薛锋杰
- 作品数：76 被引量：284H指数：9
- 供职机构：西安交通大学医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：陕西省科学技术研究发展计划项目陕西省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 腋窝汗腺癌2例临床诊断治疗及文献复习被引量：4
- 2013年
- 目的:报告腋窝汗腺癌2例临床诊断治疗经过,文献复习探讨汗腺癌病理特征、诊断及治疗现状。方法:描述腋窝汗腺癌2例临床诊断治疗过程,对病理组织学及免疫组织化学进行分析,并对相关文献复习。结果:汗腺癌具有特征性的病理改变,肿瘤细胞具有汗腺分化,细胞排列呈腺腔样结构或导管腺样囊状结构,胞质含有大量嗜酸性颗粒。结论:汗腺癌是一种罕见的皮肤恶性肿瘤,诊断主要依靠病理组织学,临床治疗应予以手术为主的综合治疗。
- 张蔚陆王峰马莉马小斌管海涛薛锋杰王西京
- 关键词：汗腺癌病理
- 相关基因以及联合辐射抑制胰腺癌的机制研究
- 王西京马红兵管海涛薛兴欢薛锋杰王亚利代志军康华锋刘小旭
- 胰腺癌是较常见的消化系统恶性肿瘤，总体治疗效果仍不能令人满意，90%的患者诊断后1年内死亡，5年生存率仅1%～3%。胰腺癌对大多数的抗肿瘤治疗如放疗、化疗、免疫治疗不敏感是导致预后恶劣的原因之一。本研究将肿瘤的基因-放射...
- 关键词：
- 关键词：胰腺癌癌细胞
- 大剂量胸腺肽对68例乳腺癌化疗患者免疫状态影响及生活质量改善的临床研究被引量：5
- 2004年
- 目的 :比较大剂量胸腺肽配合化疗与单纯化疗对乳腺癌患者的免疫功能和生活质量的改善及血液毒性的改变情况。方法 :采取随机对照分组 ,治疗组 ( 68例 )为大剂量胸腺肽联合化疗 ;对照组 ( 66例 )为单纯化疗。结果 :治疗组免疫功能测定、T细胞亚群和 NK细胞活性明显高于对照组 ,治疗组 Karnofsky评分高于对照组。结论 :大剂量胸腺肽联合化疗减少不良反应 ,提高患者的细胞免疫功能 ,改善患者生存质量。
- 薛锋杰姜建涛王西京薛兴欢刘晓旭
- 关键词：用药剂量胸腺肽乳腺癌生活质量
- 局部进展期乳腺癌不同方案新辅助化疗的临床研究(英文)
- 2006年
- 目的评价局部进展期乳腺癌的两种不同方案的新辅助化疗的近期疗效及其毒性反应。方法从2001年1月～2004年1月应用CEF、NEF两种不同化疗方案对68例局部进展期乳腺癌进行新辅助化疗。所有患者完成2个周期的新辅助化疗后评价疗效及毒性反应。结果原发灶有效率CEF、NEF两组分别为47.2%(17/36)和71.9%(23/32);其中各有1例病理完全缓解者,两组均无进展者。腋窝淋巴结有效率CEF、NEF两组分别为63.9%(23/36)和87.5%(28/32);新辅助化疗后CEF组有11例(30.6%),NEF组有17例(53.1%)未触及肿大淋巴结。两组均未见IV度毒性反应,白细胞下降、脱发及胃肠道反应两组程度相似。NEF组出现特有的神经毒性和周围静脉炎。结论两种不同方案用于局部进展期乳腺癌的新辅助化疗均有较好的近期疗效,毒性反应均可耐受。与CEF组相比,NEF组原发灶和腋窝淋巴结疗效均优于CEF组,而且两组毒性反应相当。
- 代志军王西京康华峰王宁刘小旭薛兴欢薛锋杰纪宗正
- 关键词：乳腺肿瘤新辅助化疗临床疗效
- 乳腺癌多基因联合检测及其表达的临床意义
- 王西京代志军康华峰薛锋杰薛兴欢张淑群刘小旭王亚利石治安
- 该项目采用多种方法检测了多种癌基因和抑癌基因在乳腺癌中的表达，阐明其作用机理，并全面评价其在肿瘤发生、发展和转移、预后评估中的临床应用价值。在国内最先或较先检测了COX-2、HER-2、Survivin、PTEN、VEG...
