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蒋曙光

作品数:56 被引量:182H指数:8
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:“重大新药创制”科技重大专项江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 20篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 33篇医药卫生
  • 7篇化学工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 14篇药物
  • 12篇制剂
  • 10篇生物利用度
  • 9篇缓释
  • 7篇细辛脑
  • 7篇口服
  • 6篇缓释片
  • 6篇给药
  • 5篇凝胶
  • 5篇微乳
  • 4篇药物制剂
  • 4篇脐贴
  • 4篇膜覆盖
  • 4篇纳米
  • 3篇溶出
  • 3篇溶出度
  • 3篇自乳化
  • 3篇羟丙基-Β-...
  • 3篇纳米化
  • 3篇康唑

机构

  • 56篇中国药科大学
  • 3篇南京圣和药业...
  • 2篇南京军区南京...
  • 2篇郑州大学第一...
  • 2篇上海华拓医药...
  • 1篇武汉市第一医...
  • 1篇江苏联合职业...
  • 1篇常州药业股份...
  • 1篇江苏万邦生化...

作者

  • 56篇蒋曙光
  • 12篇周建平
  • 8篇屠锡德
  • 4篇李思佳
  • 3篇平其能
  • 3篇马晓华
  • 2篇刘国杰
  • 2篇马爱明
  • 2篇张建军
  • 2篇黄铃
  • 2篇袁倚盛
  • 2篇莫然
  • 2篇刘亭
  • 2篇袁惠卿
  • 2篇俞宏智
  • 2篇刘楚怡
  • 1篇张钧寿
  • 1篇杨丽莉
  • 1篇倪滨斌
  • 1篇尹莉芳

传媒

  • 7篇中国药科大学...
  • 6篇药学与临床研...
  • 3篇中国现代应用...
  • 3篇中国新药杂志
  • 2篇药学进展
  • 2篇海峡药学
  • 2篇安徽医药
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇中国药业
  • 1篇药学教育
  • 1篇生物加工过程
  • 1篇中国医药科学

