赵艳霞
- 作品数：39 被引量：108H指数：6
- 供职机构：济宁医学院法医学与医学检验学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程化学工程理学更多>>
- 香椿老叶中黄酮与皂苷的含量测定被引量：11
- 2016年
- 以香椿老叶为材料,以乙醇为提取溶剂,对提取物中的黄酮和皂苷含量进行测定,使用HPLC方法对黄酮的种类进行了初步鉴定。结果表明,以质量分数计,香椿老叶中黄酮和皂苷的百分含量分别为(6.615±0.02)%和(3.917±0.05)%。HPLC结果表明,香椿老叶中的黄酮主要有3种,并含有1种非黄酮类的酚类物质,以质量分数计,4种化合物的百分含量分别为:芦丁(1.55±0.01)%、槲皮素(2.27±0.05)%、山奈酚(1.31±0.01)%、没食子酸(0.87±0.02)%。
- 赵艳霞刘常金宛红颖
- 关键词：香椿黄酮皂苷酚类物质
- 噻虫胺胁迫对小白菜中谷胱甘肽和蛋白质含量的影响
- 2011年
- 目的寻找较敏感的生物标记物,作为噻虫胺污染蔬菜的早期诊断指标。方法谷胱甘肽(GSH)含量测定采用Ellman法。可溶性蛋白质含量测定采用考马斯亮蓝。结果在胁迫初期GSH含量急剧降低,低浓度处理组GSH含量在第5天下降到最低点,高浓度处理组GSH含量在第7天下降到最低点。处理组的蛋白质含量均明显低于对照组,浓度越高蛋白质含量越低,与对照组有显著性差异。结论 GSH和蛋白质均可作为噻虫胺污染蔬菜的早期敏感生物检测指标。
- 陈雁君王艳程晓平郭建丽张建萍赵艳霞
- 关键词：噻虫胺GSH蛋白质小白菜
- 噻虫胺农药胁迫对小白菜过氧化物酶活性的影响被引量：4
- 2008年
- 目的:采用田间试验方法,探讨了不同浓度50%噻虫胺水溶性分散剂对小白菜过氧化物酶(POD)活性的影响。方法:POD活性测定采用愈创木酚法,以每分钟内A470变化0.01为1个酶活性单位(U)。结果:两种处理浓度的噻虫胺均诱导了小白菜POD活性,含量明显高于对照组,随着噻虫胺的逐渐降解,最终基本与对照组一致。结论:POD活性在噻虫胺胁迫后,出现了比较明显的变化,可以作为生物标志物来反应小白菜的污染和可食程度。
- 王艳陈雁君公茂礼李宁赵艳霞
- 关键词：小白菜过氧化物酶噻虫胺
- 邻苯二甲酰亚胺衍生物的合成及对ECV304细胞增殖的影响
- 2005年
- 目的 寻找有效的抑制血管生成的化合物。方法 以邻苯二甲酰亚胺为原料 ,合成 18种水溶性邻苯二甲酰亚胺衍生物 ,用MTT法测定所合成化合物对ECV30 4细胞增殖的影响。结果 化合物W -3,W - 4,W - 5 ,W - 6 ,W - 9,W - 13,W - 14W - 17和W - 18能够抑制ECV30 4细胞增殖。结论 发现 9个能够抑制ECV30 4细胞增殖的化合物 ,具有抑制血管生成的可能性 ,有进一步研究的价值。
- 王涛赵艳霞孔祥清奚涛
- 关键词：ECV304细胞增殖抑制血管生成邻苯二甲酰亚胺化合物MTT法水溶性
- 石墨炉原子吸收光谱法测定水中微量铝被引量：5
- 2009年
- 目的采用石墨炉原子吸收光谱法,加入重铬酸钾基体改进剂,测定水中微量铝。方法通过改进铝的灰化温度、原子化温度以及基体改进剂来测定水中铝的含量。结果本方法检出限为0.85μg/L,相关系数为0.9996;线性范围为0～100μg/L;相对标准偏为1.08%～1.4%,加标回收率为91%～102%。结论显示研究方法干扰少,灵敏度高,精密度和准确度均能满足测定要求,适合水样中铝的测定。
- 赵艳霞李宁
- 关键词：石墨炉原子吸收分光光度法基体改进剂重铬酸钾
- 丙溴磷胁迫对油菜超氧化物歧化酶丙二醛的影响被引量：4
- 2008年
