赵兰华
- 作品数：8 被引量：14H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划云南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 乳佐剂免疫机制的研究进展被引量：1
- 2014年
- 乳剂（emulsion）是主要由水相、油相、乳化剂和助乳化剂组成的透明液体。国内外对乳佐剂已有广泛研究，包括物理性质、稳定性、佐剂效果和安全性。乳佐剂的广阔应用前景促使科研工作者深入研究其增强免疫的机制，以期为新产品开发，标准质控及临床应用提供可靠的依据。
- 赵兰华李映波
- 关键词：佐剂免疫机制助乳化剂物理性质增强免疫
- 普洱茶免疫佐剂及其在流感疫苗中的应用
- 本发明提供一种普洱茶免疫佐剂，其特征在于由下列质量比的组分组成：普洱茶提取物0.05～100%，载体0～99.95%。本发明用普洱茶提取物作为流感疫苗佐剂，具有良好的有效性，能提高抗原的免疫原性，增强免疫效果，解决了目前...
- 李映波刘洪卿孙笠雯赵兰华杨磊
- 文献传递
- 天冬提取物作为流感灭活疫苗佐剂的初步研究被引量：3
- 2011年
- 目的探讨天冬提取物作为流感疫苗佐剂的免疫增强作用,并应用二次回归正交旋转组合方法优化天冬佐剂与疫苗剂量。方法将不同剂量的天冬提取物与H3N2流感灭活疫苗共同肌肉免疫小鼠,以相应剂量灭活疫苗的单独免疫组、灭活疫苗与氢氧化铝共同免疫组、生理盐水免疫组作为对照组,间隔3周,免疫2次,取尾血收集血清,测定血凝抑制(HI)抗体效价。并且应用二次回归正交旋转组合方法,以天冬提取物及流感疫苗血凝素(HA)含量作为2个关键因素设计分组,将HI效价作为响应值,使用SAS9.1软件进行数据分析,对天冬提取物及疫苗剂量组合进行研究,并得出最佳响应值对应的二者剂量。结果天冬提取物能显著增强血清HI抗体效价,并且高于氢氧化铝佐剂。当流感疫苗HA含量为4.345μg、天冬提取物含量为0.1 mg时能够获得最高响应值(HI效价为5 092)。结论天冬提取物对流感灭活疫苗具有佐剂效果,并有望成为流感灭活疫苗的新型免疫佐剂。
- 陈芹芹程永现吕青李慧宋绍辉赵兰华王俊余巍李映波
- 关键词：流感疫苗佐剂二次回归正交旋转组合设计
- 流感H3N2疫苗纳米乳佐剂的优化及安全性被引量：1
- 2014年
- 目的 优化纳米乳新配方,并从载水量及载苗方式探讨影响佐剂效果的因素。方法 将ICR小鼠随机分为7组,每组5只,即A1、A2、A3、A4纳米乳佐剂组[A1（载水量66.7%）、A2（载水量80.0%）、A3（载水量85.7%）为成乳后加入疫苗吸附,A4（载水量80.0%）为成乳前加入疫苗包裹]：分别加入等量H3N2裂解疫苗[血凝素（hemagglutinin,HA）1.8μg];空白对照组：生理盐水;单独疫苗组：HA 1.8μg;铝佐剂组：A（lOH）30.2 mg,HA 1.8μg。均经小鼠大腿腓肠肌注射0.2 ml,0、21 d免疫,于初免后第1周开始,每周经尾动脉采血,分离血清,检测血凝抑制（haemagg-lutination inhibition,HI）效价,比较各组的免疫应答水平。以初免后1周内小鼠体重变化及最大给药量试验分析纳米乳的最大耐受量（maximal tolerance dose,MTD）。采用马尔文粒度仪检测不同载水量纳米乳粒径大小及分散系数。伪三元相图法及静置观察检测稳定性。结果 小鼠初免后第5周,单独疫苗组小鼠HI滴度与A1、A2、A3纳米乳佐剂组相比,差异有统计学意义（P〉0.05）,与A4纳米乳佐剂组相比,差异无统计学意义（P〈0.05）;A3纳米乳佐剂组于初免后第5周,HI滴度达到峰值,〉为单独疫苗组的4倍,也明显高于铝佐剂对照组和A1、A2纳米乳佐剂组（P均〉0.05）。纳米乳搭载或包裹疫苗对小鼠生长无明显影响,MTD〈25 ml/kg。纳米乳平均粒径分布均为10～100 nm左右,纳米乳A1、A2、A3粒径大小无明显差异,均匀度较好。载水范围大的纳米乳可搭载足量抗原,稳定性好。结论 载水量85.7%、以吸附方式载苗的纳米乳佐剂效果最佳,且具有良好的安全性。
- 赵兰华刘洪卿钏鸿云段男杨姝杨磊戴宗祥李映波
- 关键词：纳米乳佐剂流感疫苗安全性
- 红豆杉醇提物作为流感疫苗佐剂的免疫效果及安全性被引量：3
- 2012年
