谭小红
- 作品数：5 被引量：23H指数：3
- 供职机构：四川省肿瘤医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛结肠镜检查的临床观察被引量：4
- 2009年
- 目的:探讨舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛结肠镜检查的可行性及优越性。方法:100例拟行无痛结肠镜检查的患者,随机分为芬太尼组(PF组)和舒芬太尼组(PS组),每组50例。两组分别缓慢静脉注射芬太尼1μg/kg、舒芬太尼0.1μg/kg后静脉匀速推注丙泊酚1mg/kg～1.5mg/kg,睫毛反射消失后开始检查操作。术中视情况追加丙泊酚0.5mg/kg～1.0mg/kg。连续监测用药前及用药后1min、3min、5min、7min的心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、氧饱和度(SPO2),并记录停药睁眼时间,定向力恢复时间,丙泊酚总用量、副作用及结肠镜检查结果。结果:两组丙泊酚总用量、定向力恢复时间、麻醉效果相似(P>0.05),但停药睁眼时间PS组比PF组快(P<0.01)。用药后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)降低幅度无统计学意义(P<0.05)。结论:舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛结肠镜检查,麻醉效果优且不良反应少,舒适性好,便于结肠镜检查的诊断操作。
- 段红谭小红郝冰杜艺
- 关键词：舒芬太尼丙泊酚结肠镜
- 麻醉快速诱导药物对颅内肿瘤患者颅内压和脑灌注压的影响被引量：9
- 2012年
- 目的:探讨麻醉快速诱导中使用阿片类药物和肌肉松弛剂对颅内肿瘤患者颅内压和脑灌注压的影响。方法:将40例术前颅内压轻度增高的颅内幕上肿瘤患者随机分为芬太尼+罗库溴铵组(FR组)、芬太尼+琥珀酰胆碱组(FS组)、舒芬太尼+罗库溴铵组(SR组)和舒芬太尼+琥珀酰胆碱组(SS组)组。观察全麻诱导前至硬脑膜切开后颅内压、脑灌注压、呼吸末二氧化碳、气道峰压和中心静脉压的变化。结果:与诱导前相比,麻醉诱导后各组患者颅内压显著升高,脑灌注压显著下降(均P<0.05)。诱导剂量的琥珀酰胆碱和罗库溴铵对麻醉诱导后颅内压的影响无显著性差异;复合使用舒芬太尼的两组患者脑灌注压值较两组复合使用芬太尼组患者降低更为明显。结论:颅内幕上肿瘤患者麻醉诱导后颅内压升高与使用阿片类药物有关,而非快速起效肌肉松弛剂所引起。诱导剂量的舒芬太尼比芬太尼有更强的降低脑灌注压的作用,在颅脑外科麻醉诱导中应谨慎使用。
- 陈一丁谭小红王志仪杜艺唐育民
- 关键词：麻醉诱导阿片类药物琥珀酰胆碱颅内压脑灌注压
- 全麻术后实施药物催醒24例分析
- 2004年
- 王朝集唐育民罗江辉谭小红王志仪孙惠华尹志礼
- 关键词：麻醉管理全身麻醉
- 插管致气管损伤——附2例报告并文献复习被引量：3
- 2005年
- 段红罗江辉谭小红唐育民
- 关键词：气管损伤文献复习插管损伤病例并发症
- 布托啡诺联合舒芬太尼用于腹部肿瘤患者术后自控静脉镇痛效果的观察被引量：7
- 2010年
- 目的:研究布托啡诺联合舒芬太尼用于腹部肿瘤患者术后自控静脉镇痛(Patient-Controlled IntravenousAnalgesia,PCIA)的临床效果与安全性。方法:将我院90例腹部肿瘤术后患者随机分为三组(每组各30例)行自控静脉镇痛。布托啡诺组(B组):布托啡诺12mg;舒芬太尼组(S组):舒芬太尼150μg;布托啡诺联合舒芬太尼组(BS组):布托啡诺4mg+舒芬太尼100μg。三组均加入胃复安30 mg及生理盐水总共配制成200ml。监测并记录用药后4、8、12、24、48小时患者的镇痛效果(采用VAS评分)和镇静效果(采用Ramsay评分)、不良反应及总的患者自控镇痛(Patient-Controlled Analgesia,PCA)按压次数。结果:三组患者镇痛效果均确切可靠,三组患者总的PCA按压次数差异无统计学意义。12小时后B组VAS评分显著高于S组和BS组(P<0.05),12小时后B组Ramsay评分显著高于S组和BS组(P<0.01),用药全程S组和BS组VAS评分及Ramsay评分均无统计学意义(P>0.05)。不良反应显示B组头晕较S组和BS组明显增多(P<0.05)。结论:布托啡诺联合舒芬太尼具有与单用舒芬太尼相似的镇痛作用,而不良反应相对较少,可以作为临床术后镇痛的一种有效选择。
- 段红谭小红杜艺
- 关键词：布托啡诺舒芬太尼自控静脉镇痛腹部肿瘤
