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赖国旗: 作品数：99 被引量：323H指数：9; 供职机构：重庆医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金重庆市卫生局医学科研项目重庆市高等教育教学改革研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>

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肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体诱导HeLa细胞凋亡的差异蛋白质组分析被引量：1: 2008年; 目的比较分析肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)诱导人宫颈癌细胞系HeLa细胞凋亡前后蛋白质组中的差异表达蛋白,以进一步了解TRAIL的作用机制。方法以TRAIL诱导人宫颈癌细胞系HeLa细胞凋亡为模型,用双向电泳技术分离HeLa全细胞蛋白质,MALDI-TOF质谱鉴定,MS-FIit数据库分析,RT-PCR半定量方法检测JNK2的表达。结果鉴定得到12个明显的差异蛋白点,其中8个蛋白点上调,4个蛋白点下调。JNK2的表达与TRAIL有良好的量效关系。结论JNKK、MAPKAPK-2、Dip13beta、SHPS-1、DDBb、JEM-1、Macoilin、Leucine-rich repeat-containing protein14、Ena/VASP-likeprotein、PTPase-MEG2、GRB10 adaptor protein、THUMP domain-containing pro-tein1为TRAIL诱导HeLa细胞凋亡的新的相关蛋白。; 赖国旗邱宗荫向廷秀宋敏胡小龙何明忠谭冬梅; 关键词：肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 HELA细胞蛋白质组分析 RT-PCR

家兔腹泻生态疗法的实验观察被引量：3: 1997年; 根据动物微生态学理论，将3株正常菌：嗜酸乳杆菌、两歧双歧杆菌、粪链球菌研制成复方生态制剂，对家免细菌性腹泻进行治疗试验。共治疗75例，治愈率为96．00％，比痢特灵对照组治愈率提高16．00％。该制剂价格低廉，无毒、副作用，使用安全可靠，是一种防治家免细菌性腹泻的较理想制剂。; 赖国旗韦克张德纯; 关键词：兔病腹泻

SNaPshot对小鼠肝炎病毒分型检测方法的建立: 目的建立一种能对MHV1、MHV3、JHM、A59四种毒株进行分型检测的新方法.方法根据MHV四种毒株序列比对结果设计两对PCR通用引物和四个单碱基延伸引物,提取MHV四种毒株RNA,逆转录后进行PCR扩增,纯化扩增...; 赖国旗; 关键词：小鼠肝炎病毒反向斑点杂交 SNAPSHOT

小鼠仙台病毒LAMP快速检测方法的建立: 2016年; 目的:建立一种实验小鼠仙台病毒(Sendai virus,Se V)的环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)检测方法。方法:采用LAMP技术,以小鼠Se V(gi:9627219)F蛋白的基因序列为靶基因,采用Primer Exploer V4软件设计LAMP的6条特异性引物,应用病毒RNA提取试剂盒提取Se V RNA,通过优化LAMP反应体系条件建立小鼠Se V特异性的LAMP检测方法(Se V/LAMP)。同时,对该方法的特异性、稳定性、重复性、灵敏度进行验证,并初步用于临床检测。结果:所建立的Se V/LAMP方法可特异性的检测出Se V RNA,其他常见病原体均为阴性。Se V/LAMP能检测出不同批次同一时间或同一批次不同时间的Se V RNA;Se V/LAMP检测Se V RNA的最低检测含量为0.33 pg,与ELISA检测方法相比较,其灵敏度高(分别为5/30和2/30)。临床检测,Se V的阳性率为27.5%(11/40);全部反应可在1 h内完成。通过添加荧光染料SYBR Green I可直观目测实验结果。结论:建立的LAMP方法,具有特异、准确、灵敏、快速、简便的特点,可用于实验小鼠Se V的快速检测。; 王会娟王蕾严磊皮广禄王胜谭毅赖国旗; 关键词：小鼠仙台病毒环介导等温扩增

