蓝芳
- 作品数：39 被引量：462H指数：15
- 供职机构：深圳出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家自然科学基金国家出入境检验检疫局科研项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程化学工程农业科学更多>>
- 大米与大豆中8种二苯醚除草剂残留量气相色谱测定方法研究被引量：15
- 2008年
- 利用气相色谱（GC）建立了粮谷与油籽中8种二苯醚除草剂残留量同时测定的方法。大米与大豆中二苯醚除草剂残留量通过乙腈提取，浓缩后过弗罗里硅土柱净化，采用V（正己烷）：V（丙酮）=6：4溶液洗脱，洗脱液吹氮至干后以正己烷定容后供GC测定。标准工作曲线范围在0．01～0．50mg／L之间。在粮谷与油籽样品中0．01～0．10mg／kg水平二苯醚混标加标回收率在70％～105％之间，相对标准偏差在4．1％～14．3％之间。8种二苯醚除草剂定量下限均小于0．025mg／kg。
- 靳保辉谢丽琪吴卫东江涛陈沛金蓝芳林黎
- 关键词：气相色谱
- 一种复合型磁性纳米的制备方法及在小分子提取及富集中的应用
- 本发明涉及超顺磁性纳米材料技术领域，特别是一种Fe<Sub>3</Sub>O<Sub>4</Sub>Si-C8/C18复合磁性纳米简易制备方法及其在小分子提取中的应用。该纳米材料包含Fe<Sub>3</Sub>O<Sub...
- 张恒吕敬章谢丽琪汤慕瑾岳振峰万志刚蓝芳范放赵芳陈昊翰蔡伟增李丽苏
- 文献传递
- 分散固相萃取净化与液相色谱/串联质谱法测定牛奶中8类禁用药物残留被引量：51
- 2012年
- 建立了牛奶中8类禁用药物的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法。分析物包括5种硝基咪唑、7种β-受体激动剂、9种雄性激素、7种糖皮质激素、3种雌性激素、2种镇静剂、1种氯霉素以及6种二羟基苯甲酸内酯共40种禁用药物。样品以β-葡萄糖苷醛酶/芳基硫酸酯酶在乙酸铵缓冲液中酶解,用氨化和酸化乙腈各提取一次。提取液经改良的分散固相萃取(QuEChERS)净化,浓缩后采用C18色谱柱分离(150mm×2.1mm i.d.,3.0μm)。以甲醇和水(含0.1%甲酸)、乙腈和水分别作为正、负电喷雾离子化模式的色谱分离流动相进行梯度洗脱,多反应监测模式进行定性和定量分析。7种药物以内标法定量;33种药物以基质标准曲线-外标法定量,氯霉素在0.02～0.4μg/kg;39种药物在0.20～10.0μg/kg范围内相关系数(r)均大于0.99;定量限(S/N=10)在0.07～0.93μg/kg之间。分别以各个药物0.5,1和2倍MRPL(Minimum required performance limits)浓度水平加标验证实验,回收率范围60.3%～119.3%范围;相对标准偏差小于18.9%。
- 张毅岳振峰蓝芳赵凤娟肖陈贵欧阳姗吴卫东吴永宁李丽苏
- 关键词：硝基咪唑雌性激素镇静剂牛奶分散固相萃取
- 溶胶-凝胶富勒烯固相微萃取气相色谱法测定塑料水浸泡液中多种邻苯二甲酸二酯被引量：20
- 2004年
- 利用新型溶胶 凝胶富勒烯涂层 ,结合顶空固相微萃取 气相色谱法 FID检测 ,对PVC塑料制品在水溶液浸泡液中的 12种邻苯二甲酸二酯进行了分析和测定 ,其检出限为 0 .0 97～ 3.6 4 6 μg/L ;回收率为 87.9%～ 10 7% ;RSD <8%。对 12种邻苯二甲酸二酯类增塑剂的固相微萃取条件和色谱条件进行了优化 ,并与商用固相微萃取聚二甲基硅氧烷 (PDMS)探头的性能进行了比较。本方法应用于PVC玩具及PVC餐垫样品的分析 ,结果令人满意。
- 杨左军张伟亚王成云谢丽琪蓝芳潘坤永吴采樱
- 关键词：固相微萃取-气相色谱法PVC聚氯乙烯塑料
- 正丁醇常数法快速测定煎炸油脂中羰基价被引量：5
- 2014年
- 目的利用正丁醇常数法快速测定煎炸油脂中羰基价。方法 采用正丁醇为提取溶剂对煎炸油脂进行羰基价测定,用比色法测得吸光度值,通过吸光度常数直接算出羰基价。结果正丁醇常数法比现有国标方法更安全、简便,方法添加回收率为88%~127%,相对标准偏差为1.92%~9.82%。结论 该法快速、简便、精密度和准确度高,适用于煎炸油脂中羰基价的测定。
