胡鹏
- 作品数：4 被引量：11H指数：3
- 供职机构：郑州大学公共卫生学院环境卫生学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省教育厅科学技术研究重点项目河南省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 表皮生长因子受体在臭氧致小鼠肺部炎症中的作用被引量：4
- 2016年
- 目的:探讨表皮生长因子受体(EGFR)在臭氧致小鼠肺部炎症中的作用。方法:40只SPF级BALB/c小鼠随机分为4组(n=10),分别暴露于空气或0.5、1.0、2.0 mg/m3臭氧中,每天暴露3 h,连续暴露7 d。HE染色观察小鼠肺部炎症病理学改变,并进行评分;免疫组化法检测小鼠支气管上皮EGFR(Y1068)磷酸化水平;双抗夹心ELISA法测定支气管肺泡灌洗液(BALF)中趋化因子CXCL1的含量。结果:0.5、1.0、2.0 mg/m3臭氧组小鼠肺组织炎症评分均高于空气组(P均<0.05),小鼠支气管上皮EGFR(Y1068)磷酸化水平和BALF中趋化因子CXCL1的表达水平亦均高于空气组(P均<0.05)。相关分析结果显示,小鼠支气管上皮EGFR(Y1068)磷酸化水平与小鼠肺组织炎症病理学变化总分(r=0.652,P=0.030)、BALF中趋化因子CXCL1表达水平(r=0.925,P<0.001)均呈正相关。结论:EGFR磷酸化可能与臭氧诱导的小鼠肺部炎症有关。
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- 关键词：小鼠表皮生长因子受体臭氧炎症
- 郑州市区春季道路交通高峰期大气臭氧浓度分析被引量：3
- 2013年
- 为了解郑州市道路交通高峰期大气中臭氧浓度的分布特征，选取5个监测点于早上（08：00—09：00）、中午（12：00—13：00）、下午（17：00—18：00）3个监测时段对大气臭氧浓度进行监测。结果表明：早上（08：00。09：00）和中午（12：00～13：00）监测时段大气臭氧平均浓度低于《环境空气质量标准》（GB3095—2012）中规定的臭氧1h平均浓度2级标准的限值（0．20mg／m^3），而下午（17：00～18：00）臭氧平均浓度高于该限值，3个监测时段臭氧浓度的超标率分别为53．3％、53.3％、80．0％。不同监测时段之间臭氧浓度差异有统计学意义。5个监测地点中有4个测定地点的臭氧平均浓度均超过0．20mg／m^3，臭氧浓度的超标率分别为77．8％、77．8％、66．7％、55．6％、44．4％。5个监测地点中大气臭氧浓度之间差异无统计学意义。郑州市区大气环境存在一定的臭氧污染问题，有待进一步加强监测和防治。
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- 关键词：臭氧
- 臭氧急性暴露致BALB/c小鼠肺细胞DNA的损伤作用
- 臭氧是一种广泛存在于室内外空气中的环境污染物.在室外空气中,O3 主要是由氮氧化物(NOx)和挥发性有机化合物(VOCs)发生一系列光化学反应生成的二次污染物.在室内空气中,臭氧主要在电视机、复印机、影印机、激光打印机、...
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- 关键词：臭氧DNA损伤肺细胞单细胞凝胶电泳
- 臭氧急性暴露对小鼠肺细胞DNA的断裂作用被引量：5
- 2015年
- 目的:通过单细胞凝胶电泳技术探讨臭氧急性暴露对BALB/c小鼠肺细胞DNA的断裂作用。方法:12只SPF级雄性BALB/c小鼠分为阴性对照组和臭氧暴露组,每组6只。臭氧暴露组小鼠用体积分数0.000 1%的臭氧在动态染毒控制系统中染毒3 h,阴性对照组置于同一动态染毒柜中,通入过滤后的空气(不含臭氧)。染毒结束24 h后取肺细胞,应用单细胞凝胶电泳技术检测肺细胞DNA的断裂程度。结果:阴性对照组肺细胞的尾部DNA含量百分比、尾矩和Olive尾矩分别为1.153%(0.086%,5.324%)、0.126(0.004,0.873)μm和0.499(0.052,2.347)μm,臭氧暴露组肺细胞的尾部DNA含量百分比、尾矩和Olive尾矩分别为29.669%(22.541%,37.621%)、22.456(13.464,38.596)μm和15.159(10.275,25.966)μm。臭氧暴露组较阴性对照组各指标均升高(Z=13.295、13.233、12.984,P均<0.001)。结论:体积分数0.000 1%臭氧急性暴露3 h会导致BALB/c小鼠肺细胞DNA断裂损伤。
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- 关键词：臭氧小鼠DNA断裂肺细胞单细胞凝胶电泳
