许荣睿
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
- 供职机构：常州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- Castleman病的影像学特征及临床病理表现分析被引量：5
- 2019年
- 目的:探讨Castleman病(Castleman’s disease,CD)的临床表现、影像学特征及病理基础,以提高CD的术前诊断准确率。方法:回顾性分析经病理证实的CD患者24例临床资料。结果:24例患者中,局灶型CD(LCD)21例,病理诊断均为透明血管型CD(HV-LCD),病灶多位于颈部(10例)。多中心型CD(MCD)3例,病理诊断为浆细胞型CD(PC-MCD)2例,HV-MCD 1例。CT平扫示多数病灶呈圆形或类圆形,密度均匀,边界清晰,其中2例病灶内见低密度区,1例见钙化。MR平扫呈均匀等或稍长T1、长T2信号。CT/MR增强多呈显著或显著持续强化,2例呈渐进性强化,2例MCD呈轻中度强化。6例主病灶周围伴多发肿大淋巴结,9例周围可见迂曲增粗血管影。超声多呈不均质低回声肿块,7例病灶后方回声增强。CDFI示所有病灶内部或周围可见血流信号。结论:影像学检查对于CD的术前诊断具有重要价值,结合其临床及病理表现,可提高术前诊断的准确率。
- 许荣睿顾正章闫战涛史新平
- 关键词：CASTLEMAN病影像学检查临床病理
- 携人血栓调节蛋白基因内皮祖细胞预防动脉成形术后再狭窄被引量：2
- 2017年
- 目的探讨携人血栓调节蛋白（hTM）基因的内皮祖细胞（EPCs）局部移植预防动脉成形术后再狭窄的可行性。方法利用密度梯度离心法分离兔外周血EPCs；慢病毒载体plenti6.3-hTM-IRES-增强型绿色荧光蛋白（EGFP）感染EPCs，并以Fe2O3磁性纳米颗粒标记；双腔Fogarty球囊制作兔右侧颈总动脉损伤模型共36只，随机平均分为3组，每组分别移植hTM-EPCs、单纯EPCs及等量生理盐水至损伤血管段；术后1周每组随机选取4只兔取损伤血管段行Western blot检测及普鲁士蓝染色，观察血管损伤处有无外源性EPCs定植；术后4、8周行磁共振（MR）扫描，评估血管腔狭窄程度；术后8周行苏木素-伊红（HE）、弹力纤维及增殖细胞核抗原（PCNA）染色，观察损伤段血管壁结构、平滑肌及内膜增生程度。结果普鲁士蓝染色结果显示含铁EPCs附着于损伤处血管内膜；Western blot检测结果示hTM-EPCs组损伤血管段高表达hTM；MR结果显示hTM-EPCs组损伤血管段管腔狭窄程度低于单纯EPCs组及对照组；HE、弹力纤维及PCNA染色结果显示：术后8周，hTM-EPCs组、单纯EPCs组及对照组内膜/中膜比（N/M）分别为0.348±0.040、0.704±0.060和1.294±0.051，组间差异有统计学意义（P=0.000）；管腔狭窄率分别为（11.4±2.3）%、（24.3±4.8）%、（35.2±9.4）%（P=0.005）；PCNA阳性细胞指数分别为（12.3±3.9）%、（23.4±4.2）%、（49.3±6.8）%（P=0.000）。结论双腔Fogarty球囊阻断局部血流后，定向移植携hTM基因的EPCs可有效抑制血管成形术后再狭窄。
- 丁蓉蓉赵国峰许荣睿李英豪陆照璇魏恒乐赵登玲秦永林柏志斌金晖邓钢
- 关键词：血栓调节蛋白内皮祖细胞球囊损伤再狭窄
- Fogarty球囊构建兔颈总动脉损伤及移植内皮祖细胞治疗的动物模型被引量：1
- 2015年
- 目的:利用Fogarty球囊建立兔颈总动脉球囊损伤及损伤处移植内皮祖细胞(endothelial progenitor cell,EPCs)治疗的动物模型。方法:培养兔外周血中EPCs并以Fe2O3磁性纳米颗粒标记。将实验兔随机分为细胞组(12只)和空白组(10只),经股动脉入路利用Fogarty球囊损伤两组兔右侧颈总动脉,并用Fogarty球囊阻断血流后将标记EPCs移植至细胞组血管损伤段,将生理盐水注入空白组;术后7 d取2只细胞组兔损伤血管行普鲁士蓝染色;术后3 d,1、4、8周行MR扫描;术后8周取损伤血管,行HE、弹力纤维及PCNA染色。结果:术后7 d普鲁士蓝染色示损伤内膜可见含铁EPCs附着,MR扫描示术后4周空白组兔损伤血管壁稍有增厚,术后8周明显增厚,细胞组术后4周损伤血管管壁未见明显增厚,8周后稍有增厚。病理学检查示,术后8周细胞组与空白组内膜/中膜比(N/M)分别为0.34±0.05和1.14±0.10(P<0.01),PCNA阳性细胞指数为0.08±0.01和0.31±0.01(P<0.05)。结论:Fogarty球囊成功构建兔颈总动脉损伤狭窄模型并阻断血流实现EPCs定向移植至血管损伤处,参与内膜的修复。
