公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

一种降糖类药品、保健品或食品中添加双胍类化合物的快速检测方法及其应用: 本发明公开一种降糖类药品、保健品或食品中添加双胍类化合物的快速检测方法及其应用，该方法是先从降糖类药品、保健品或食品中提取双胍类化合物，收集提取液；然后向提取液中加入显色剂，根据显色结果判断降糖类药品、保健品或食品中是否...; 赖宇红李延志关日晴李晨辉谭婉清; 文献传递

消渴丸中重金属铅和砷的含量测定被引量：2: 2011年; 样品湿法消解后用石墨炉原子吸收法测定了消渴丸中铅含量,用原子荧光法测定了砷含量。结果表明,消渴丸中重金属铅含量在0.23～0.55 mg.kg-1之间;砷含量在0.55～1.09 mg.kg-1之间;本法测定消渴丸中重金属铅的平均回收率为96.6%,砷的平均回收率为108.4%,说明该法可用于消渴丸中铅和砷的测定,为消渴丸重金属测定方法提供参考。; 谭婉清贾艳花赖宇红; 关键词：消渴丸重金属铅砷

高效液相色谱-串联质谱法测定蜂胶及以其为原料的保健食品中的氯霉素被引量：11: 2018年; 建立了同时适用于蜂胶及以其为原料的保健食品中氯霉素残留的检测方法。样品中的蜂胶经乙醇溶解,以4%(质量分数)乙酸铅溶液沉淀具有邻二酚羟基结构的黄酮类成分,在碱性条件下进一步去除不含此结构的黄酮类干扰物,并以甲基叔丁基醚为提取溶剂,有效减少样品中极性干扰物和保健食品辅料(如聚乙二醇、甘油等)的共提取。试样溶液经HPLC-MS/MS测定,内标法定量。线性范围为0. 20～50. 0μg/L,相关系数为0. 999 8;方法检出限为0. 03μg/kg,定量限为0. 1μg/kg;不同基质的回收率为86. 0%～114. 4%,相对标准偏差为0. 3%～4. 9%。该方法通用性强,操作简便,灵敏度高,抗干扰能力强,推广应用前景良好。; 温家欣吴凤丹曹雅静何嘉雯黄志业黄艳婷谭婉清罗文静赖宇红; 关键词：高效液相色谱-串联质谱氯霉素蜂胶保健食品硬胶囊

一种降糖类药品、保健品或食品中添加双胍类化合物的快速检测方法及其应用: 本发明公开一种降糖类药品、保健品或食品中添加双胍类化合物的快速检测方法及其应用，该方法是先从降糖类药品、保健品或食品中提取双胍类化合物，收集提取液；然后向提取液中加入显色剂，根据显色结果判断降糖类药品、保健品或食品中是否...; 赖宇红李延志关日晴李晨辉谭婉清; 文献传递

高效液相色谱法测定化妆品中4种有机酸和3种苯酚类禁限用防腐剂被引量：4: 2021年; 建立了高效液相色谱法测定化妆品中4种有机酸(对羟基苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸、水杨酸)和3种苯酚类(氢醌、苯酚、间苯二酚)禁限用防腐剂的方法。样品经甲醇溶剂超声提取,8000 r/min离心20 min,经0.45μm微孔滤膜过滤后测定。采用资生堂CAPCELL PAK C18柱(250 mm×4.6 mm×5μm),以质量分数0.1%甲酸-甲醇-乙腈为流动相进行梯度洗脱分离,流速1.0 m L/min,柱温25℃,进样体积10μL。结果表明对羟基苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸、水杨酸、氢醌、苯酚和间苯二酚7种防腐剂在相应的质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数(r2)均大于0.998。检出限为0.06~1.40μg/g,平均回收率为99.5%~106.0%,相对标准偏差为0.6%~4.8%。方法精密度、准确度和回收率均符合化妆品样品测定的要求,用于实际样品测定,结果满意。; 漆爱明谭婉清肖树雄; 关键词：化妆品高效液相色谱法有机酸防腐剂

HPLC法测定保健食品B族维生素片中9种维生素B的含量被引量：6: 2022年; 目的:建立高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)法测定B族维生素片中9种维生素B成分的含量。方法:样品中的叶酸经0.3%氨溶液超声提取,样品中的生物素、维生素B_(12)和泛酸经水超声提取,样品中的维生素B_(1)、维生素B_(2)、维生素B_(6)、烟酸和烟酰胺经0.1%盐酸超声提取,经C_(18)柱分离,以甲醇-0.1 mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相进行梯度洗脱,泛酸和生物素在205 nm波长处进行检测,维生素B_(1)、维生素B_(2)、烟酸和烟酰胺在256 nm波长处进行检测,维生素B_(6)和叶酸在287 nm波长处进行检测,维生素B_(12)在361 nm波长处进行检测。结果:9种成分能实现较好地分离,在各自线性范围内线性关系良好,决定系数R2均大于0.999,平均回收率为91.8%~106.9%,RSD为0.2%~4.8%,方法的检出限在0.05~4.7 mg/kg之间。结论:该方法操作快速简便、精密度和重复性好,能快速完成保健食品B族维生素片中9种维生素B成分的测定,并降低成本。; 谭婉清谭婉清王术玲; 关键词：HPLC-DAD 烟酸泛酸生物素

高效液相色谱法测定明胶胶囊中11种合成色素的方法研究被引量：4: 2020年; 建立一种用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)同时测定明胶胶囊中的11种合成色素的分析方法。样品经木瓜蛋白酶60℃水解30 min后,以CAPCELL PAK C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为分析柱,甲醇-乙腈(1∶1)和15 mmol/L乙酸铵为流动相,梯度洗脱进行分离,以二极管阵列检测器检测,检测波长450(柠檬黄、喹啉黄)、520(新红、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红、偶氮玉红、赤藓红)和620 nm(靛蓝、亮蓝)。结果表明:11种合成色素在0~100μg/m L浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,方法检出限为0.3~2.5 mg/kg,回收率在79.1%~119.3%之间。该方法操作简便,灵敏度高,分离效果好,能实现11种色素的同步测定,适用于明胶胶囊中合成色素的检测分析。; 吴娜谭婉清沈颖仪关日晴; 关键词：合成色素木瓜蛋白酶高效液相色谱法

化橘红配方颗粒与饮片汤剂的化学等量性和药效等效性研究被引量：1: 2023年; 目的考察化橘红配方颗粒与饮片汤剂间的化学等量性和药效等效性。方法运用薄层色谱(TLC)、高效液相色谱(HPLC)进行成分分析,通过氨水喷雾引咳小鼠试验和小鼠酚红排泌祛痰试验进行药效学研究,从而考察化橘红配方颗粒与饮片汤剂的化学等量性和药效等效性。结果薄层色谱图中,化橘红配方颗粒与饮片汤剂在柚皮苷相应的位置上,显相同颜色的斑点;高效液相特征图谱中,辨识归属特征共有峰12个,化橘红配方颗粒与饮片汤剂的相似度均>0.9;化橘红配方颗粒与饮片汤剂柚皮苷和野漆树苷的含量相当(P>0.05)。相同剂量的化橘红配方颗粒与饮片汤剂对小鼠止咳潜伏期和咳嗽次数,以及酚红排泌量的作用差异均无统计学意义(P>0.05)。结论化橘红配方颗粒与化橘红饮片汤剂的共有药效组分相似,主要成分含量相当,止咳祛痰作用效果等效。; 谭婉清谭婉清王术玲刘潇潇; 关键词：化橘红饮片汤剂

全选清除导出

共1页<1>

谭婉清