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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸喹那普利
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇正交试验设计
  • 1篇色谱
  • 1篇释放度
  • 1篇双层缓释片
  • 1篇体外释放
  • 1篇体外释放度
  • 1篇体外释放度考...
  • 1篇喹那普利
  • 1篇相色谱
  • 1篇环合
  • 1篇缓释
  • 1篇缓释片
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱

机构

  • 2篇上海市徐汇区...

作者

  • 2篇朱建民
  • 2篇计英
  • 2篇苗积康
  • 2篇吴亚利
  • 2篇毛士龙
  • 1篇季爱玲
  • 1篇张蓉蓉

传媒

  • 2篇药物分析杂志

年份

  • 2篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
非索伪麻双层缓释片的处方工艺研究及体外释放度考察被引量:4
2010年
目的:研究非索伪麻双层缓释片的制备方法,筛选出最佳处方制备工艺条件。方法:采用正交设计对缓释部分的处方进行优化,确定出最佳制备处方工艺,并对优化的试验结果进行了验证,同时考察了缓释部分体外的释放度效果。结果:速释层最佳处方为盐酸非索非那定60g、乳糖60g、磷酸氢钙30g、微晶纤维素75g、交联聚乙烯吡咯烷酮7.5g,2%淀粉浆制软材,70℃干燥整粒,按干颗粒重量0.5%的硬脂酸镁混合均匀即得;缓释层最佳处方为盐酸伪麻黄碱120g、山嵛酸甘油酯250g、磷酸氢钙240g、以10%乙基纤维素乙醇溶液100g和1.2g·mL-1聚乙二醇6000水溶液15mL混合液制软材,50℃干燥整粒,加入干颗粒重量0.5%的硬脂酸镁混合均匀即得,双层压片制得1000片;所制备的样品采用溶出度测定第2法的装置,以水900mL为溶剂,转速为每分钟100转,盐酸伪麻黄碱在0.5,2,4,8h的体外累积释放度分别为24.87%,49.47%,65.09%,98.34%。结论:制备的非索伪麻双层缓释片的体外累积释放率好,工艺重现性好。
吴亚利毛士龙苗积康计英季爱玲朱建民
关键词:双层缓释片正交试验设计
HPLC法测定盐酸喹那普利片有关物质被引量:1
2010年
目的:建立测定盐酸喹那普利片有关物质的HPLC方法。方法:采用Agilent1200型高效液相色谱仪,色谱柱为AgilentXDBC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸-二乙胺(60∶40∶0.13∶0.16),流速1.0mL·min-1,检测波长215nm,柱温40℃,进样量20μL。结果:盐酸喹那普利和已知杂质喹那普利环合物分别在1.084~32.52μg.mL-1和0.521~15.63μg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系;喹那普利环合物、各破坏性分解产物能和主峰分离,测得盐酸喹那普利最小检测限为2.134ng,喹那普利环合物最小检测限为2.156ng。结论:本方法准确、灵敏、可靠,专属性强,可用于盐酸喹那普利片的质量控制。
毛士龙吴亚利张蓉蓉苗积康计英朱建民
关键词:盐酸喹那普利高效液相色谱
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