蒋甲福
- 作品数：191 被引量：402H指数：11
- 供职机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”江苏省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 荷花R2R3-MYB转录因子NnMYB4对拟南芥木质素合成的影响被引量：8
- 2016年
- [目的]本文旨在研究荷花R2R3-MYB转录因子NnMYB4的功能,探讨其在木质素合成过程中的作用。[方法]利用RT-PCR技术从荷花品种‘黑龙江红莲’中克隆得到1个MYB转录因子基因c DNA全长开放阅读框(ORF),命名为NnMYB4。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法分析NnMYB4在荷花不同组织中的表达情况。构建p MDC43-NnMYB4过表达载体转化拟南芥,采用乙酰溴法测定转基因植株的木质素含量,通过qRT-PCR技术对木质素合成关键酶基因的表达进行分析。[结果]NnMYB4基因ORF全长726 bp,编码241个氨基酸,属于R2R3-MYB转录因子G4亚组,与拟南芥At MYB4亲缘关系较近。组织定量结果表明,NnMYB4基因在荷花根、茎、叶柄、叶中均有表达,且在幼叶中表达量相对最高,在剑叶中最低。与野生型拟南芥相比,转NnMYB4拟南芥植株花序茎变矮,花期延迟,茎木质部染色面积较小、染色程度变浅,木质素含量显著降低。过表达NnMYB4分析结果显示,转基因拟南芥At C3H、At4CL1、At F5H、At COMT1等木质素合成关键酶基因的表达量显著下调。[结论]荷花NnMYB4可能是木质素合成途径中的一个负调控因子,对植物木质素合成具有负调控作用。
- 李针针刘兆磊陈发棣蒋甲福陈素梅
- 关键词：RT-PCR木质素
- 一种体外检测菊花胚胎败育过程中Caspase活性的方法及其应用
- 本发明公开了一种体外检测菊花胚胎败育过程中Caspase活性的方法及其应用，该方法包括：1)获得菊花远缘杂交后不同发育时期的正常与败育胚珠；2)采用TCA/丙酮沉淀法分别提取步骤1)中所取得的胚珠样品的蛋白质；3)将步骤...
- 滕年军张凤姣华笠淳陈发棣房伟民蒋甲福管志勇陈素梅刘兆磊
- 文献传递
- 菊花光形态建成因子CmCOP11的克隆和表达分析
- 以‘清露’cDNA为模板克隆出构成型光形态建成因子9,其5'非编码区47 bp,3'非编码区282bp,开放阅读框1326bp,编码442个氨基酸,推导的蛋白质分子量为50.397kDa.经10个物种之间比对分析,确认其...
- 韩霜陈素梅蒋甲福房伟民管志勇陈发棣
- 关键词：菊花基因克隆基因表达
- 文献传递
- 菊花开花抑制基因CmFLC-like1的克隆及表达特性分析被引量：4
- 2015年
- 为深入研究夏菊的春化机理,利用多聚酶链式反应(PCR)结合5′RACE、3′RACE技术克隆夏菊品种‘优香’[Chrysanthemum morflorium(Ramat.)Kitam.‘Yuuka’]开花抑制基因Cm FLC-like1的c DNA全长序列,获得其全长为945 bp,开放阅读框(ORF)为636 bp,编码1条211个氨基酸残基的多肽,且具有典型的MADS结构域。同源性分析表明,Cm FLC-like1与葡萄(Vitis vinifera)Vv FLC和龙眼(Dimocarpus longan)Dl FLC的同源性最高,分别为55%和52%。进化树聚类分析表明,Cm FLC-like1蛋白与拟南芥和核桃的FLC遗传距离最近。亚细胞定位表明,Cm FLC-like1基因定位在核上。在酵母体系中发现Cm FLC-like1没有转录激活活性,拟南芥原生质体转化发现具有转录抑制活性。菊花植株营养生长期不同组织器官的RT-PCR表明Cm FLC-like1在叶片中表达量最高,茎和茎尖中次之,根中最少。低温(4℃)可抑制Cm FLC-like1表达,且处理时间越长,抑制表达越明显。
- 展妍丽王萃铂亓钰莹陈发棣蒋甲福
- 关键词：菊花春化作用FLCRT-PCR
- 小菊品种‘钟山金桂’与亚菊属细裂亚菊F_1回交后代的性状遗传表现被引量：10
- 2012年
- 【目的】对菊属栽培菊‘钟山金桂’与亚菊属细裂亚菊F1回交后代的性状遗传表现进行研究,获得观赏性和抗性改良的优异属间新种质。【方法】以‘钟山金桂’×细裂亚菊F1为父本,‘钟山金桂’为轮回亲本开展回交试验。对获得的回交后代进行细胞学鉴定,对BC1代的形态性状观测,对经过越冬期后田间苗脚芽萌发量进行统计分析,并对低温胁迫下植株体内生理指标进行测定。【结果】共获得17个回交后代株系。回交后代株系的形态出现分离,与亲本有显著差异,回交后代在花型上出现了托桂型、半托桂型和非托桂型的分离,大部分花型为托桂型,且部分植株花序直径大于‘钟山金桂’,回交后代所有株系的花色均为黄色。回交后代的抗寒性比‘钟山金桂’强,遗传了细裂亚菊的抗寒特性。【结论】通过回交不仅可提高远缘杂交后代的观赏品质,还从细裂亚菊获得的耐寒性也能够稳定遗传。
- 朱文莹刘新春房伟民管志勇陈素梅蒋甲福陈发棣
- 关键词：远缘杂种回交观赏性抗寒性
- 一种菊花插穗生根能力的评价方法
- 本发明公开了一种菊花插穗生根能力的评价方法，属于植物栽培与育种技术领域。一种菊花插穗生根能力的评价方法，包括对扦插苗根数、平均根长、根粗、最长根长、根表面积、根投影面积和根尖数等根系形态指标进行统计，通过主成分分析和隶属...
