邓伟
- 作品数：32 被引量：93H指数：6
- 供职机构：甘肃省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：甘肃省国际合作计划甘肃省自然科学基金甘肃省卫生行业科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生历史地理更多>>
- 克罗恩病合并妊娠的循证治疗
- 2013年
- 目的:针对1例妊娠合并克罗恩病(CD)患者,检索当前最佳循证治疗方案。方法:根据循证临床实践的PICO原则,计算机检索Cochrane Library、MEDLINE、Em-base、CBM、CNKI、VIP、万方数据库,对所获证据进行严格质量评价,并采用RevMan5.0软件对纳入文献进行Meta分析,最后结合患者意愿制定治疗方案。结果:共纳入7项RCT研究,3篇临床指南,7篇系统评价。根据检索证据结合患者具体情况制定治疗方案:(1)控制CD活动期病情,可选用强的松、美沙拉嗪或英夫利昔单抗;(2)若病情得到控制,鉴于长期服用强的松及美沙拉嗪的潜在副作用,选用英夫利昔单抗维持治疗。结论:以高质量证据制定的治疗方案,能够显著提高克罗恩病患者合并妊娠时的近期疗效,但远期疗效尚待观察。
- 邓伟王晓黎王燕郑长才
- 关键词：妊娠克罗恩病免疫抑制剂甲硝唑生物制剂循证治疗
- SLC22A1和CYP3A5基因多态性与伊马替尼治疗慢性髓性白血病疗效的相关性研究被引量：1
- 2018年
- 目的:评价SLC22A1(rs628031、rs683369)和细胞色素P450(CYP)3A5(rs776746)基因多态性与伊马替尼治疗慢性髓性白血病的相关性。方法:以"有机阴离子转运体""细胞色素""基因多态性""伊马替尼""慢性粒细胞白血病"及"SLC22A1""CYP3A5"为中文检索词,以"SLC22A1""CYP3A5""Cytochrome""Polymorphism""Imatinib""Chronic myeloid leukemia"为英文检索词,计算机检索Pub Med、Embase、The Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、中国知网学术总库、万方数据库、中文科技期刊数据库,收集符合纳入标准的SLC22A1(rs628031、rs683369)和CYP3A5(rs776746)基因多态性与伊马替尼治疗慢性髓性白血病疗效的病例对照研究,检索时限均为从建库起至2018年1月,由两位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,采用Rev Man 5.3软件对SLC22A1(rs628031、rs683369)和CYP3A5(rs776746)基因多态性与主要分子学反应率(MMR)、完全细胞遗传学反应率(CCy R)的关系进行Meta分析。结果:共纳入13项病例对照研究,合计1 707例患者。Meta分析结果显示,SLC22A1(rs628031)GA+AA基因型患者MMR显著低于GG基因型[OR=0.58,95%CI(0.41,0.83),P<0.01];SLC22A1(rs683369)CG+GG基因型患者MMR显著低于CC基因型[OR=0.64,95%CI(0.42,0.96),P=0.03];CYP3A5(rs776746)AG+GG基因型患者CCy R显著高于AA基因型[OR=2.43,95%CI(1.12,5.27),P=0.02]。结论:SLC22A1和CYP3A5基因多态性可影响伊马替尼对慢性髓性白血病的治疗结局,二者可作为伊马替尼的潜在疗效预测指标。
- 邓伟朱生东晁荣董雪梅
- 关键词：伊马替尼慢性髓性白血病
- 过量误服甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病达到遗传学缓解1例
- 2011年
- 甲磺酸伊马替尼（商品名：格列卫）是慢性粒细胞白血病（chronic myelogenous leukemia,CML）的分子靶向性药物,对慢性粒细胞白血病慢性期患者剂量为400 mg/d,对急变期和加速期患者剂量为600 mg/d。我院收治的1例CML慢性期患者过量误服甲磺酸伊马替尼1200 mg/d,连续10 d。
- 李明席亚明张豪邓伟李培
- 关键词：伊马替尼慢性粒细胞白血病
- 儿童黑热病继发噬血细胞综合征两例并文献复习被引量：2
