膜Ca2+,Mg2+-ATP酶的活性,采用激光共聚焦显微镜结合Fluo-3/AM荧光探针测定红细胞内[Ca2+]i。结果青龙衣多糖能提高S180小鼠红细胞膜Ca2+,Mg2+-ATP酶活性(P<0.05);降低S180小鼠红细胞[Ca2+]i(P<0.05),并且青龙衣多糖的作用呈剂量依赖性,以高剂量组的作用最佳(P<0.01)。结论青龙衣多糖通过提高S180小鼠红细胞膜Ca2+,Mg2+-ATP酶的活性,排除离子跨膜转运障碍,稳定其能量代谢和物质代谢,有利于维持细胞内Ca2+的正常浓度。; 汲晨锋肖凤季宇彬; 关键词：青龙衣多糖 CA^2+[CA^2+]I

青龙衣多糖对S_(180)小鼠红细胞内阳离子的影响被引量：3: 2008年; 目的考察青龙衣多糖对S_(180)小鼠红细胞内Ca^(2+)和H^(+)的影响。方法建立肿瘤动物模型,分高、中、低剂量腹腔给予青龙衣多糖7d,采集红细胞,制备红细胞悬液。应用激光扫描共聚焦显微镜结合荧光探针Fluo-3/AM染色观察和测定S_(180)小鼠红细胞内Ca^(2+)的变化,结合荧光探针BCECF-AM染色观察和测定S_(180)小鼠红细胞内H+的变化。结果青龙衣多糖能降低S_(180)小鼠红细胞内Ca^(2+),与阴性对照组相比较有显著性差异(P<0.05);青龙衣多糖各剂量组均能显著降低S_(180)小鼠红细胞膜内的H^+浓度,与阴性对照组相比较有显著性差异(P<0.01)。结论青龙衣多糖组能维持S_(180)小鼠红细胞内阳离子浓度稳定平衡。; 季宇彬肖凤汲晨锋; 关键词：青龙衣多糖红细胞阳离子小鼠

全选清除导出

共1页<1>

肖凤