许欣欣
- 作品数：30 被引量：151H指数：8
- 供职机构：深圳市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 间隔流动分析法测定水中总磷被引量：1
- 2016年
- 目的建立ALIANCEFUTURA水质间隔流动注射分析仪测定水中总磷的分析方法。方法仪器进样器自动进样，并将样品于密闭的管路中通过分析模块发生完全的化学反应后，进入流动检测池进行光度检测，由数据处理系统自动处理分析数据。结果在0～1．20mg／L线性区间内该方法具有良好的线性关系，较高的精密度和准确度。其检出限低，对不同浓度的标准样品进行测定与国标法相比，测定结果差异无统计学意义（P〉0．05）。结论与GB11893—89钼酸铵分光光度法相比，该法具有提高工作效率及避免人工操作的不确定性等优点，可应用于大批量水样分析。
- 陈慧玲黄倩羽许欣欣毛丽莎朱舟
- 关键词：水样总磷钼酸铵
- 2018年深圳市售蔬菜和鸡蛋中氟虫腈及其代谢物的检测分析被引量：1
- 2019年
- 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法同时测定蔬菜和鸡蛋中氟虫腈及其代谢物(氟甲腈、氟虫腈砜和氟虫腈亚砜),并对深圳市售的蔬菜和鸡蛋中氟虫腈及其代谢物残留状况进行抽样检测。方法采用QuEChERS前处理方法,以C18色谱柱为分离柱,以乙腈和10 mmol甲酸+6 mmol甲酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,用超高效液相色谱-串联质谱(ultra performance liquid chromatography-mass spectrometry/mass spectrometry, UPLC-MS/MS),电喷雾电离(electrospray ionization, ESI),多反应监测(multiple reaction monitoring, MRM)模式检测,外标法同时定量测定氟虫腈及其代谢物。结果方法的线性范围为0.1~2.0μg/L,线性相关系数均大于0.9994,检出限0.0005 mg/kg,定量限0.001 mg/kg;蔬菜中3个水平的平均加标回收率88.0%~101.2%,相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)均小于8.5%;鸡蛋中3个水平的平均加标回收率86.1%~104.8%,相对标准偏差(RSD)均小于9.2%。结论该方法具有操作简单、干扰少、快速、准确可靠等特点,可适用于蔬菜鸡蛋中氟虫腈及其代谢物的检测。
- 许欣欣陈慧玲陈春晓吕昭颖毛丽莎姜杰
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法鸡蛋蔬菜
- 深圳市市售贝类产品中氯霉素的污染状况分析
- 2023年
- 目的监测和分析2019年—2022年深圳市市售贝类产品中氯霉素残留水平,为进一步评估深圳市民贝类中氯霉素残留暴露量,并为政府部门监督管理提供依据。方法2019年—2022年,在深圳市10个行政区的农贸市场及超市中随机抽取生蚝、圆贝、扇贝、蛏子、带子5种贝类产品共计660份,采用超高效液相色谱-串联质谱法测定贝类中的氯霉素含量。结果样品总体超标率为10.15%(67/660),2020年的超标率最高,2022年的超标率有明显的下降。带子的检出率最高,检出均值也最高,为5.96μg/kg,且最大检出含量高达60.86μg/kg,圆贝、生蚝、扇贝、蛏子的最大检出含量依次递减。结论2019年—2022年深圳市贝类产品中氯霉素残留情况虽逐年改善,但直至2022年,仍有2.5%的超标率,希望相关部门加大监督力度,确保深圳市民的食品安全。
- 陈慧玲许欣欣毛丽莎袁冠湘何彩姜杰
- 关键词：贝类氯霉素污染状况
- 高效液相色谱-串联质谱法同时测定食品接触材料中11种双酚A类和3种烷基酚类化合物迁移量被引量：8
- 2020年
- 目的建立高效液相色谱-串联质谱(high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)法同时测定食品接触材料中11种双酚类及3种烷基酚类化合物。方法14种目标化合物在塑料制品中通过与食品模拟物在一定温度、时间接触的状态下迁移到食品模拟物中,以T3色谱柱进行分离,甲醇:乙腈(1:1,V:V)-5 mmol/L乙酸铵水为流动相洗脱,采用电喷雾离子源(electrospray ionization,ESI),多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)负离子模式进行扫描测定。结果14种酚类化合物的色谱分离良好,1~200μg/L质量浓度范围内与其峰面积均呈线性关系(双酚S为0.240.0μg/L),且线性关系良好(r2≥0.995)。方法检出限为0.01-0.78μg/L;加标回收率范围为84.5%~99.2%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.7%~12.4%。结论该方法快速可靠、准确简便,适用于食品接触材料中双酚A类化合物和烷基酚类化合物的检测。
- 毛丽莎周鑫黄世权陈慧玲康莉许欣欣
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱食品接触材料酚类物质迁移量
- 间隔流动分析法同时检测生活饮用水中的挥发酚类和氰化物被引量：2
- 2019年
- 目的使用间隔流动分析建立同时检测生活饮用水中挥収酚类与氰化物含量的方法。方法选用自动进样器和在线蒸馏系统,对标准样品和实际样品进行在线蒸馏分析,数据处理软件直接给出样品溶液中挥収酚及氰化物的质量浓度。结果挥収酚类与氰化物的校准曲线相关系数分别为0.9993和0.9998,挥収酚和氰化物的3水平加标回收率分别为86.3%~101%和89.0%~99.2%,相对标准偏差分别为2.9%~7.9%和1.6%~6.8%。与国标方法相比,结果基本一致。结论该方法操作简便快捷,具有高灵敏度和低检出限,减少手工操作带来的误差,适用于大批量生活饮用水样品中挥収酚类和氰化物的测定。