- 韩瑞阳蓝芳梁宏刘利蔡琳侯乐锡
- 关键词：正丁醇羰基价煎炸油
- 茶叶中25种有机氯农药多残留气相色谱测定方法被引量：38
- 2007年
- 利用气相色谱（GC）建立了茶叶中25种有机氯农药同时测定的方法。茶叶中有机氯农药残留通过正己烷-丙酮（体积比2：1）溶液提取，浓缩后过弗罗里硅土柱净化，采用正己烷-乙酸乙酯（体积比9：1）溶液淋洗，淋洗液吹氮至干后以正己烷定容供GC测定。标准工作曲线范围在0．005～0．500mg／L之间。在茶叶样品中0．005～0．100mg／kg水平有机氯混标加标回收率在71％～110％之间，相对标准偏差在4．6％～13．7％之间。除乙酯杀螨醇定量下限为8．0μg／kg以外，其余24种有机氯农药定量下限均为5．0μg／kg。
- 靳保辉陈沛金谢丽琪赵琼晖吴卫东蓝芳林黎
- 关键词：气相色谱有机氯农药茶叶
- 液相色谱-四极杆/飞行时间质谱快速筛查饲料中36种违禁药物被引量：25
- 2012年
- 建立了饲料中β-受体激动剂、激素共36种违禁药物的液相色谱-四极杆/飞行时间质谱(LC-Q-TOF/MS)的快速筛查方法。均质饲料样品中加入乙腈和混合吸附剂,经涡旋分散、振荡提取、离心和浓缩步骤,实现了36种药物的同时提取和净化(改良的QuEChERS方法)。提取液以甲醇-0.1%甲酸为流动相进行梯度洗脱,C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,2.7μm)分离,采用正离子模式检测分析。在100～1 000 Da质量范围内进行一级和二级质谱全扫描。以分子离子峰的精确质量数提取的色谱图峰面积定量,以二级质谱特征子离子和保留时间定性。36种药物的质量数误差绝对值小于7.3 ppm,在10.0～200.0μg/kg范围内线性关系良好,相关系数大于0.99。3个浓度水平的平均回收率为65%～120%,相对标准偏差不高于24%。该方法操作简便、结果准确,适用于饲料中违禁药物的高通量快速筛查分析。
- 蓝芳张毅岳振峰林珊珊吴卫东吴凤琪赵凤娟张峰程程
- 关键词：违禁药物四极杆飞行时间质谱饲料QUECHERS
- 高效液相色谱-串联质谱法测定葡萄酒中14种全氟化合物被引量：16
- 2013年
- 建立了葡萄酒中14种全氟化合物的高效液相色谱-串联质谱分析方法。采用WAX固相萃取柱对3.0mL葡萄酒样品进行富集净化,然后用10mmol/L三乙胺-甲醇混合液进行洗脱,洗脱液经氮气浓缩,甲醇定容后,采用Poroshell 120 EC-C18色谱柱分离,电喷雾负离子多反应监测（MRM）模式检测,内标法进行定量分析。14种全氟化合物在0.1～20.0μg/L浓度范围内线性相关系数r〉0.998,检出限为0.02～0.19μg/L,定量限为0.16～0.63μg/L。在添加浓度为0.5,1.0和5.0μg/L水平下,14种全氟化合物的加标回收率为83.0%～117.0%,相对标准偏差均小于15.0%。
- 蓝芳冯沙沈金灿吴晓萍岳振峰
- 关键词：全氟化合物高效液相色谱-串联质谱葡萄酒
- 纺织品中烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚的测定
- 2006年
- 以甲醇为提取溶剂，采用微波辅助萃取法提取纺织品中残留的烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚，采用高效液相色谱对其进行测定，并对色谱条件和前处理条件进行了优化。该方法的检测限（S／N=5）为0．010～0．050mg／kg，回收率为94．35%～104．13%，精密度实验的RSD为1．47％～4．49％。
- 王成云张伟亚欧阳珊刘彩明蓝芳
- 关键词：微波辅助萃取HPLC烷基酚烷基酚聚氧乙烯醚
- 国外对木包装中砷的限制及我们应采取的限制对策被引量：2
- 2004年
- 本文简要介绍了美国、欧盟及世界其他一些国家关于对用砷进行防腐处理木材限制使用的相关法规。并通过深圳口岸从进境木包装中检出砷的事实说明砷污染传入的风险 ,并建议我国尽快组织有关专家进行有毒有害包装废弃物的风险评估 ,制定相关法规 ,防止含砷木包装等外来危险废弃物传入国内 ,保护环境 ,保障人民身体健康。
- 李一农李芳荣蓝芳赵琼晖龚永江宏
- 关键词：木包装砷防腐处理环境保护
