赵荣
- 作品数：26 被引量：59H指数：4
- 供职机构：江苏省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程经济管理更多>>
- 四羟甲基氯化磷-尿素初缩体的毒性研究
- 2009年
- 王丽云徐军刘协顾呈华赵荣
- 关键词：织物阻燃剂毒性基因突变
- 发酵法L-丙氨酸对小鼠的急性毒性和遗传毒性研究被引量：3
- 2016年
- 目的评价发酵法L-丙氨酸的急性毒性与遗传毒性。方法选择健康成年清洁级ICR雌雄小鼠各10只,以最大耐受量(MTD,15.0 g/kg)经口灌胃进行急性经口毒性试验。分别设8、40、200、1 000、5 000μg/皿发酵法L-丙氨酸染毒组,同时设空白对照组(自发回变)、溶剂对照组(纯净水)和阳性对照组(TA97a-S9、TA98-S9、TA102-S9均采用50.0μg/皿敌克松,TA97a+S9、TA98+S9、TA100+S9均采用10.0μg/皿的2-氨基芴,TA100-S9采用1.5μg/皿叠氮钠,TA102+S9采用50.0μg/皿的1,8-二羟蒽醌),采用平板掺入法进行Ames试验。将50只健康成年清洁级小鼠随机分为5组,分别为阴性对照组(0.5%羧甲基纤维素钠水溶液)和1.25、2.50、5.00 g/kg发酵法L-丙氨酸染毒组及阳性对照组(0.04 g/kg环磷酰胺),每组10只,雌雄各半;采用间隔24 h两次经口灌胃法进行小鼠骨髓细胞微核试验。将25只健康成年清洁级雄性小鼠随机分为5组,分别为阴性对照组(0.5%羧甲基纤维素钠水溶液)和1.25、2.50、5.00 g/kg发酵法L-丙氨酸染毒组及阳性对照组(2 mg/kg丝裂霉素C),每组5只。采用连续5 d灌胃方式进行小鼠睾丸染色体畸变试验。结果发酵法L-丙氨酸对雌、雄性小鼠的MTD均大于15.0 g/kg。在加或不加S9的情况下,各剂量发酵法L-丙氨酸对TA97a、TA98、TA100、TA102菌株均无致突变作用。各剂量发酵法L-丙氨酸染毒组小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);PCE/NCE值均在正常范围内。各剂量发酵法L-丙氨酸染毒组小鼠睾丸初级精母细胞常染色体单价体率、性染色体单价体率及畸变细胞率与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论发酵法L-丙氨酸急性毒性属无毒级,未见其明显致突变作用或遗传毒性。
- 陈耿施伟庆王丽云肖竟赵荣俞萍刘协吕中明卞倩徐军
- 关键词：急性毒性遗传毒性致突变性
- 番茄红素片的安全性研究被引量：4
- 2013年
- 目的为番茄红素片安全性评价提供毒理学依据。方法按卫生部《保健食品检验与评价技术规范》,进行急性毒性试验、骨髓细胞微核试验、睾丸染色体畸变试验、Ames试验、30d喂养试验。结果番茄红素片雌、雄小鼠经口最大耐受剂量(MTD)均>15 000mg/kg。Ames、小鼠骨髓微核和睾丸染色体试验未发现潜在致突变作用。30d喂养体重、增重、摄食量、食物利用率、肝、肾、脾、睾丸重量及各脏体比、血细胞、血生化和病理学指标与对照组比较均无统计学差异。结论本次实验条件下,番茄红素片属无毒级,未显示潜在遗传毒性,雌、雄大鼠30d喂养试验未观察到有害作用最大剂量(NOAEL)分别为1 960、1 832mg/(kg.d)。
- 王丽云施伟庆陈耿赵荣陆罗定徐军
- 关键词：安全性评价致突变
- 安全性评价实验室血细胞分析仪的应用及相关问题
- 血细胞分析仪作为血液学指标大量快速筛选的必备仪器,正被越来越多的实验室采用。其技术原理多样、复杂,使得血细胞分析仪的使用领域不断拓展,功能不断增强,特别是一些高端动物血细胞分析仪的推出,极大的带动了动物血液学指标的分析和...
