谭学莹
- 作品数：25 被引量：49H指数：4
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血管紧张素Ⅱ1型和α_1肾上腺素能受体抗体对预测老年2型糖尿病合并冠心病患者死亡危险性分析被引量：3
- 2013年
- 目的 探讨血清抗血管紧张素Ⅱ 1型和α1肾上腺素能受体抗体与老年T2DM合并冠心病（CAD）患者死亡危险性的关系. 方法 选取老年T2DM患者234例,根据是否合并CAD平均分为T2DM合并冠心病（T2DM＋CAD）组和单纯糖尿病（T2DM）组,进行追踪研究3～11年.以合成的α1R和AT1R多肽片段为抗原,应用酶联免疫吸附法检测上述患者血清中抗α1R和AT1R自身抗体. 结果 （1） T2DM＋CAD组AT1R和α1R抗体阳性率高于T2DM组（48.7％ vs 20.5％,36.8％vs21.4％,P＜0.01）；（2）T2DM＋CAD组抗α1R和AT1R抗体受体阳性组死亡率高于受体抗体阴性组（47.4％vs10.0％,P＜0.01）；（3）α1R和AT1R抗体阳性组（指同一个体α1R和AT1R均阳性）死亡率高于单抗体阳性组（指同一个体仅α1R或AT1R阳性）（37.2％ vs 11.6％ vs 12.3％,P＜0.01）. 结论 α1R和AT1R抗体阳性与老年T2DM合并CAD患者死亡的危险性增高有关,双抗体阳性是老年T2DM合并CAD患者死亡的危险因素.
- 赵林双谭学莹向光大乐岭王敏孙慧伶徐金玲
- 关键词：冠心病
- 抗α1肾上腺素能受体自身抗体对糖尿病大鼠心肌TGF-β1和smads2/3表达的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨抗α1-肾上腺素能受体自身抗体(抗α1-R抗体)对糖尿病(DM)大鼠心肌损害的作用机制。方法 (1)以抗α1-R抗体阳性的DM大鼠(抗体阳性组)为模型,设立抗α1-R抗体阴性DM大鼠(抗体阴性组)、正常Wistar大鼠(健康对照组)为对照。(2)用酶联免疫吸附试验法检测抗α1-R抗体。(3)用电子天秤称体重。(4)用免疫组织化学方法检测左心室心肌组织的TGF-β1和smads2/3的表达,并在光镜下观察心脏病理变化,计算平均光密度值(MOD)。(5)在电镜下观察心脏超微结构的改变。结果 (1)实验结束时,DM抗体阳性组和抗体阴性组大鼠体重均明显低于实验前(均P<0.01),健康对照组大鼠体重明显高于实验前(P<0.01)。(2)TGF-β1和smads2/3在抗体阳性组DM大鼠心肌组织中过度表达,MOD值明显高于抗体阴性组和健康对照组(分别P<0.05,P<0.01)。(3)心肌超微结构显示DM大鼠心肌纤维变性坏死,肌原纤维之间糖原减少,肌质网肿胀、扩张,线粒体大小悬殊,或肿胀或萎缩,微血管基底膜轻度增厚,其中抗体阳性组损伤更严重;健康对照组未见明显异常。结论抗α1-R抗体可影响DM大鼠心肌组织的TGF-β1和smads2/3的表达,并且可能通过增加促纤维化生长因子TGF-β1的表达导致DM大鼠心肌损害的进展、加重。
- 谭学莹赵林双白伟伟李德忠王敏
- 关键词：受体肾上腺素能Α1自身抗体糖尿病心肌疾病转化生长因子Β1
- α1受体拮抗剂对糖尿病鼠肾组织Ⅳ型胶原及Smad2／3表达的影响
- 2013年
- 目的探讨α1受体拮抗剂多沙唑嗪对糖尿病大鼠的肾脏保护作用。方法动物分为正常对照组、单纯糖尿病组、糖尿病鼠抗α1受体抗体介导组、糖尿病鼠抗α1受体抗体介导并多沙唑嗪干预组和糖尿病鼠无抗α1受体抗体介导多沙唑嗪干预组，腹腔注射链脲佐菌素法建立糖尿病大鼠模型，尾静脉注射抗α1受体抗体的方法进行介导，干预组给予多沙唑嗪3．6mg·kg^-1·d^-1。观察肾脏超微病理改变。免疫组化法检测肾组织Ⅳ型胶原和Smad2／3。结果糖尿病鼠抗α1受体抗体介导组Ⅳ型胶原和Smad2／3蛋白的表达较单纯糖尿病组明显增多（均P＜0．05）。糖尿病鼠抗α1受体抗体介导多沙唑嗪干预组与糖尿病鼠无抗α1受体抗体介导多沙唑嗪干预组比较，肾皮质中Ⅳ型胶原和Smad2／3蛋白的表达较低（均P〈O．05）。结论多沙唑嗪对糖尿病大鼠肾脏病变具有保护作用。
- 白伟伟赵林双谭学莹
- 关键词：抗体糖尿病
- 抗α<sub>1</sub>-受体抗体介导的糖尿病鼠心肌纤维化的免疫机制
- 糖尿病(Diabetic Mellitus, DM)是以胰岛素抵抗为病理生理基础的内分泌代谢性疾病,是严重威胁人类健康的慢性重大疾病之一。据流行病学显示,我国现有DM患者约9240万(9.7%),已成为世界DM流行第一大...