- 关键词：
- 关键词：乳腺肿瘤基因预后
- 原发性胃恶性淋巴瘤的诊断和外科治疗被引量：2
- 2003年
- 目的 探讨原发性胃恶性淋巴瘤的诊治方法。方法 1988年 1月～ 1997年 2月收治 2 7例胃恶性淋巴瘤 ,全部经剖腹探查及病理检查证实。病变完全切除者 2 0例 ,部分切除者 7例 ,全部患者术后辅以CHOP(环磷酰胺、表阿霉素、长春新碱、强的松 )化疗。结果 随访率 92 .6 % (2 5 /2 7) ,全组总的 5年生存率为72 % (18/2 5 )。结论 胃镜下活检最具确诊价值 ,治疗以根治性手术作为首选 ,辅以放化疗。
- 刘小旭王西京代志军康华峰姜建涛薛锋杰
- 关键词：胃恶性肿瘤淋巴瘤外科治疗
- 塞来昔布对局部晚期乳腺癌新辅助化疗的增效减毒作用
- 2008年
- 目的观察选择性环氧合酶-2（COX-2）抑制剂塞来昔布联合化疗用于局部晚期乳腺癌新辅助化疗的近期疗效及患者不良反应。方法59例ⅡB-ⅢB期乳腺癌随机分为对照组（29例）与实验组（30例），对照组方案：表柔比星75mg／m^2，第1天，多西紫杉醇75mg／m^2，第1天，静脉注射。实验组方案：化疗方案同对照组，给予塞来昔布400mg，口服，2次／d，第1天至第21天。3周为1个周期，2个周期新辅助化疗后评价临床疗效及不良反应。结果对照组总有效率（RR）为72．41％（21／29），其中临床完全缓解（cCR）2例，部分缓解（PR）19例，稳定（SD）8例；实验组总有效率为80．00％（24／30）．其中cCR3例，PR21例，SD6例；两组均无病理完全缓解（pCR）及进展（PD）者，RR差异无统计学意义（x^2=0．469，P=0．493）。对照组和实验组肿瘤最大直径化疗前差异无统计学意义（t=0．569，P=0．570），化疗后差异有统计学意义（t=7．300，P=0．000）。实验组关节肌肉疼痛发生率低于对照组，且有统计学意义（P=0．013）。两组其余不良反应相似（P〉0．05）。结论多西紫杉醇＋表柔比星方案用于局部晚期乳腺癌新辅助化疗效果良好，患者不良反应可以耐受；塞来昔布能增强化疗疗效，降低关节肌肉疼痛发生率。
- 康华峰王西京刘小旭代志军薛锋杰薛兴欢
- 关键词：前列腺素内过氧化物合酶类抗肿瘤联合化疗方案
- 乳腺癌中survivin表达的预后价值被引量：6
- 2007年
- 目的:研究凋亡抑制基因survivin在乳腺癌中表达的预后价值。方法:采用免疫组化SP法检测180例乳腺癌石蜡标本中survivin表达情况,并对survivin表达与乳腺癌的临床分期、雌激素受体表达、月经状况、腋淋巴结转移、病理类型、无病生存时间以及总生存时间的关系进行了分析。结果:Survivin在乳腺癌中的阳性表达率为66.1%,survivin的表达与乳腺癌的临床分期、雌激素受体、月经状况、腋淋巴结是否转移及病理类型无关(P>0.05);单因素分析结果表明survivin表达与乳腺癌病人的无病生存时间和总生存时间显著相关,survivin表达阳性病人的无病生存时间和总生存时间均显著低于survivin表达阴性的病人;多因素Cox回归分析结果表明survivin的表达状况是决定乳腺癌病人无病生存时间的独立因素,而与总生存时间无关。结论:Survivin是判断乳腺癌预后的一个独立生物学指标,阳性表达病人的预后较阴性表达病人差。
- 管海涛薛锋杰王西京薛兴欢刘小旭代志军闵卫利宋玲琴
- 关键词：SURVIVIN乳腺癌预后
- 塞来西布预防大鼠化学性乳腺癌发生的实验研究被引量：1
- 2007年
- 目的:观察环氧化酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)选择性抑制剂塞来西布对化学致癌剂7,12-二甲基苯蒽(7,12-dimethybenzanthracene,DMBA)化学诱发的大鼠乳腺癌形成的影响。方法:DMBA油剂灌胃复制大鼠乳腺癌模型,每组30只大鼠,分为:单纯诱癌组、三苯氧胺组、塞来西布组,观察各组肿瘤发生率、潜伏期、肿瘤数目及体积的差异。结果:三苯氧胺组的肿瘤发生率、肿瘤发生时间、肿瘤数目、肿瘤总体积分别为48.15%(13/27)、97.54±1.85d、1.77±0.73个、1.78±0.71cm3;塞来西布组的分别为50.00%(14/28)、96.79±2.89d、1.71±0.61个、2.05±1.04cm3;明显低于单纯诱癌组85.71%(24/28)、89.50±5.99d、3.50±1.62个、6.42±3.96cm3,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:塞来西布能抑制DMBA诱发的大鼠乳腺癌的发生、发展。
- 刘小旭康华峰王西京代志军薛锋杰薛兴欢
- 皮肤转移癌5例报告并文献复习被引量：5
- 2008年
- 目的:了解皮肤转移癌的特点,提高皮肤转移癌的诊治水平。方法:报道5例来源于不同恶性肿瘤的皮肤转移癌病例,并复习相关文献。结果:5例肿瘤的恶性程度较高,皮肤转移发生在术后6月到18月,其中4例合并重要脏器转移,临床症状与皮肤病症状类似,通过以化疗为主的综合治疗获得较好疗效。结论:皮肤转移癌的临床发生率较低,常合并其他重要脏器转移,预示肿瘤已进入晚期,其诊断依靠病史和结节活检。及时诊断、积极治疗对于减轻患者痛苦,延长生存期有重要意义。
- 闵卫利王西京薛锋杰管海涛刘小旭薛兴欢康华锋代志军刁岩西
- 关键词：皮肤转移癌
