艾金霞
- 作品数：50 被引量：107H指数：7
- 供职机构：北华大学更多>>
- 发文基金：吉林市卓依康纳中药研发基金吉林省科技发展计划基金吉林省高等教育教学研究课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 临床医学本科“1+1”课程模式的研究与实践
- 2016年
- 随着科学技术的发展和进步,人们对健康的意识已经有了很大的改观,对健康的需求也日益增加,越来越多的高等院校开设了临床医学专业,对其课程模式也在不断进行探索,如何培养出综合素质高的应用型复合型人才,已经成为高等院校医学院教育改革的重点和追求。
- 褚为艾金霞陈丽波
- 关键词：临床医学本科国际医学教育医学基础知识器官系统高素质医学人才
- SBHL对S180荷瘤小鼠肿瘤生长及免疫功能的影响被引量：4
- 2010年
- 目的探讨SBHL对肿瘤的作用效果及其抗肿瘤免疫效应机制。方法选用S180荷瘤小鼠,采用腹腔注射SBHL[103、0、50 mg/(kg.d)],连续注射10 d,观察肿瘤生长及SBHL对小鼠免疫功能的影响。结果 SBHL能显著抑制荷瘤小鼠S180肉瘤的生长。SBHL对荷瘤小鼠受抑的细胞免疫功能具有明显正向调节作用,能提高T淋巴细胞增殖及IL-2产生能力,增强NK和LAK细胞活性。结论 SBHL能明显抑制肿瘤的生长,SBHL的免疫增强效应可能是其发挥抗肿瘤作用的重要途径。
- 艾金霞崔焕波
- 关键词：SBHL荷瘤小鼠NK细胞活性LAK细胞活性
- 青蒿琥酯对HeLa细胞生长的抑制作用被引量：10
- 2007年
- 目的研究青蒿琥酯对HeLa细胞生长抑制作用。方法MTT法测定青蒿琥酯对HeLa细胞增殖抑制;用透射电镜观察青蒿琥酯对肿瘤细胞形态学影响;用流式细胞仪检测肿瘤细胞周期变化和细胞凋亡率;用免疫组化法观察肿瘤细胞端粒酶活性。结果MTT实验表明青蒿琥酯作用HeLa细胞72 h后,细胞存活率明显下降,而且随着药物浓度的增加,抑制作用增强;流式细胞仪检测青蒿琥酯可引起HeLa细胞阻滞于G1期,细胞凋亡率在一定范围内与药物浓度呈正比;透射电镜观察细胞超微结构呈现典型的凋亡特征;免疫组化检测细胞端粒酶活性降低。结论青蒿琥酯可抑制HeLa细胞生长,诱导细胞发生凋亡,可降低细胞端粒酶活性。
- 艾金霞
- 关键词：HELA细胞细胞凋亡青蒿琥酯端粒酶
- SBHL对甲状腺鳞癌细胞株SW579增殖的影响及机制
- 2010年
- 目的为澳洲茄胺盐酸盐(SBHL)治疗甲状腺鳞癌提供理论依据。方法将1×10-5、5×10-5、1×10-4、5×10-4、1×10-3mol/L的SBHL作用于甲状腺鳞癌SW579细胞,分别于作用24、48、72、96 h后用MTT比色法观察增殖情况;用流式细胞仪分析细胞周期;TRAP-银染法检测端粒酶活性。结果 5×10-5～1×10-3mol/LSBHL作用后SW579细胞增殖明显受抑,呈浓度依赖性;细胞周期阻滞于G1期,随着SBHL浓度的增加,S期细胞逐渐降低,G1期细胞逐渐增加;端粒酶活性明显降低。结论 SBHL对甲状腺鳞癌SW579细胞生长具有明显抑制作用,其机制可能与下调端粒酶活性有关。
- 艾金霞刘良
- 关键词：甲状腺鳞癌端粒酶
- 澳洲茄胺盐酸盐在三氧化二砷诱导的HeLa细胞凋亡中的作用及对细胞端粒酶活性的影响
- 2011年