- 谭学莹
- 关键词：糖尿病心肌纤维化多沙唑嗪
- 低相对分子质量壳聚糖-乙酰半胱氨酸偶合物肾脏靶向递送系统的研究
- 2017年
- 目的合成低相对分子质量壳聚糖-乙酰半胱氨酸(LMWC-NAC)偶合物,并且评价其在急性肾损伤模型动物体内的肾脏靶向性及疗效。方法以碳二亚胺/N-羟基琥珀酰亚胺为缩合剂,将乙酰半胱氨酸通过酰胺反应嫁接到低相对分子质量壳聚糖上,并且采用核磁共振进行结构确证。在体外细胞实验中,考察LMWC-NAC偶合物被肾小管上皮细胞(HK-2)摄取的能力以及参与摄取过程的megalin受体。此外,用荧光材料吲哚菁绿标记LMWC-NAC偶合物,并对其在裸鼠体内的分布情况进行考察。腹腔注射脂多糖(20 mg·kg^(-1))构建急性肾损伤动物模型,给药72 h后检测各组小鼠的血肌酐、血尿素氮、炎症因子(TNF-α和IL-1β)、氧化应激(MDA),HE染色观察肾脏组织的病理学改变。结果通过酰胺反应得到LMWC-NAC偶合物,体外实验证实其通过megalin受体的介导被HK-2细胞摄取,而体内分布实验表明,LMWC-NAC偶合物在肾脏组织具有较好的分布,AKI小鼠尾静脉注射LMWC-NAC偶合物后,血清尿素氮和肌酐得到显著改善(P<0.01),炎症因子和氧化应激指标也显著下降(P<0.01),减轻肾脏病理损伤。结论 LMWC-NAC偶合物对肾脏具有较好的靶向性和改善其功能的能力,表明其可用于急性肾损伤的治疗。
- 曹晓静蔡喆谭学莹
- 关键词：乙酰半胱氨酸偶合物抗氧化
- 抗α1肾上腺素能受体自身抗体对糖尿病大鼠心肌TGF-β1和smads2/3表达的影响
- 目的：探讨抗α1-肾上腺素能受体自身抗体(抗α1-R抗体)对糖尿病(DM)大鼠心肌损害的发病机制.方法：1)以抗α1-R抗体阳性的DM大鼠(抗体阳性组)为模型,设抗α1-R抗体阴性DM大鼠(抗体阴性组)、正常Wistar...
- 谭学莹赵林双白伟伟李德忠
- 关键词：心肌疾病发病机制
- 文献传递
- 抗α1-受体抗体介导的糖尿病鼠心肌纤维化的免疫机制
- 糖尿病(Diabetic Mellitus，DM)是以胰岛素抵抗为病理生理基础的内分泌代谢性疾病，是严重威胁人类健康的慢性重大疾病之一。据流行病学显示，我国现有DM患者约9240万(9.7％)，已成为世界DM流行第一大国...
- 谭学莹
- 关键词：糖尿病心肌纤维化多沙唑嗪
- 文献传递
- 抗α1-受体抗体与糖尿病大鼠心肌Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原纤维表达的相关性研究
- 目的:观察抗α1-受体抗体(α1-AA)对糖尿病(DM)大鼠心肌Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原纤维表达的影响,探讨α1-AA与DM大鼠心肌纤维化的关系。方法:以链脲佐霉素诱导的DM大鼠(DM组)作为研究对象,以正常Wistar大鼠(...
- 谭学莹赵林双白伟伟李德忠
- 抗α1-肾上腺素受体抗体介导糖尿病大鼠肾脏微血管损伤免疫机制研究
- OBJECT:TO ESTABLISH DM RAT MODEL WITH α1-ADRENERGIC RECEPTOR AUTOANTIBODIES (α1-R AB),AND INVESTIGATE THE EFFE...
- 赵林双谭学莹刘晔白伟伟李德忠何洪林
- 关键词：Α1肾上腺素受体自身抗体糖尿病大鼠微血管损伤
- 文献传递网络资源链接
- 贝那普利对糖尿病肾病抗血管紧张素Ⅱ1型受体自身抗体阳性患者肾小球滤过率的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨贝那普利对血清抗血管紧张素Ⅱ1型受体自身抗体(AT1-AA)阳性糖尿病肾病(DN)患者肾小球滤过率(GFR)的影响。方法:(1)对368例DN患者采用SPECT同位素99mTc标记法测定GFR,根据测定结果分为GFR异常组(n=214)及GFR正常组(n=154),以合成的AT1受体多肽片段为抗原,应用ELISA技术,检测并比较GFR正常组及GFR异常组AT1-AA阳性率的差异;(2)再将GFR异常组DN患者分为AT1-AA阳性组(A1组,117例)和AT1-AA阴性组(A2组,97例),均在常规胰岛素降糖治疗基础上服用贝那普利(10mg/天)等药物,6个月为一疗程,观察一个疗程及两个疗程治疗前后两组GFR变化。结果:(1)GFR异常组AT1-AA阳性率为54.67%(117/214),明显高于GFR正常组(34.42%,53/154),差异有统计学意义(P<0.01)。(2)一个疗程及两个疗程治疗后,A1组GFR改善均优于A2组,差异有统计学意义(P<0.01);A1组治疗前后自身比较亦有统计学意义(P<0.05)。结论:DN与AT1-AA参与的自身免疫反应有关,贝那普利针对性靶向治疗对肾脏具有重要保护作用。
- 赵林双谭学莹向光大乐岭
- 关键词：肾小球滤过率糖尿病肾病阳性患者贝那普利早期诊断指标肾脏微血管病变