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 10篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 6篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2004
  • 3篇2003
  • 3篇2000
  • 2篇1999
56 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种对乙酰氨基酚腹脐贴及其制备方法
本发明公开了一种对乙酰氨基酚腹脐贴及其制备方法,属于医药技术领域。所述对乙酰氨基酚腹脐贴包括背衬层、腹脐贴本体和保护膜,腹脐贴本体覆盖在背衬层上,保护膜覆盖在腹脐贴本体表面;腹脐贴本体由圆心向外依次为快速释药区、控速释药...
王咏懿蒋曙光
文献传递
一种基于Brij97液晶的皮下注射给药系统及其制备方法
本发明公开了一种基于Brij97液晶的皮下注射给药系统及其制备方法,其制剂组分按重量百分比率为0.05%~5%的药物,60%~85%的Brij97,0~25%的添加材料,10%~40%的水。其中,Brij97含量∶水含量...
蒋曙光袁惠卿马爱明
文献传递
一种水飞蓟宾纳米混悬剂及其制备方法
本发明涉及药物制剂领域,提供了一种水飞蓟宾纳米混悬剂及其制备方法。水飞蓟宾纳米混悬剂,由水飞蓟宾、稳定剂和水组成,水飞蓟宾与稳定剂的质量比为2∶1~10∶1。混悬剂中稳定剂的质量比为2%~5%,药物的质量比为10%~20...
蒋曙光丁祎馨
文献传递
聚合物微粒和纳米粒用于疫苗的粘膜给药被引量:7
2000年
微球和纳米粒口服后可完整穿越胃肠道而被吸收 ,因此可作为不稳定或大分子药物的口服载体 ,此外 ,微球也已用于疫苗的口服输送 ,诱导产生有效的免疫应答和防御性免疫。然而 ,微球穿越肠道的吸收程度将限制其作为口服给药载体的可行性。鼻内免疫也将是诱导粘膜免疫相当有吸引力的途径 ,微球也可将疫苗输送至呼吸道。目前大量研究表明 ,许多聚合物给药系统在疫苗粘膜给药方面具备很大的潜力。但是 ,许多领域的工作尚需进一步展开 ,包括抗原在聚合物给药系统中的稳定性等等。
蒋曙光屠锡德刘国杰李晓阳
关键词:微球纳米粒疫苗粘膜给药
细辛脑自乳化系统
本发明涉及药物制剂领域,提供了一种细辛脑自乳化系统。所述细辛脑自乳化系统由细辛脑、油相、表面活性剂和助表面活性剂组成,其中细辛脑与自乳化系统的质量比小于1∶2,油相质量比为10%~70%,表面活性剂质量比为30%~80%...
蒋曙光徐晓畅王森怡
文献传递
药物肝代谢研究方法进展被引量:1
2004年
药物代谢是指药物在体内经历的化学结构的变化过程,也称为生物转化.药物在体内的代谢大多是酶系统催化反应.药物通过代谢起到解毒作用,但也常常会出现代谢产物毒性更强;有的药物本身没有活性,但进入体内后,代谢产物具有活性.因此药物代谢研究非常重要[1].
刘玮蒋曙光
关键词:药物代谢肝代谢代谢产物解毒作用酶系统毒性
HPLC法测定噻托溴铵及有关物质被引量:4
2007年
目的:建立了测定噻托溴铵含量及有关物质的HPLC方法。方法:色谱柱DiamonsilC18(4.6mm×250mm,5m),流动相为甲醇一磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾2.72g,加水1000mL溶解,加三乙胺10mL,用磷酸调节pH值至6.0,再加入0.21g辛烷基硫酸钠)(57:43),流速1.0mL·min^-1,检测波长237nm。结果:噻托溴铵在0.1—100μg·mL^-1。范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.4%,RSD为0.21%。噻托溴铵和3个有关物质的检测限为4.1ng和5.0ng、2.08ng、0.96ng。结论:HPLC方法测定噻托溴铵和其有关物质结果可靠。快速.灵敏.重现性好。
方通潘俊芳蒋曙光
关键词:噻托溴铵高效液相色谱法
硝酸益康唑羟丙基-β-环糊精包合物研究被引量:1
2008年
目的:制备硝酸益康唑的羟丙基-β-环糊精包合物,对包合物性质进行研究。方法:采用冷冻干燥法制备包合物,通过相溶解度研究包合类型,并测定溶解度和溶出速率。通过测定抑菌圈直径、最小抑菌浓度(M IC)、最小杀菌浓度(MBC)并绘制杀菌曲线,研究体外抗白色念珠菌活性。结果:相溶解度曲线呈AL型,表明药物与环糊精形成1∶1的包合物。包合物的溶解度比原药提高了50.7倍,包合物溶出速率显著加快。包合物的M IC、MBC均较原药稍有降低,杀菌曲线基本一致。结论:硝酸益康唑的羟丙基-β-环糊精包合物能显著提高硝酸益康唑的溶解度和溶出度,使体外抗白色念珠菌的活性有所增强,但杀菌作用方式不变。
马晓华蒋曙光周建平
关键词:硝酸益康唑羟丙基-Β-环糊精包合物溶解度抗菌活性
脂质体共递药系统用于肿瘤联合治疗的新进展被引量:6
2018年
肿瘤联合治疗是临床癌症治疗的常用手段,指通过应用两种或两种以上的药物发挥协同作用从而提高抗癌效果。脂质体是一种药物载体,近年来被广泛用于多种抗癌药物的共递送。本文中,笔者主要介绍脂质体的发展以及脂质体共载体系用于癌症联合治疗的研究进展。
王梦玥李腾蒋曙光莫然
关键词:脂质体癌症生物材料
比色法测定丙戊酸镁微丸的溶出度研究
2011年
目的采用比色法测定丙戊酸镁微丸的溶出度。方法利用镁离子与偶氮氯膦Ⅰ形成稳定的络合物,确定适宜的测定条件,建立丙戊酸镁体外测定方法。结果镁离子与偶氮氯膦Ⅰ在pH=10.0的氨性缓冲液环境中,形成稳定的紫红色络合物,该络合物在574 nm波长处有最大吸收。供试品中镁离子浓度在2.5~25.0 mg.L-1范围内与吸收度线性关系良好,r=0.999 7,精密度RSD<5.0%,平均回收率为100.4%~101.9%。结论该方法灵敏、准确、操作简便,可以作为丙戊酸镁微丸溶出度的检测方法。
薛云琴蒋曙光周建平
关键词:丙戊酸镁微丸溶出度比色法
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