- 目的 探讨澳洲茄胺盐酸盐（SBHL）在三氧化二砷（As2O3）诱导的HeLa细胞凋亡中的作用及对细胞端粒酶活性的影响.方法 采用细胞培养的方法体外培养宫颈癌HeLa细胞.用四甲基偶氮唑盐（MTT）法在SBHL（0,10,20,40,80,460,320 μmol/L）中筛选出最佳浓度.将HeLa细胞按1640培养液含As2O3和最佳SBHL浓度分为3组：对照组（0 μmol/L As2O3）、As2O3组（5 μmol/L As2O3）、As2O3＋SBHL组（5μmoL/L As2O3＋40μmol/L SBHL）,培养时间分别为24、48、72 h.倒置显微镜下观察的HeLa细胞生长状况;透射电镜下观察HeLa细胞凋亡状况;MTT法检测HeLa细胞存活率;流式细胞术检测HeLa细胞周期和凋亡率;抗酒石酸酸性磷酸酶-酶联免疫（TRAP-ELISA）法检测HeLa细胞端粒酶活性的变化.结果 倒置相差显微镜下,对照组HeLa细胞排列密集,细胞呈圆形;As2O3组细胞数量减少,细胞间距逐渐增大;As2O3＋SBHL组细胞收缩明显,细胞核碎裂为花瓣状,细胞间隙变得更大.电镜下,对照组Hela细胞表面有丰富的微绒毛,细胞间隔清晰,可见幼稚连接,连接不紧密,细胞核内多为常染色体,核仁清晰,核浆比约1∶1;As2O3组细胞超微结构呈现典型的凋亡特征,核内异染色质增多,染色质浓缩成块状,边集于核膜;As2O3＋SBHL组细胞表面的微绒毛断裂、减少,核致密,呈块状分布,可见到凋亡小体.细胞存活率在24、48、72 h,组间比较差异均有统计学意义（X2分别为10.39、13.88、17.21,P均〈0.05）;在72 h,As2O3＋SBHL组细胞存活率（52.80%）明显低于As2O3组（77.51%,X2=9.29,P〈0.05）.细胞周期G1期、S期组间比较差异有统计学意义（F值分别为7.46、22.14,P均〈0.05）;与对照组[（41.57±1.56）%、（50.45±2.37）%]比较,As2O3组[（27.10±5.32）%]和As2O3＋SBHL组[（20.06±4.98）%]S期细胞减少（P〈0.05或〈0.01）,G1期细胞增加[（58.70±5.18）%、（69.67±4.17）%,P〈0.05或〈0.01].细胞凋亡率组间比较差异有统计学�
- 艾金霞刘良王平
- 关键词：三氧化二砷HELA细胞细胞凋亡端粒末端转移酶
- 血清hK2 ELISA方法的建立及在前列腺癌诊断中的应用被引量：5
- 2005年
- 目的通过建立血清hK2 ELISA检测方法,探讨血清hK2水平对前列腺癌的诊断意义,为临床鉴别前列腺癌与前列腺增生提供一种特异、敏感、实用的方法.方法利用hK2单克隆抗体建立检测血清hK2水平的ELISA方法,并利用本实验建立的方法对30例前列腺癌患者,26例前列腺增生患者,30例正常对照的血清进行hK2水平的检测.结果 1)血清hK2水平测定值(A450nm)分别为:a.前列腺癌组(0.701±0.113);b.前列腺增生组(0.212±0.145);c.正常对照组(0.198±0.015).前列腺癌组血清hK2水平与前列腺增生、正常对照组相比较有显著差异(P<0.01).2)本研究建立的检测血清hK2水平的ELISA方法的敏感度为83.3%,特异度为94.6%,准确度为87.2%.结论 1)前列腺癌患者血清hK2水平与前列腺增生患者及正常人血清hK2水平差异显著,不存在重叠.血清hK2水平能够对前列腺癌、前列腺增生进行鉴别诊断.2)在鉴别前列腺癌和前列腺增生方面,本研究建立的检测血清hK2水平的ELISA方法,与临床上应用的病理学诊断方法符合率高,具有临床实用价值.