- 目的研究在不同浓度丙溴磷作用下,油菜的超氧化物歧化酶(SOD)及过氧化产物丙二醛(MDA)的变化。方法SOD和MDA的活性分别采用氯化硝基四氮唑蓝(NBT)光照还原法和硫代巴比妥酸法。结果两种浓度的丙溴磷均诱导了油菜SOD活性,MDA含量明显高于对照组,并随作用时间延长,逐渐减少。结论在油菜遭受丙溴磷胁迫初期SOD和MDA即变化显著,可作为丙溴磷迫胁油菜比较敏感的生物指标。
- 程晓平陈雁君武文华赵艳霞刘君张建萍
- 关键词：丙溴磷超氧化物歧化酶丙二醛
- 反相HPLC法同时测定常用感冒药中咖啡因对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量被引量：4
- 2004年
- 目的 为测定感冒药中咖啡因、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量。方法 采用高效液相色谱法 ,在ODS柱上 ,以甲醇 :水 :乙酸 (30∶70∶1 )为流动相 ,紫外检测波长 2 6 5nm ,测定了 3种感冒药中的咖啡因、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量。结果 咖啡因、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为 6 0～ 1 6 0 μg/ml,3.6～ 1 2 μg/ml,0 .8～ 3.6 μg/ml,平均回收率分别为 99.1 % ,97.8% ,1 0 2 .0 % (n =3)。结论 该方法简便快速 ,其他成分无干扰 ,适用于复方制剂中
- 朱军王宁赵艳霞李刚陈中道
- 关键词：马来酸氯苯那敏对乙酰氨基酚咖啡因感冒药反相HPLC法
- 血中灭多威的高效液相色谱分析及灌流吸附后的清除率被引量：3
- 2009年
- 目的:研究血中灭多威的分析方法及血样灌流吸附后对毒物的定量清除率。方法:采用HA230树脂灌流装置对中毒血样进行灌流吸附,将吸附后血样经乙酸乙酯萃取后,用带有紫外检测器的高效液相色谱法测定其含量并计算清除率。结果:分析方法的检出限为0.02 ng,低、中、高3种浓度的加标回收率为93.32%～103.24%,相对标准偏差为2.63%～4.88%。灌流吸附后血中毒物的清除效率为98.68%～99.64%。结论:用HA230树脂吸附剂进行血液的灌流吸附,能清除大部分毒物,迅速降低血中灭多威的浓度,对抢救重度灭多威中毒的危重病人有重要价值。
- 李宁陈雁君王艳赵艳霞张建萍
- 关键词：灭多威高效液相色谱法血液灌流
- 人尿中铜等金属元素含量的横向加热石墨炉原子吸收测定法被引量：1
- 2009年
- 目的建立人尿中铜、锰、镉含量的横向加热石墨炉原子吸收测定方法。方法尿样经酸消解后,采用基体改进剂,扣除背景吸收,探讨尿液中铜、锰、镉含量的横向加热石墨炉原子吸收法的最佳测定条件。结果5g/L的硝酸镁做为铜和锰的基体改进剂,5g/L的磷酸二氢铵和0.3g/L的硝酸镁做为镉的基体改进剂,在选定的测定条件下,方法检出限为0.028～0.060μg/L,精密度为1.1%～5.1%,回收率为94.2%～107.5%。结论该方法简单、准确、灵敏,适用于人尿中铜、锰、镉测定。
- 杨金玲公维磊赵艳霞张建萍王长芹胡健伟
- 关键词：分光光度法原子吸收铜
- 氢化物—原子荧光法测定尿中微量硒研究被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨氢化物发生—原子荧光光谱法测定尿样中的硒的分析方法。方法:采用硝酸—过氧化氢消解样品,酸性介质中,Fe3+、硫脲、抗坏血酸存在的条件下,以氢化物发生—原子荧光法测定硒。结果:该方法检出限为0.36μg/L,线性范围0~100μg/L,加标回收率93%~102%。结论:该方法精密度和准确度均能满足测定要求,具有操作简单、快速、基体干扰少、灵敏度高等优点,适合于尿样中微量硒的测定。
- 赵艳霞
- 关键词：尿硒
