赵永信
- 作品数：51 被引量：311H指数：10
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- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程建筑科学更多>>
- 气相色谱研究β-二酮酯化合物的互变异构
- β-二酮类化合物存在着互变异构现象，是典型的烯醇-酮互变体系。其溶液体系的互变现象研究得比较透彻，而气相体系由于缺少研究手段，这方面的报道很少。色谱可以用来分离互变异构体，质谱法被证实是研究气相物质互变最有效的手段之一，...
- 赵永信
- 关键词：气相色谱分析质谱分析
- 文献传递
- 同步衍生气相色谱法快速测定胶囊中神经酸含量被引量：2
- 2008年
- 目的：提供一种快速测定保健食品胶囊中神经酸含量的方法。方法：以芥酸为内标,用三氟化硼-甲醇作为衍生试剂,对神经酸胶囊进行甲酯化衍生处理,正己烷提取后用气相色谱进行测定。结果：在1.0～20 mg质量范围内线性关系良好,相关系数0.999,方法的相对标准偏差为1.6%,平均回收率102%。结论：由于芥酸与神经酸具有相似的反应特性,致使本方法具有快速、准确的特点,适合胶囊保健品中神经酸含量的测定。
- 赵永信宋国良徐小民张晶冯靓潭莹吴平谷
- 关键词：气相色谱法
- 气相色谱质谱联用法同时测定水中2,4,6-三氯酚、五氯酚、2,4-二氯苯氧乙酸和灭草松被引量：8
- 2021年
- 目的建立气相色谱质谱联用法同时测定水中2,4,6-三氯酚、五氯酚、2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)和灭草松。方法水样过HLB固相萃取柱富集,以10 mL/min速度上样,二氯甲烷洗脱,氮吹浓缩后,用0.1 g/L抗坏血酸甲醇溶液100μL和0.2 mol/L三甲基氢氧化硫甲醇溶液10μL 40℃衍生40 min,用气相色谱-质谱联用法分离和检测,内标法定量。结果方法在0.05~0.50 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9990,检出限为2~3 ng/L,定量限为8~12 ng/L,回收率为74.8%~99.6%,相对标准偏差为0.9%~6.7%(n=6)。结论本方法适用于水中2,4,6-三氯酚、五氯酚、2,4-D和灭草松的快速测定。
- 周继恩杨振清赵永信冯靓田春霞王军淋张晶韩见龙张念华
- 关键词：酚类化合物气相色谱质谱联用
- 一种热加工食品的前处理方法和丙烯酰胺的检测方法
- 本发明涉及分析检测技术领域，具体涉及一种热加工食品的前处理方法和丙烯酰胺的检测方法。本发明提供的前处理方法，包括以下步骤：将热加工食品粉碎，加入<Sup>13</Sup>C<Sub>3</Sub>‑丙烯酰胺内标应用液和水...
- 王军淋蔡增轩胡争艳张念华赵永信吴平谷
- 文献传递
- 气相色谱-串联二级质谱法测定PM2.5中3种硝基多环芳烃被引量：4
- 2016年
- 目的建立大气PM2.5中3种硝基多环芳烃的气相色谱-串联二级质谱测定法。方法大气PM2.5经石英滤纸采集,待测化合物用二氯甲烷-丙酮有机溶剂提取,提取液用旋转蒸发仪浓缩至1.0 ml;经中性硅胶柱净化,收集洗脱液浓缩至1.0 ml,用气相色谱-串联二级质谱法检测。结果 2-硝基荧蒽的检出限为2 ng/ml,3-硝基荧蒽、1-硝基芘的检出限为5 ng/ml;2-硝基荧蒽的最低检出浓度为1 pg/m^3,3-硝基荧蒽、1-硝基芘的最低检出浓度为3 pg/m^3(采样体积以1 500 m^3计)。3种硝基多环芳烃的加标回收率为88.5%~96.0%,相对标准偏差(RSD)为2.0%~5.2%。结论该方法操作简便、灵敏度高,适用于PM2.5中3种硝基多环芳烃的测定。
- 张念华应英冯靓赵永信王军淋沈向红
- 关键词：硝基多环芳烃PM2.5
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定地表水中的48种药物残留
- 2023年
- 目的建立全自动固相萃取-超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱法(UPLC-MS/MS)高通量检测地表水中的48种药物残留。方法样品经GF/C玻璃纤维滤纸过滤后,取500 ml清液,加入EDTA-Na_(4)消除金属离子的干扰,盐酸调节pH值至2.5,经BRP固相萃取小柱在100 ml/min的流速下上样富集,5%甲醇水溶液淋洗除杂,甲醇洗脱,洗脱液氮吹至近干,1.00 ml 10%甲醇水溶液溶解残留物,以0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液为流动相,经CORTECS UPLC C_(18)色谱柱(150 mm×3.0 mm,1.6μm)梯度分离,三重四极杆质谱仪在正离子模式下多反应监测(MRM),内标法定量。结果当固相萃取上样流速达到100 ml/min时,仍可获得满意的回收率,大幅提升了工作效率。48种化合物在0.50 ng/ml~10.00 ng/ml内线性关系良好(r>0.995),方法的定量限为0.1 ng/L~1.0 ng/L,加标回收率在63.4%~140.0%,相对标准偏差在1.26%~18.40%。采用所建方法对10份地表水进行检测,共检测到13种目标物,浓度在0.4 ng/L~8.0 ng/L。结论本方法简单、快速,适用于环境水体中多种类药物残留的同时、快速检测。
- 王军淋张念华冯靓张晶赵永信应英
- 关键词：超高效液相色谱法地表水药物残留
- 水中半挥发的电负性有机化合物的多组分检测
- 建立GC-ECD法同时检测饮用水和水源水中53种半挥发的电负性有机化合物的多组分方法。250ml水经5ml甲苯萃取后,经无水硫酸钠干燥,用GC-ECD法同时检测10种氯代芳烃、10种芳香族硝基化合物、5种氯代芳香族硝基化...