- 目的探讨红豆杉醇提物作为H3N2流感病毒灭活疫苗佐剂对小鼠的免疫原性及安全性。方法将ICR小鼠随机分为5组,每组7只,醇提红豆杉佐剂组:含血凝素1.2μg,红豆杉醇提物0.2 mg;水提红豆杉佐剂组:含血凝素1.2μg,红豆杉水提物0.2 mg[3];铝佐剂对照组:含氢氧化铝0.2 mg,血凝素1.2μg;疫苗对照组:含血凝素1.2μg;空白对照组:注射生理盐水0.2 ml。分别于0、21 d经腿部肌肉注射免疫2次,每次0.2 ml/只,初免后每隔7 d采血,收集血清,检测血凝抑制(HI)抗体效价,于初免后1、21、70 d观察各组小鼠的体重变化,并测定红豆杉醇提物的小鼠半数致死量(LD50)。结果醇提红豆杉佐剂组各时间点的小鼠血清HI抗体效价均高于疫苗对照组,在28 d时,含佐剂疫苗组的抗体效价均高于单独疫苗组,醇提红豆杉佐剂组的抗体产生先于铝佐剂对照组;各组小鼠体重增长差异无统计学意义(P>0.05);红豆杉醇提物的LD50值为577.93 mg/kg。结论红豆杉醇提物作为流感疫苗佐剂具有良好的安全性及有效性,有望成为流感灭活疫苗的新型免疫佐剂。
- 李慧赵兰华朱云刘洪卿王俊张新文李映波
- 关键词：红豆杉属醇提物流感疫苗佐剂半数致死量
- 普洱茶免疫佐剂及其在流感疫苗中的应用
- 本发明提供一种普洱茶免疫佐剂，其特征在于由下列质量比的组分组成：普洱茶提取物0.05～100%，载体0～99.95%。本发明用普洱茶提取物作为流感疫苗佐剂，具有良好的有效性，能提高抗原的免疫原性，增强免疫效果，解决了目前...
- 李映波刘洪卿孙笠雯赵兰华杨磊
- 红豆杉提取物和纳米乳包裹红豆杉提取物作为流感疫苗佐剂的初步研究及其LD_(50)的测定被引量：4
- 2012年
- 目的本研究旨在探讨红豆杉提取物和纳米乳包裹红豆杉提取物作为裂解灭活H3N2流感疫苗的佐剂对小鼠模型的免疫作用及其毒性程度。方法取ICR小鼠完全随机平均分组后,分别将红豆杉提取物和纳米乳包裹红豆杉提取物作为佐剂与H3N2灭活流感疫苗混合免疫小鼠,同时以相应剂量的单独疫苗组、氢氧化铝佐剂组、生理盐水空白免疫组作为对照组。所有动物于第1周和第3周进行肌内注射免疫,共2次。于初次免疫后每周取血收集血清,测定血凝抑制(HI)抗体效价,并考察每组小鼠的生长状况。同时,进一步观察红豆杉提取物和纳米乳包裹红豆杉提取物的小鼠半数致死量(LD50)。结果红豆杉提取物和纳米乳包裹红豆杉提取物能显著增强血清HI抗体效价,高于单独疫苗组,并且小鼠体重增长正常,结合二者LD50(红豆杉提取物的LD50为295.43mg/kg,纳米乳包裹红豆杉提取物LD50为7.33g/kg)。认为红豆杉提取物和纳米乳包裹红豆杉提取物作为流感疫苗佐剂具有安全有效性,有望成为流感灭活疫苗的新型免疫佐剂。结论本实验首次证实了红豆杉提取物和纳米乳包裹红豆杉提取物可以有效增强对流感抗原的免疫性,并为进一步研究开发提供了毒性依据。鉴于红豆杉提取物和纳米乳包裹红豆杉提取物所表现出的佐剂效应,二者值得做更进一步的研究以便提高疫苗的质量。
- 李慧张新文余巍马艳玲赵兰华王俊杨磊李映波
- 关键词：半数致死量
- 纳米乳作为流感疫苗佐剂的免疫效果及安全性的初步研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究一种纳米乳作为H3N2灭活流感疫苗佐剂的佐剂效果,并对其安全性进行评价。方法取标准体重的清洁级ICR雌性小鼠随机分组,以纳米乳作为疫苗佐剂配制H3N2流感疫苗免疫小鼠,并以相应剂量的氢氧化铝佐剂组、无佐剂疫苗组和生理盐水组作为对照。在初免后的21天,进行加强免疫1次,自初免之日起,每隔7天,尾动脉采血,分离血清,测定血凝抑制(HI)抗体效价。初免后6天内,每隔2天称量小鼠,监测小鼠体重变化,并通过最大给药量实验测定纳米乳佐剂的急性毒性,以对纳米乳佐剂的安全性进行评价。结果纳米乳佐剂疫苗组小鼠血清HI抗体效价在加强免疫后快速升高,在第6周达到最高峰,效价远大于氢氧化铝佐剂组和无佐剂疫苗组,之后,纳米乳佐剂组HI抗体效价维持在较高水平。纳米乳佐剂组小鼠体重增长正常,与其他组之间无显著性差异。通过腹腔注射,测得小鼠对纳米乳佐剂的最大耐受量>25g/kg,本纳米乳佐剂属无毒级物质。结论此纳米乳作为佐剂可以有效提升流感疫苗抗原的免疫原性,增强免疫效果,且显示出了较好的安全性,是一种良好的流感疫苗佐剂候选。
- 刘洪卿毕湖冰赵兰华杨磊杨姝邹俊如易力戴宗祥姜述德李映波
- 关键词：纳米乳佐剂流感疫苗急性毒性