人TRAIL基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量：4: 2006年; 目的克隆人TRAIL基因,构建其原核表达载体。方法采用RT-PCR方法从人宫颈癌细胞系HeLa的总RNA中扩增TRAIL基因114～281片段的cDNA,并将目的片段克隆至原核表达载体pET32a(+)。结果克隆到人TRAIL基因114～281片段的cDNA,DNA测序结果与GenBank基因库报导的完全一致,经SDS-PAGE电泳,可见29kD大小的融合蛋白质表达。结论人TRAIL基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达,为进行研究sTRAIL的作用机制提供了实验依据。; 赖国旗左国伟潘巍巍谭毅何明忠谭冬梅潘永全邱宗荫; 关键词：克隆原核表达

反向线性探针杂交技术检测慢性乙型肝炎病毒拉米夫定耐药研究: 目的:建立起简单、快速、灵敏、准确的慢性乙型肝炎病毒拉米夫定耐药位点的检测方法。方法:根据HBV野生及耐药基因序列设计通用探针、3‘、5‘对称加有poly-C的特异性探针、和5‘标记生物素的扩增引物。将探针线性固定在硝酸...; 赖国旗张文露胡源唐红张磊谢素兰潘玥魏立雯黄爱龙; 文献传递

重庆地区雌性恒河猴生殖生理的季节性变化: 目的研究重庆地区雌性恒河猴性周期的行为、内生殖器随季节的变化。方法 36只人工饲养条件下的成年雌性恒河猴,①建立恒河猴个体月经史档案,观察不同生殖季节性周期的行为变化。②用彩色多普勒超声（CDFI）和MRI检测不同生殖季...; 杜永洪赖国旗邹建中熊正爱王智彪; 关键词：生殖生理学季节性; 文献传递

药浴法控制豚鼠螨病的效果观察被引量：1: 2001年; 选择患螨病豚鼠 6 0只 ,随机分为 6组 ,分别用 1 5 %、2 0 %、2 5 %的敌百虫和 0 15 %、0 2 0 %、0 2 5 %的杀螨灵药浴。结果表明 ,三种浓度的敌百虫和杀螨灵在同期内能不同程度地杀灭豚鼠体表寄生的螨虫 ;同种药物 ,高浓度和中浓度杀螨效果相当 ,低浓度杀螨效果较差。用药浴的方法控制豚鼠螨病 ,在这三种浓度的敌百虫和杀螨灵中 ,选择 2 0 %的敌百虫或 0 2 0; 韩志刚王胜赖国旗; 关键词：药物净化杀螨

大鼠CB1基因真核表达载体的构建及初步鉴定被引量：1: 2015年; 目的:构建大鼠Ⅰ型大麻素受体(CB1)真核基因表达载体,并检测其在细胞中的表达情况。方法:从大鼠海马组织中提取总RNA,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增出CB1基因片段,产物连接到p MD18-T载体上。阳性实验筛选出阳性克隆,经Eco RⅠ、Bam HⅠ双酶切及测序鉴定后,将其连接到载体pc DNA 3.1(+)中,构建质粒载体pc DNA3.1(+)-CB1,脂质体转染原代人胚肾293细胞(HEK293细胞)。用Western blot实验鉴定细胞中CB1蛋白的表达,用免疫荧光细胞染色联合激光扫描共聚焦法检测其在细胞中表达的部位。结果:采用RT-PCR成功获得大鼠CB1基因,PCR扩增得到1 500 bp左右的CB1基因片段,双酶切鉴定及DNA测序证实质粒载体pc DNA3.1(+)-CB1构建成功。Western blot实验、免疫荧光细胞染色联合激光扫描共聚焦法证实载体pc DNA3.1(+)-CB1能在HEK293细胞中表达,且表达产物主要分布在细胞膜表面和细胞质中。结论:构建的pc DNA3.1(+)-CB1表达载体能成功转入真核HEK293细胞,并在细胞膜表面和细胞质中表达CB1蛋白。; 刘佳李晶严磊赵婷婷王慧娟赖国旗龙明; 关键词：质粒载体