- 艾金霞于秀艳王雪松
- 关键词：HK2ELISA前列腺癌前列腺增生
- 乌梢蛇DNA检测试剂盒的研制与应用被引量：8
- 2017年
- 目的研制乌梢蛇DNA提取和检测试剂,对试剂盒的特异性、稳定性和重复性进行评价,并对市售乌梢蛇药材进行质量检测,最终开发乌梢蛇DNA检测试剂盒。方法应用现代的DNA指纹技术,对2015年版《中国药典》乌梢蛇DNA检测方法进行了优化和改良,研制了乌梢蛇DNA提取和检测试剂,开发了乌梢蛇PCR检测试剂盒,并对试剂盒检测参数进行评价。应用该试剂盒对随机抽取北京、天津、长春和吉林4个城市的18个乌梢蛇样品,进行检测,同时与药典DNA方法进行比对试验。结果乌梢蛇DNA检测试剂盒经反复冻融5、10和20次后依然有效。18个市售乌梢蛇样品中14个样品为正品,4个样品为伪品。多次试验特异性、稳定性和重复性结果完全相同。试剂盒法与药典法检测结果一致。且试剂盒法可在普通实验室内完成DNA检测任务。结论乌梢蛇DNA检测试剂盒对乌梢蛇药材鉴别简单方便、准确有效。适用于乌梢蛇DNA的快速检测。
- 李梓僮孙景昱周亭亭于文静李明成艾金霞苑广信
- 关键词：乌梢蛇药典法聚合酶链式反应
- SBHL对人宫颈癌细胞凋亡作用的实验研究被引量：6
- 2008年
- 目的研究澳洲茄胺盐酸盐（SBHL）对人宫颈癌细胞的增殖抑制作用和机制。方法用MTT法检测SBHL对ME180细胞增殖影响，用流式细胞技术和琼脂凝胶电泳法分析细胞凋亡、细胞周期变化，用电子显微镜观察细胞超微结构的变化。结果SBHL作用ME180细胞24h后，细胞存活率明显下降，而且随着澳洲茄胺盐酸盐浓度的增加，抑制作用增强（P〈0.01）；SBHL可将ME180细胞周期阻滞于G1期，诱导细胞凋亡，细胞凋亡率明显增加（P〈0.01）；细胞超微结构呈现典型的凋亡特征。结论SBHL可通过阻滞细胞周期发展发挥抑制ME180细胞增殖的作用，SBHL还可诱导细胞发生凋亡。
- 艾金霞
- 关键词：人宫颈癌细胞凋亡
- SBHL对HeLa细胞生长抑制作用的影响被引量：15
- 2004年
- 目的 :观察SBHL对HeLa细胞生长的抑制作用 ,并探讨其作用机制 .方法 :用MTT比色法观察不同浓度SBHL对HeLa细胞增殖的影响 ;用流式细胞术对细胞周期进行分析 ;用免疫组化方法观察SBHL对HeLa细胞人端粒酶逆转录酶 (humantelomerasereversetranscriptase,hTRT)基因表达的影响 .用瑞氏 姬姆萨染色法观察SBHL对HeLa细胞形态的影响 .结果 :0 .1～ 2 0 .0mg/LSBHL对HeLa细胞增殖有明显的抑制作用 ,这种抑制作用随SBHL浓度的增加而增加 ;流式细胞术对细胞周期进行分析的结果显示 ,随着SBHL浓度的增加 ,S期细胞含量逐渐降低 ,G1期细胞含量逐渐增加 ,SBHL将细胞阻滞于G1期 ,抑制DNA合成 .SBHL处理的HeLa细胞与对照组相比 ,hTRT基因的表达明显降低 ;瑞氏 姬姆萨染色结果表明SBHL可使HeLa细胞向良性分化 .结论 :SBHL明显抑制HeLa细胞生长呈浓度依赖性 .SBHL下调HeLa细胞hTRT基因的表达 ,抑制端粒酶活性 .
- 艾金霞刘良王冰梅
- 关键词：SBHLHELA细胞端粒酶流式细胞术细胞周期细胞分化
- 澳洲茄胺盐酸盐的鉴别及含量测定方法的研究
- 李立英王文兰艾金霞魏红赵吉利王雪松冯淑荣刘良李旬孙玉英
- 1．建立初步鉴别澳洲茄胺盐酸盐的方法；2．澳洲茄胺盐酸盐的紫外吸收系数；3．澳洲茄胺盐酸盐的红外光谱特征频率；4．建立高效液相色谱测定澳洲茄胺盐酸盐含量的方法。
- 关键词：