- 房伟民孙炜张飞陈发棣管志勇陈素梅蒋甲福
- 小菊悬浮细胞培养与植株再生研究被引量：13
- 2006年
- 以小菊‘七月红’品种为试材，进行了细胞悬浮培养及植株再生诱导的探讨。结果表明，MS＋1．0mg·L^-1 2，4-D＋0．2mg·L^-1 6-BA培养基适合从试管苗茎段有效诱导生长迅速、质地疏松的愈伤组织。获得的愈伤组织在MS＋0．5mg·L^-1 2，4-D＋0．2mg·L^-1 6-BA液体培养基中振荡培养，建立细胞悬浮培养体系。悬浮细胞的生长曲线呈上升的半抛物线型，细胞生长大致分缓慢生长期（0～2d）、对数生长期（2～10d）和停滞期（10d以后）；随着悬浮细胞生长，培养液pH值迅速下降。悬浮细胞固液双层培养表明，在培养基MS＋0．2mg·L^-1 KT＋0．2mg·L^-1 2，4-D上植板率最高；4℃低温2h处理能促进悬浮细胞生长，提高植板率；随着继代次数增加植板率呈下降趋势。培养1个月后，形成了直径约0．2cm的愈伤组织，将其转到MS＋2mg·L^-1 6-BA＋0．1mg·L^-1 NAA培养基后，继代4次，分化后出芽；分化芽在培养基MS＋0．5mg·L^-1 NAA上诱导生根，形成小植株。
- 陈发棣蒋甲福郭维明房伟民赵宏波
- 关键词：小菊悬浮细胞培养植株再生
- 一种菊花组培方法
- 本发明公开了一种菊花组培方法。本发明发包括配制多种抑菌剂组合的抑菌培养基，并向其中接种自然界广泛存在且易提取的灰绿青霉，使灰绿青霉在抑菌剂的作用下处于潜伏状态，并不引起真菌污染，在这种培养基中培养的菊花组培苗生长发育状况...
- 王海滨曲晓慧陈发棣陈希蒋甲福张飞宋爱萍
- 文献传递
- 菊花转录因子CmMYB59的克隆与表达特性分析被引量：11
- 2016年
- [目的]研究菊花转录因子Cm MYB59的功能,阐释其对冷胁迫的影响。[方法]以菊花品种‘神马’为试验材料,采用RACE和RT-PCR技术克隆得到一个MYB转录因子的c DNA全长及其可变剪切;采用实时荧光定量PCR法研究了CmMYB59在不同组织器官及低温胁迫下的表达,通过酵母单杂交验证了其转录激活的活性,同时通过洋葱表皮细胞瞬时表达系统进行亚细胞定位。[结果]该基因全长904 bp,开放阅读框为768 bp,编码255个氨基酸,蛋白质相对分子质量为61.99×103。生物信息学分析表明,此基因为典型的R2R3型MYB转录因子,具有保守的结构域和调控基序,因与拟南芥的AtMYB59同源性较高,故命名为Cm MYB59。亚细胞定位表明Cm MYB59蛋白在细胞核上表达。酵母转录激活活性试验表明Cm MYB59具有转录激活活性。荧光定量PCR分析其表达模式,发现Cm MYB59在根中表达量最高,茎、叶中次之,茎尖和花器官中最低;Cm MYB59对低温胁迫有响应。[结论]初步推测,Cm MYB59可能与细胞分裂相关,参与根的发育过程,与冷胁迫相关。
- 王萃铂张瓒张晓雪展妍丽亓钰莹蒋甲福
- 关键词：菊花MYB转录因子亚细胞定位荧光定量PCR转录激活
- 一种基于全基因组选择高效预测菊花花期的方法
- 本发明公开了一种全基因组选择预测菊花花期模型的筛选方法。本发明还公开了由所述方法筛选的全基因组选择预测模型在预测菊花花期、筛选菊花品种、菊花花期育种中的应用。本发明还公开了基于全基因组选择高效预测菊花花期的方法。本发明发...
- 陈发棣苏江硕卢昭文杨秀伟张飞王海滨蒋甲福房伟民