- 许荣睿赵国峰丁蓉蓉李英豪秦永林赵登玲金晖邓钢
- 关键词：球囊损伤再狭窄内皮祖细胞
- 携人血栓调节蛋白基因慢病毒载体的构建及其在内皮祖细胞中的表达被引量：2
- 2014年
- 目的 构建携带人血栓调节蛋白（hTM）基因的慢病毒表达载体（plenti6.3-hTM-IRES-EGFP）,体外转染兔外周血内皮祖细胞（EPCs）,并观察其在EPCs中的表达及对其功能的影响.方法 采用DNA重组技术构建plenti6.3-hTM-IRES-EGFP慢病毒表达载体；密度梯度离心法分离兔外周血EPCs; EPCs分为实验组、病毒对照组及空白对照组；3组细胞分别转染plenti6.3-hTM-IRES-EGFP、pLenti6.3-MCS-IRES-EGFP及磷酸盐缓冲液（PBS）；流式细胞仪检测转染效率,转染72 h后激光共聚焦显微镜观察增强型绿色荧光蛋白表达,定量聚合酶链反应（Q-PCR）及Western blot检测细胞中hTM mRNA及蛋白表达；炭花青荧光燃料标记的乙酰化低密度脂蛋白（Dil-ac-LDL）和异硫氰酸荧光素标记的荆豆凝集素-1（FITC-UEA-1）双荧光法鉴定EPCs；噻唑蓝（MTT）法及Tr answell小室法检测各组细胞增殖及迁移活性.结果 成功构建plenti6.3-hTM-IRES-EGFP,转染EPCs 72 h后,绿色荧光蛋白表达率超过90.0％,流式细胞仪测定hTM阳性EPCs达92.9％,Q-PCR及Western blot显示转染组hTM mRNA表达明显高于对照组.3组EPCs的增殖及迁移活性比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 plenti6.3-hTM-IRES-EGFP慢病毒表达载体在EPCs中高效表达且不影响其生物学功能,为进一步研究hTM在动脉血栓疾病中的作用奠定了物质基础.
- 赵国峰邓钢侯居攀吴志平许荣睿秦永林金晖
- 关键词：血栓调节蛋白慢病毒内皮祖细胞基因表达
- 人血栓调节蛋白基因转染兔内皮祖细胞的体外实验研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨人血栓调节蛋白(hTM)基因转染兔内皮祖细胞(EPCs)的可行性及效率,为hTM修饰的EPCs活体移植预防经皮腔内血管成形术术后血管内再狭窄提供实验依据。方法采用基因工程方法构建重组质粒pcDNA3.1-hTM。梯度离心法分离兔外周血单个核细胞(MNCs),贴壁筛选出EPCs,通过免疫组化检测其CD34、vWF、KDR等内皮系抗原,通过Dil-ac-LDL及FITC-UEA-1荧光染料双吞实验进一步表征EPCs pcDNA3.1-hTM转染EPCs,转染48 h后行细胞免疫荧光染色,72 h后行Western印迹检测比较重组质粒转染组、空载质粒转染组和对照组hTM表达水平。转染后分别于第3、4、5天采用四氮噻唑蓝法(MTT)比较各组细胞增殖活性。结果双酶切及基因测序鉴定均证实pcDNA3.1-hTM重组质粒构建成功;细胞表面抗原及免疫荧光双标实验表明所培养细胞为EPCs。转染后的直接免疫荧光实验及Western印迹检测证实hTM在重组质粒转染组的表达高于对照组;MTT比色实验示重组质粒转染组、空载质粒组、空白对照组在第3、4、5天吸光度值差异无统计学意义(P>0.05)。结论成功构建pcDNA3.1-hTM重组质粒,转染兔外周血EPCs后可使EPCs成功表达TM,且对EPCs的活力、增殖等生物学性质无明显影响。
- 吴志平邓钢侯居攀赵国峰许荣睿文颂秦永林柏志斌滕皋军
- 关键词：转染内皮祖细胞
- 人血栓调节蛋白基因转染兔内皮祖细胞的体外实验研究
- 目的 探讨人血栓调节蛋白基因(hTM)转染兔内皮祖细胞(EPCs)的可行性及效率,为血栓调节蛋白基因(hTM)修饰的内皮祖细胞(EPCs)活体移植预防经皮腔内血管成形术(PTA)术后血管内再狭窄提供实验依据.方法 采用基...
- 吴志平邓钢侯居攀赵国峰许荣睿文颂秦永林柏志斌滕皋军