- 顾呈华赵荣陆罗定
- 关键词：血细胞分析仪安全性评价血液学指标实验室
- 文献传递
- 食用小龙虾对大鼠急性毒性作用研究被引量：5
- 2015年
- 食用小龙虾，学名克氏螯虾，淡水经济虾类，因其杂食性、生长速度快、味道鲜美、营养丰富，是我国重要的水产养殖品种之一。江苏是全国淡水小龙虾主要出口地，每年的5～10月，南京日消费小龙虾60～80吨，全年消费小龙虾1．2～1．5万吨。
- 梁婕施伟庆俞萍赵荣徐德洲陈耿陆罗定王民生卞倩吕中明
- 关键词：SD大鼠急性毒性
- 复方刺五加片毒理学安全性及缓解体力疲劳功效研究
- 2022年
- 目的评价一种以刺五加、肉苁蓉、西洋参、丹参为原料的复方保健食品毒理学安全性和缓解体力疲劳功效。方法依据《保健食品检验与评价技术规范(2003年版)》,进行急性经口毒性、遗传毒性、30d亚急性毒性以及缓解体力疲劳动物功能学等试验。结果该复方刺五加片对雌、雄ICR小鼠急性经口最大耐受剂量值均>15.00 g/(kg·BW);鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验,以5000μg/皿为最高剂量,不论加S9与否,该样品对TA97a、TA98、TA100和TA1024组标准测试菌株的回复突变数均未超过相应水对照组值的2倍;小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠睾丸染色体畸变试验,与溶剂对照相比,样品各剂量组骨髓细胞微核率、睾丸初级精母细胞性染色体单价体率、常染色体单价体率、细胞畸形率均无显著性差异(P>0.05);30 d亚急性毒性试验未发现该样品对SD大鼠生长、活动、体质量、摄食量、食物利用率、血液生理生化指标以及主要组织器官的毒理学病理学效应;小鼠缓解体力疲劳功效试验,该复方刺五加片0.46g/(kg·BW)组负重游泳时间显著延长(P<0.01),运动前后3个时间点血乳酸曲线下面积显著减少(P<0.01),0.46、1.38g/(kg·BW)组血清尿素氮显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论该复方刺五加片具有缓解体力疲劳功效,且未见明显急性毒性或遗传毒性,其对雌、雄SD大鼠30 d经口毒性未观察到有害作用的水平分别为5.29、5.14 g/(kg·BW)(相当于成人推荐摄入量的115和112倍)。
- 陈耿陈东亚刘协赵荣施伟庆吕中明俞萍卞倩陈新霞奚清丽
- 关键词：刺五加肉苁蓉西洋参抗疲劳
- 顺式氯氰菊酯原药毒性及致突变研究被引量：4
- 2006年
- 目的:对顺式氯氰菊酯原药进行毒性及致突变研究。方法:按《农药登记毒理学试验方法》(GB15670-1995),选择小鼠、大鼠、家兔,采用经口、皮肤、黏膜、呼吸道途径染毒,研究其急性毒性和致突变性。结果:顺式氯氰菊酯原药雌雄小鼠急性经口LD50分别为27.1、31.6 mg/kg。雌雄大鼠急性经口LD50分别为171、200 mg/kg;雌雄大鼠急性经皮LD50分别为584.0、681.0 mg/kg;雌雄大鼠吸入LC50值均大于2.0 g/m3,皮肤刺激反应积分值为0,眼刺激积分指数为4,眼刺激平均指数(48 h后)为1;剂量5.0 mg/皿Ames试验阴性,剂量5.4~6.3 mg/kg(1/5 LD50)观察小鼠骨髓多染红细胞微核率无显著增高,小鼠睾丸精母细胞染色体畸变率与阴性对照组比较差异无显著性。结论:在该实验范围内,顺式氯氰菊酯原药无致突变性。
- 王丽云吕中明凌宝银徐德洲赵荣
- 关键词：拟除虫菊酯毒性致突变
- 葡萄糖酸氯己定消毒液的毒理安全性评价
- 目的 为保障消费者使用安全、了解其反复使用的安全性,对葡萄糖酸氯己定消毒液进行毒理学各项试验,从而为其安全性评价提供毒理学依据.方法 一次最大限度剂量为5000 mg· kg-1.一次破损皮肤刺激试验：将受试物...
- 赵荣王丽云肖竟施伟庆
- 关键词：安全性评价
- 吡咯喹啉醌毒理学安全性评价被引量：3
- 2012年
- 目的为吡咯喹啉醌(cpyrrologuinoline quinine,PQQ)安全性评价提供毒理学依据方法按《保健食品检验与评价技术规范的要求》,观察PQQ对实验动物的影响结果雌雄小鼠急性经口LD50值分别为3 690mg/kg和2 710mg/kg.BW,未见雌雄小鼠骨髓嗜多染红细胞的致微核作用,未显示雄性小鼠精子的诱变活性,无论加及不加S9未见对测试菌株的诱变活性;90天喂养体重、增重、摄食量、食物利用率、肝/体、肾/体、脾/体和睾/体比、血液、生化和病理组织学检查与对照组值比较均无显著性差异(P>0.05)。结论在本试验条件下,PQQ属低毒,未见明显致突变作用,大鼠90天喂养最大未观察到有害作用剂量(NOAEL)为15mg/kg.BW.。
- 王丽云赵荣施伟庆陈耿
- 关键词：吡咯喹啉醌安全性评价亚慢性毒性
- 超细珍珠粉对小鼠改善睡眠的影响被引量：12
- 2007年
- [目的]研究不同剂量超细珍珠粉对改善睡眠的影响。[方法]按保健食品检验与评价技术规范要求,观察超细珍珠粉对小鼠改善睡眠作用。[结果]超细珍珠粉在900 mg/kg剂量时与阈下剂量的戊巴比妥钠有协同作用(P﹤0.05),在600 mg/kg和900 mg/kg剂量时均可缩短小鼠巴比妥钠的入睡潜伏期(P﹤0.05)。[结论]超细珍珠粉具有改善睡眠作用。
- 王丽云凌宝银赵荣
- 关键词：改善睡眠小鼠
