董爱荣
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部长江学者奖励计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 蛋白质中变构通讯结构基础的方法分析与实现被引量：1
- 2005年
- 对变构通讯的理解是研究细胞信号转导的一个基本目标。本文介绍一种基于蛋白质家族序列的统计偶联分析方法,通过计算蛋白质序列中各氨基酸位点之间的统计偶联而获得相互偶联的氨基酸位点,构成变构通讯的结构基础。利用MATLAB语言编程实现了统计偶联分析方法;并首次根据2004年4月Swiss-Prot库中63395条真核蛋白质序列计算了各氨基酸在所有真核细胞蛋白序列中的频率分布平均值,这一结果与SteveW.Lockless等根据1998年10月Swiss-Prot库蛋白序列计算的结果基本一致。
- 谭小丹卢智勇苏永春董爱荣邓亲恺
- 关键词：蛋白质多序列比对统计分析
- 介导LTP和LTD的突触后生化网络建模与仿真研究被引量：1
- 2005年
- 目的:建立一个描述海马CA3-CA1突触长时程改变被诱导时,介导其形成过程的生化反应网络模型。方法:通过分析突触后钙依赖的信号转导通路中各主要信号蛋白酶的结构功能特性、相互作用关系,用数学函数描述介导突触长时程可塑性形成的生化网络动力学特征。结果:通过计算机仿真研究阐释了突触长时程修饰诱导形成过程中主要的钙信号转导机制。结论:为研究突触水平的学习记忆规律提供了一个仿真研究的平台。
- 董爱荣苏永春谭小丹高天明邓亲恺
- 关键词：长时程增强
- NMDA依赖的突触长时程增强和长时程抑制模型与仿真研究被引量：1
- 2005年
- 目的:探究突触长时程增强和长时程抑制与NM-DA受体亚型活性状态间的相关机制.方法:通过对NMDA受体亚型通道的动力学差异特性进行分析,提出一个修正的突触后钙信号模型来描述NMDA受体不同亚型的活性状态与突触前刺激频率的关系,并结合突触后钙依赖信号网络模型,建立了一个关于海马CA3-CA1突触长时程增强和长时程抑制的生物物理模型.结果:根据LTP和LTD诱导条件,对NMDA依赖的突触长时程增强和长时程抑制的诱导和形成过程进行了仿真.结论:诱导LTD所需的钙暂态可能来源于NMDA通道的NR2B亚型的钙内流,而与LTP的诱导过程相对应的钙信号可能主要是通过该受体NR2A亚型通道的钙内流产生.
- 董爱荣谭小丹苏永春高天明邓亲恺
- 关键词：长时程增强长时程抑制
