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胡湘云

作品数：3 被引量：2H指数：1
供职机构：南京军区福州总医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇染色
  • 3篇染色体
  • 2篇遗传性
  • 2篇遗传性聋
  • 2篇耳聋
  • 2篇15号染色体
  • 1篇遗传性耳聋
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学检查
  • 1篇染色体畸变
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞遗传
  • 1篇细胞遗传学
  • 1篇细胞遗传学检...
  • 1篇先证者
  • 1篇老年
  • 1篇老年人
  • 1篇家系
  • 1篇家系报告

机构

  • 2篇南京军区福州...
  • 1篇福建省人民医...

作者

  • 3篇胡湘云
  • 3篇张宝珍
  • 2篇朱忠勇
  • 1篇夏向南
  • 1篇庄金梅
  • 1篇庄白帆

传媒

  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中华老年医学...
  • 1篇中华耳鼻咽喉...

年份

  • 1篇1995
  • 2篇1994
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
15号染色体随体增大与遗传性耳聋（附二家系报告）
1994年
报告２例耳聋患者的２个家系中，有７人具有１５号染色体随体增大，其中６人为遗传性耳聋患者。细胞遗传学检查表明，２例先证者的这种染色体变异分别来自父亲和母亲，呈常染色体显性遗传。作者认为此遗传性聋患者可能与１５号染色体随体增大有关。
胡湘云张宝珍
关键词：15号染色体遗传性耳聋家系报告先证者细胞遗传学检查遗传性聋
15号染色体随体增大与遗传性聋被引量：1
1994年
报告二个家系６例１５号染色体随体增大，核型为４６，ＸＹ（Ｘ），ＰＳ（１５）耳聋患者的临床与细胞遗传学检查结果。其中家系１先证者与其弟妹三人均于１２～１３岁出现不明原因双耳听力逐渐减退表型，染色体核型均存在１５号大随体。家系２先证者与其母亲和舅舅均于出生后１～２年发生不明原因双耳听力障碍，迅速加重终至聋哑。根据其均存在相同的临床表型，而核型又相同等现象分析，他们的迟发性聋哑可能与１５号染色体结构异常有关。估计这种染色体结构异常可能存在某些听力方面的遗传效应。
庄金梅胡湘云张宝珍朱忠勇庄白帆
关键词：耳聋遗传性染色体15号染色体
老年人染色体畸变的观察被引量：1
1995年
老年人染色体畸变的观察夏向南，张宝珍，朱忠勇，胡湘云为了解人类染色体随增龄的变化，对福州地区部分健康老年人及非老年人的染色体作了调查分析。对象和方法自１９９２年５月至１９９３年８月，随机选择福州地区健康老年男性８０例、女性８０例，年龄６０～８７岁、平...
夏向南张宝珍朱忠勇胡湘云
关键词：老年人染色体畸变
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共1页<1>
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