董志扬
- 作品数：143 被引量：751H指数：15
- 供职机构：中国科学院微生物研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程农业科学医药卫生更多>>
- 超氧化物歧化酶(SOD)的应用研究进展被引量：211
- 2013年
- 超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,简称SOD)是一种能够催化超氧化物通过歧化反应转化为氧气和过氧化氢的酶。它广泛存在于各类动物、植物、微生物中,是一种重要的抗氧化剂,保护暴露于氧气中的细胞。近年来,SOD在农业和医药等多个领域都展现出了巨大的应用价值和开发前景。对SOD的功能、抗氧化机制、类型以及生产方式等进行了概述,并重点综述了SOD在工业(医药工业,食品和日化工业)和农业上的的应用情况及发展潜力,以期为我国SOD产品的深入开发和利用提供参考。
- 董亮何永志王远亮董志扬
- 关键词：超氧化物歧化酶活性氧自由基
- 里氏木霉高效分泌表达系统研究
- 丝状真菌里氏木霉(7Trichoderma reesei)是纤维素酶、半纤维素酶的主要工业生产菌株,该菌无毒无害,是美国FDA认证的食品安全级的工业生产菌株,具有强大的蛋白分泌能力,其胞外纤维素酶分泌量可达100 g/L...
- 秦丽娜黄振邦陈秀珍吴鸿清马枝枝林洁董志扬
- 文献传递
- 一种重组尼崎青霉葡萄糖氧化酶的制备方法及其应用
- 本发明公开了一种重组尼崎青霉葡萄糖氧化酶的制备方法及其应用。将本发明的Pgod基因导入里氏木霉Tu6△tku70中构建的重组里氏木霉Tu6△tku70::Pgod能够成功地表达重组尼崎青霉葡萄糖氧化酶，而且表达量较高，发...
- 董志扬马枝枝陈秀珍林洁黄振邦秦丽娜
- 文献传递
- 一株对马拉硫磷降解作用显著的假海源菌属菌株及其应用
- 本发明公开一株降解马拉硫磷作用显著的假海源菌属菌株及其应用。本发明的马拉硫磷降解菌为深海热液来源的假海源菌(Pseudidiomarina sp.)，其菌株号为R2059‑CB1‑ML，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普...
- 董志扬马羚王丽戴欣
- 耶尔森氏菌中低温脂肪酶基因lip1的克隆表达及其部分酶学性质的研究
- [目的]本文以耶尔森氏菌(Yersinia enterocolitica)KM1为材料,克隆其低温脂肪酶基因lip1,在大肠杆菌表达体系中表达低温脂肪酶Lip1,研究分析其最适作用温度、pH及金属离子对其活性影响等酶学性...
- 王宝强董志扬季秀玲张琦林连兵魏云林
- 关键词：耶尔森氏菌低温脂肪酶酶学性质
- 里氏木霉内切-β-葡聚糖酶Ⅱ基因在毕赤酵母中的表达及酶学性质研究被引量：34
- 2004年
- 采用外显子拼接的方法,以里氏木霉Trichoderma reesei基因组 DNA 为模板,克隆出内切-1,4-β-D-葡聚糖酶II基因egl2的全编码序列,将其插入巴斯德毕赤酵母Pichia pastoris表达载体pPIC9K中,并位于α-因子信号肽序列的下游,获得重组质粒pQY2025。重组质粒线性化后用电穿孔法导入毕赤酵母Pichia pastoris菌株GS115中,经大量筛选,获得高效分泌表达内切葡聚糖酶II的毕赤酵母工程菌株Gp2025。用甲醇诱导培养基进行摇瓶发酵,培养基中内切葡聚糖酶II的活力可达1573.0U/mL,同时对重组内切葡聚糖酶II的性质进行了初步研究。
- 乔宇毛爱军何永志刘伟丰董志扬
- 关键词：里氏木霉基因毕赤酵母
- 一种重组菌及其在提高纤维素酶产量中的应用
- 本发明公开了一种重组菌及其在提高纤维素酶产量中的应用。本发明保护的重组菌是将特异DNA分子导入里氏木霉得到的。所述特异DNA分子中具有里氏木霉血红蛋白结构域的编码基因。本发明首次鉴定了里氏木霉血红蛋白结构域，并且首次在里...
- 董志扬林洁陈秀珍宋冰冉张吓妹
- 文献传递
- 一种高产扬奇青霉α-半乳糖苷酶的里氏木霉菌株的制备方法及其应用
- 本发明公开了一株高产扬奇青霉α‑半乳糖苷酶的里氏木霉菌株的制备方法及其应用。本发明的高产扬奇青霉α‑半乳糖苷酶的里氏木霉菌株是将扬奇青霉α‑半乳糖苷酶的编码基因和筛选标记基因导入宿主里氏木霉菌Trichoderma re...
- 董志扬林洁陈秀珍马枝枝黄振邦秦丽娜
- 文献传递
- 改造大肠杆菌合成海藻糖途径以高效合成海藻糖被引量：9
- 2015年
- 海藻糖是相容性溶质的一种,因其具有多种生物学功能,在食品、化妆品、药品以及器官移植等方面均有很广泛应用。然而近几年生产海藻糖主要集中在使用酶催化的方法,虽然这种方法的转化效率高,但是却存在着副产物的问题,难以得到高纯度的海藻糖产品,严重制约了海藻糖的应用。本文通过基因工程技术在大肠杆菌Escherichia coli中构建了海藻糖高效合成新途径,通过全细胞催化合成海藻糖。利用PCR技术在哈氏噬纤维菌Cytophaga hutchinsonii中克隆获得海藻糖双功能合成酶基因(tpsp),采用E.coli pTac-HisA高效表达载体,实现海藻糖双功能合成酶基因(tpsp)高效表达,利用高效表达菌株进行全细胞催化,将葡萄糖高效转化为海藻糖。结果表明C.hutchinsonii海藻糖合成酶基因(tpsp)在E.coli中成功实现表达,该酶能够在胞内将葡萄糖高效转化为海藻糖,并将其转运到胞外,实现海藻糖的高效率合成,海藻糖的产量提高到1.2 g/L,相对转化率为21%。当将此高产菌株在发酵罐中进行转化时,海藻糖的产量达到13.3 g/L,葡萄糖的相对转化率达到48.6%。采用C.hutchinsonii海藻糖合成酶基因高效表达并且应用于海藻糖全细胞合成催化在国内外尚属首次报道,海藻糖的转化率及产率都已达到文献报道最高水平,本研究为开拓海藻糖生产新技术奠定了基础。
- 高超张山何永志黄健忠董志扬
- 关键词：海藻糖双功能酶海藻糖合成酶全细胞催化大肠杆菌
- 硫矿硫化叶菌P2耐热α-淀粉酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达
- 硫矿硫化叶菌(Sulfolobus solfataricus P2、以下简称P2菌)属于极端嗜热古菌,首次分离于意大利一个硫磺矿热泉中。P2菌嗜热嗜酸,最佳生长温度为80℃,最适pH值为3:兼性自养,可以以硫磺或其它简单...
- 于巍祝令香刘伟丰董志扬
- 文献传递
