谈淑卿
- 作品数：42 被引量：579H指数：12
- 供职机构：中山大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：广东省科委重点攻关项目广东省卫生厅资助课题广东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多重聚合酶链反应检测超广谱β内酰胺酶方法的研究被引量：8
- 2003年
- 目的 建立超广谱 β内酰胺酶 (ESBLs)多重聚合酶链反应 (multiplexPCR)的检测方法并对其进行应用评价。方法 通过排序比较选择TEM、SHV和CTX M型基因编码区保守序列设计型特异性通用引物 ,建立多重PCR体系 ,对产ESBLs标准株及 5 4个疑产ESBLs临床分离株进行ESBLs的检测 ,并通过PCR产物克隆测序及美国临床实验室标准化委员会表型确认试验的平行检测 ,对该法进行应用评价。结果 多重PCR法对纸片法阳性株及阴性株ESBLs检出率分别为 94 3% (33/ 35 )和2 6 3% (5 / 19) ;测序结果证实了该法的特异性 ,且敏感性较高。 84 2 % (32 / 38)ESBLs基因型为CTX M型 ,15 8% (6 / 38)为SHV型。结论 该法的建立为临床检测ESBLs及其分子流行病学研究提供了一种特异和敏感的工具。
- 陆坚唐英春吴本权张扣兴张天托毕筱刚朱家馨谈淑卿
- 关键词：超广谱Β内酰胺酶多重聚合酶链反应耐药性Β内酰胺类抗生素革兰阴性菌
- 难治性性病性慢性前列腺炎的病原学检测——附76例报告
- 2001年
- 顾米泉陆春张玉清谈淑卿
- 关键词：病原学
- 下呼吸道分离葡萄球菌对万古霉素异质性耐药被引量：2
- 2004年
- 【目的】探讨万古霉素体外敏感,体内治疗失败的原因。【方法】选择本实验室1997年至1999年下呼吸道分离的115株耐甲氧西林葡萄球菌,用美国临床实验室标准委员会推荐的M-H琼脂板稀释法测定对万古霉素的敏感性;脑心浸液琼脂诱导对万古霉素异质性耐药株,用生物梅里埃公司APIStaph系统鉴定菌型;进一步用E-Test试条检测万古霉素敏感性。【结果】115株耐甲氧西林葡萄球菌对万古霉素敏感性下降34株(MIC>4mg/L):金黄色葡萄球菌13株,溶血葡萄球菌7株,松鼠葡萄球菌7株,表皮葡萄球菌3株,人葡萄球菌3株,产色葡萄球菌1株。万古霉素高度异质性耐药9株:金黄色葡萄球菌3株,溶血葡萄球菌6株;E-Test拭条在脑心浸液琼脂板中万古霉素异质性耐药葡萄球菌显示双重抑菌环。【结论】对万古霉素异质性耐药可能是万古霉素治疗医院内耐甲氧西林葡萄球菌感染失败的重要原因之一。
- 吴本权唐英春张扣兴张天托朱家馨谈淑卿
- 关键词：万古霉素溶血葡萄球菌下呼吸道耐甲氧西林葡萄球菌脑心
- 白念珠菌基因多态性与耐药性关系被引量：3
- 2007年
- 【目的】探讨耐氟康唑白念珠菌基因多态性与其耐药性是否相关。【方法】收集48株敏感白念珠菌和10株耐氟康唑白念珠菌,其中包括2株体外诱导的耐氟康唑白念珠菌。选择1个随机引物(引物1251),采用任意引物PCR方法基因分型,将电泳图谱扫描入计算机后采用Labwork4.0软件转化为数值图表,利用SPSS11.5进行聚类分析。【结果】引物1251的PCR指纹图带型稳定,多态性丰富,可以作为分型引物。聚类分析结果提示8株临床耐药菌的PCR指纹图相似系数为71.7%,而其中7株的耐药菌相似系数高达86.7%,远高于58株菌的平均相似系数(47.3%)。2株体外诱导的耐药菌诱导前后基因型未发生变化。【结论】基因分型的结果未提示耐氟康唑白念珠菌存在一定的特殊电泳条带,但提示了特定的PCR指纹图可能与耐药性有一定相关性。
- 黄静刘慧朱家馨周宇麒谈淑卿张天托
- 关键词：白念珠菌基因型氟康唑耐药性
- 广东地区大肠杆菌O157∶H7流行病学调查及其对药物的敏感性测定
- 2002年
- 唐英春吴本权席云张扣兴朱家馨谈淑卿
- 关键词：大肠杆菌流行病学药敏性
- 内毒素在大肠杆菌和白色念珠菌混合感染小鼠中的作用被引量：3
- 2002年
- 【目的】探讨内毒素对大肠杆菌和白色念珠菌混合感染病情的影响。【方法】建立小鼠大肠杆菌、白色念珠菌单独及混合感染模型 ,对比大肠杆菌内毒素代替大肠杆菌 ,多粘菌素B拮抗内毒素活性 ,观察各组小鼠生存期、血浆内毒素水平及肺组织中的菌落数。【结果】大肠杆菌或大肠杆菌内毒素和白色念珠菌同时感染组 ,小鼠生存期明显短于各自单独感染组(P <0 0 5 ) ;大肠杆菌和白色念珠菌同时感染组 2 4h后 ,血浆内毒素水平高于大肠杆菌单独感染组 (P <0 0 1) ;大肠杆菌和白色念珠菌同时感染组 2 4h和 4 8h后 ,白色念珠菌和大肠杆菌菌落数高于各自单独感染组 (P <0 0 5 ) ;内毒素和白色念珠菌同时感染组 2 4h和 4 8h后 ,白色念珠菌菌落数高于白色念珠菌单独感染组 (P <0 0 5 )。【结论】内毒素可造成大肠杆菌和白色念珠菌混合感染加重 。