- 陈慧玲毛丽莎许欣欣吕昭颖刘红河
- 关键词：氰化物生活饮用水
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水果蔬菜中11种杀菌剂被引量：12
- 2018年
- 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水果蔬菜中多菌灵、甲基硫菌灵、甲霜灵、嘧霉胺、烯酰吗啉、咪鲜胺、三唑酮、腐霉利、苯醚甲环唑、丙环唑和戊唑醇11种杀菌剂。方法水果蔬菜采用QuEChERS前处理方法,以C_(18)色谱柱为分离柱,以乙腈-0.05%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,用超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS),以电喷雾电离(electrospray ionization,ESI)、多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式检测11种杀菌剂,外标法定量。结果方法的线性范围为0.5~50.0μg/L,线性相关系数为0.9991~1.000,检出限0.001 mg/kg;3个水平的平均加标回收率88.0%~101.2%;相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)均小于9.1%。结论该法具有操作简单、干扰少、快速、准确可靠等特点,适用于水果蔬菜中多种杀菌剂的检测。
- 许欣欣王冰陈慧玲毛丽莎刘红河
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法杀菌剂水果蔬菜
- 高效液相色谱法检测妇科中药洗液中的醋酸氯己定含量被引量：6
- 2017年
- 目的建立妇科中药洗液中醋酸氯己定含量测定高效液相色谱检测方法。方法采用高效液相色谱仪法对某妇科中药洗液中醋酸氯己定含量进行检测与分析。结果高效液相色谱法,在流动相流速0.3 ml/min和检测波长254 nm条件下,对某妇科中药洗液中醋酸氯己定进行测定。结果表明,在醋酸氯己定含量5~200 mg/L范围内的线性关系性良好,相关系数r为0.999,加标回收率在98.4%~100.3%之间,精密度RSD 3.8%。结论采用高效液相色谱法检测妇科中药洗液中醋酸氯己定含量,操作简便、快速、灵敏、准确。
- 许欣欣陈慧玲毛丽莎吕昭颖
- 关键词：高效液相色谱法醋酸氯己定
- 高效液相色谱-串联质谱联用法测定果汁中的展青霉素、乐果和多菌灵被引量：9
- 2015年
- 目的 建立高效液相色谱-串联质谱法同时测定果汁中展青霉素、乐果和多菌灵的方法. 方法 果汁采用QuEChERS前处理方法,以C18色谱柱为分离柱,以水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,用高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）,电喷雾电离（ESI）,多反应监测（MRM）模式检测,外标法同时定量测定展青霉素、乐果和多菌灵. 结果 方法的线性范围展青霉素为5～500μg/L、乐果为0.1～ 10 μg/L、多菌灵为0.1～ 10 μg/L,线性相关系数在0.9991 ～0.9999之间,展青霉素检出限为5.0 μg/L、乐果检出限为0.01 μg/L、多菌灵检出限为0.01 μg/L;本方法平均加标回收率82.2％～90.0％之间;相对标准偏差（RSD）均小于5.3％. 结论 该方法可应用于同时定量检测果汁中展青霉素、乐果和多菌灵,操作简单、快速、准确可靠.
- 许欣欣毛丽莎陈慧玲刘红河
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法展青霉素乐果多菌灵果汁
- 水中总氮的间隔流动分析仪测定法
- 2011年
- 目的建立ALIANCE FUTURA水质间隔流动注射分析仪测定水源水中总氮的分析方法。方法仪器进样器自动进样,并将样品于密闭的管路中通过分析模块发生完全的化学反应后,进入流动检测池进行光度检测,由数据处理系统自动处理分析数据。结果在0～5.0 mg/L线性区间内该方法具有良好的线性关系(r=0.9999),较高的精密度和准确度(RSD=2.07%。其检出限低(0.011 mg/L),与国标法相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与GB 11894-89碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法相比,该法具有提高工作效率及结果准确性等优点,可应用于大批量常规水源水分析。
- 陈慧玲毛丽莎许欣欣廖仕成孙卫
- 关键词：水源水总氮
- 2010—2011年深圳市消毒食(饮)具阴离子洗涤剂残留调查被引量：5
- 2013年
- 目的了解深圳市2010—2011年消毒食(饮)具洗涤剂残留状况。方法对深圳市2010年41家和2011年35家消毒餐具厂家生产的消毒食(饮)具进行抽样,共76套,每套有5种餐具,包括筷子、匙、茶杯、碗、碟。按《食(饮)具消毒卫生标准》中洗消剂残留量采样与检验法和《生活饮用水检验方法》中阴离子合成洗涤剂-亚甲蓝分光光度法进行检测。结果 2010—2011年该市消毒食(饮)具中洗涤剂烷基苯磺酸钠(ABS)检测结果总合格率分别为87.8%和98.8%,经比较,差异有统计学意义(χ2=17.47,P<0.01)。其中筷子合格率最低,分别为46.3%和94.3%。结论深圳市消毒食(饮)具的洗涤剂残留2011年比2010年有所改善,仍有个别厂家存在问题,应加强监督力度。
- 毛丽莎许欣欣陈慧玲孙卫李永新
- 关键词：阴离子洗涤剂