- 徐小民赵永信宋国良
- 关键词：GC-ECD甲苯饮用水水源水
- 文献传递
- 同位素稀释结合气相色谱-串联二级质谱法测定PM2.5中12种硝基多环芳烃被引量：2
- 2022年
- 目的采用同位素稀释结合气相色谱-串联二级质谱技术,建立空气PM2.5中12种硝基多环芳烃检测方法。方法空气PM2.5经石英滤纸采集,剪碎后放入烧杯,加50μl同位素内标溶液,待测物分别用60 ml二氯甲烷超声提取2次,再用40 ml丙酮超声提取1次,合并提取液,提取液经旋转蒸发仪浓缩至1.0 ml;经中性硅胶柱净化,收集洗脱液再浓缩至1.0 ml,用气相色谱-串联二级质谱法测定。结果2-硝基联苯、2-硝基芴检出限均为2 ng/ml,最低检出浓度为1 pg/m^(3);5-硝基苊、3-硝基蒽的检出限均为2 ng/ml,最低检出浓度为2 pg/m^(3),其他化合物的检出限均为5 ng/ml,最低检出浓度为5 pg/m^(3)(采样体积均以1500 m^(3)计)。12种硝基多环芳烃的加标回收率为73.4%~119.6%,相对标准偏差(RSD)为1.4%~18.2%。结论该方法适用于PM2.5中12种硝基多环芳烃的测定。
- 张念华冯靓王军淋张晶赵永信应英
- 关键词：硝基多环芳烃PM2.5
- 简易串联柱-气相色谱法测定溶剂型油墨中苯的含量
- 2022年
- 目的基于串联柱-气相色谱技术,建立一种用于测定溶剂型油墨中苯含量的检测方法。方法油墨样品通过二硫化碳溶解,用甲醇净化后,由氢火焰离子化检测器-气相色谱完成检测,样品组分的色谱分离在一根自制的简易串联毛细管色谱柱上展开,该柱由一根6 m的HP-INNOWa X毛细管色谱柱(0.25 mm×0.25μm)和一根30 m的HP-VOC毛细管色谱柱(0.20 mm×1.12μm)串联组成。结果在该串联色谱柱上,油墨中常见的干扰物质,如1,2-二氯乙烷、四氯化碳等化合物得到了较好的分离。本方法的线性范围为5μg/ml~500μg/ml,线性良好,方法的检出限为2 mg/kg,样品添加浓度50 mg/kg~400 mg/kg的平均回收率为95%~106%,相对标准偏差为3.9%~6.3%。结论本方法预处理简便,净化效果佳,可用于溶剂型油墨中苯残留的检测。
- 赵永信张晶冯靓张念华王军琳陈苘
- 关键词：溶剂型油墨苯气相色谱
- 原子吸收法测定滤膜中锡的方法学研究被引量：4
- 2011年
- 目的:建立原子吸收法快速测定滤膜中锡的方法。方法:采用盐酸和硝酸混合酸体系消解滤膜,优化仪器条件,用火焰原子吸收法直接测定滤膜中锡的浓度。结果:标准曲线在0μg/ml～40μg/ml范围内线性良好,加标回收率在92%～101%之间,方法的检出限为0.20μg/ml,相对标准偏差为4.3%。结论:本法简便、快速、灵敏,准确度高,精密度好,适用作业场所空气中锡的测定。
- 应英汤鋆冯靓张念华赵永信沈向红
- 关键词：原子吸收法滤膜