- 张玉昆唐英春覃德冰朱家馨谈淑卿
- 关键词：大肠杆菌白色念珠菌内毒素类
- 革兰阴性菌产CTX-M-3型超广谱β内酰胺酶分子传播机制的研究被引量：4
- 2002年
- 目的 :了解革兰阴性菌产CTX M 3型超广谱β内酰胺酶 (ESBLs)的分子传播机制 ,为临床防治提供依据。 方法 :收集革兰阴性菌医院感染无重复株共 378株 ,进行药敏试验和ESBLs产酶株的检测 ;肠杆菌科基因组内重复一致序列 聚合酶链反应 (ERIC PCR)进行克隆株的DNA分型 ;质粒转移实验、质粒谱及耐药质粒酶切指纹分析、等电聚焦电泳、PCR扩增TEM、CTX M基因及其克隆测序进行ESBLs基因分型和质粒定位。结果 :ESBLs的检出率为 16 .9% (6 4 / 378) ,其中CTX M 3型产酶株占 2 0 .3% (13/ 6 4 ) ;CTX M 3基因定位在 6 6kb和 75kb 2种接合性质粒上 ,6 6kb的质粒同时携带TEM 1基因 ;从不同来源的CTX M 3产酶株中可以分离到同种耐药质粒 ,染色体DNA同源性分析显示其为不同的克隆株。结论 :CTX M 3型ESBLs产酶株的传播机制以质粒介导为主 ,并可能存在局部携带CTX M
- 陆坚唐英春吴本权张扣兴张天托黄再平曹智忠朱家馨谈淑卿
- 关键词：革兰阴性菌
- CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶基因的定点突变研究被引量：3
- 2003年
- 目的 研究产CTX M 14型超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs)功能性基因片段的结构特征。方法 质粒电转移及质粒谱分析以定位CTX M 14型基因 ;耐药质粒酶切基因文库 (鸟枪法 )技术及其计算机辅助在线分析以了解此酶功能性基因片段的分子结构特征 ;对Asn 10 4→Glu、Gly 2 32→Ala、Ser 2 37→Ala和Asp 2 4 0→Glu进行定点突变研究。结果 CTX M 14基因定位在 85kb可转移多重耐药的质粒上 ;采用鸟枪法克隆到 1.8kb、2 .4kb、3.1kb产CTX M 14的功能性基因片段 ,序列分析显示其定位在耐药质粒上转座子基因结构中 ;Asn 10 4→Glu突变可显著降低CTX M 14型ESBLs对头孢噻肟的水解能力。结论 CTX M 14基因定位在耐药质粒上转座子基因结构中 ;Asn 10 4可能是CTX M型ESBLs重要的活性位点。
- 陆坚唐英春张扣兴宋玮张永朱家馨谈淑卿
- 关键词：基因突变基因片段基因定位基因结构
- 头孢硫脒(仙力素,Cefathiamidine)体外抗菌活性测定被引量：7
- 2002年
- 我们测定了头孢硫脒(仙力素)的体外抗菌活性,并与头孢唑林、头孢呋辛钠、头孢他啶体外抗菌活性进行了对比。结果表明,头孢硫脒对肺炎球菌、化脓性链球菌、MSSA、MSSE和卡他莫拉菌有较强的抗菌活性,优于头孢唑林、头孢呋辛钠和头孢他啶,对流感嗜血杆菌的抗菌作用,与头孢呋辛钠,头孢他啶体外抗菌活性相近,优于头孢唑林。头孢硫脒对肠球菌的体外抗菌活性稍差于万古霉素。头孢硫脒对MRSA、MRSE亦有一定的抗菌活性,但明显高于万古霉素对MRSA和MRSE的MIC_(90)值。体外杀菌活性测定结果表明头孢硫脒对检测的细菌的MBC值只高于MIC值1到2个浓度,提示头孢硫脒有较好的杀菌活性。
- 唐英春张扣兴吴本权张天托谈淑卿
- 关键词：头孢硫脒抗菌活性杀菌活性
- 产质粒介导AmpC酶细菌的耐药性及分子流行病学研究被引量：12
- 2004年
- 目的 :了解产质粒介导AmpCβ内酰胺酶革兰阴性菌耐药性及分子流行病学情况。 方法 :收集 4 0株产质粒介导Am pC酶革兰阴性菌 ,Kirby Bauer纸片扩散法检测耐药性 ;肠杆菌科基因组内重复一致序列 聚合酶链反应 (ERIC PCR)进行克隆株的DNA分型 ,确定同源性。结果 :4 0株产质粒AmpC酶菌株对第一代头孢菌素类、头霉素类明显耐药 ,对第三代头孢菌素、单环菌素、氟喹诺酮类和氨基糖苷类均有不同程度的耐药 ,对第四代头孢菌素及碳青霉烯类均较敏感。大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌各 17株 ,ERIC PCR图谱可以分为 2 8个不同克隆。结论 :4 0株产质粒介导AmpC酶的革兰阴性菌呈多克隆模式 ,第四代头孢菌素和碳青霉烯类药物可作为治疗产质粒介导的AmpC酶细菌感染的有效药物。
- 宋玮唐英春陆坚朱家馨黄静张永标谈淑卿
- 关键词：质粒Β内酰胺酶分子流行病学药敏试验