- 2021年
- 目的:探讨儿童黑热病继发噬血细胞综合征的临床特点及诊治策略。方法:回顾性分析了2例黑热病继发噬血细胞综合征的临床资料,复习相关文献。结果:2例患儿均有发热、脾大、3系减少、甘油三酯增高、纤维蛋白原降低、铁蛋白增高及骨髓涂片见到利什曼原虫和噬血细胞现象,黑热病r K39免疫层析试验为阳性,确诊为黑热病继发噬血细胞综合征,予足量锑剂治愈。结论:儿童黑热病继发噬血细胞综合征应早诊断、早治疗,可明确改善其远期疗效及预后。
- 晁荣王莉朱生东邓伟董雪梅
- 关键词：黑热病噬血细胞综合征
- 唑来膦酸对乳腺癌患者预后影响Meta分析被引量：3
- 2014年
- 目的：系统评价唑来膦酸（zoledronic acid,ZOL）对临床早期乳腺癌（early breast cancer,EBC）患者预后的影响。方法：计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMbase、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、维普和万方数据库等资源,收集符合纳入标准的研究,检索时限均为从建库至2013-03,并追溯纳入研究的参考文献和手工检索相关会议资料。由2位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果：共纳入8个随机对照研究,包括7 540例患者。Meta分析结果显示,与对照组相比,ZOL可以显著提高EBC患者3年无病生存率（OR=1.67,95%CI：1.10~2.55,P=0.02）及5年总生存率（OR=1.19,95%CI：1.02~1.40,P=0.03）,显著降低5年骨转移发生率（OR=0.79,95%CI：0.63~0.98,P=0.03）;低雌激素水平亚组分析中,ZOL可显著提高5年总生存率（OR=1.39,95%CI：1.08~1.80,P=0.01）及降低复发率（OR=0.66,95%CI：0.52~0.84,P〈0.01）。结论：ZOL可能具有潜在的抗肿瘤效应,可提高临床EBC患者远期生存率,降低骨转移率,在低雌激素水平的临床EBC患者中效果更为明显,但尚需大样本高质量的RCT进一步验证。
- 马秀芬隆建萍邓伟毛红岩独晓燕张清霞
- 关键词：唑来膦酸总生存率复发率META分析
- 血浆miR-146a、miR-223水平与儿童急性淋巴细胞白血病预后的相关性被引量：4
- 2021年
- 目的:观察血浆微小RNA(miR)-146a、miR-223在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿中的表达,并分析二者与儿童ALL预后的关系。方法:选取2015年1月-2017年12月本院收治的儿童ALL患儿100例,患儿均根据中国儿童白血病协作组(CCLG)-ALL-2008方案中的标准依据不同危险度在本院进行规范化治疗,并获得随访结果,随访时间≥36个月,随访时间截至2021年3月,以患儿复发及死亡作为预后观察指标;入院时调查员询问并记录患儿基线资料,检测入院时血浆miR-146a、miR-223水平,并分析二者与儿童ALL预后的关系。结果:随访期间,4例患儿死亡,18例患儿复发,即预后不良组患儿22例(22.00%);预后不良组患儿入院时血浆miR-146a水平高于预后良好组,血浆miR-223水平低于预后良好组,差异有统计学意义(P<0.05);回归分析结果显示,入院时血浆miR-146a过表达、miR-223低表达可能与儿童ALL患儿预后不良有关,可能作为患儿预后不良的风险因子(P<0.05);绘制ROC曲线,入院时血浆miR-146a、miR-223单独及联合预测儿童ALL患儿预后不良风险的AUC>0.80,均有一定预测价值;相关性检验结果显示,入院时血浆miR-146a、miR-223水平之间呈负相关(r=-0.239,P=0.016)。结论:血浆miR-146a在儿童ALL中过表达,miR-223在儿童ALL中低表达,二者异常表达与儿童ALL患儿预后存在一定联系。
- 胡晓燕尹姣姣晁荣朱生东邓伟潘铭
- 关键词：急性淋巴细胞白血病儿童预后
- 高原地区不同民族儿童贫血状况比较及相关因素分析
- 2023年
- 目的:分析高原地区不同民族0~6岁儿童贫血现状及相关影响因素,以期为临床制定合理的预防措施提供理论依据。方法:采用分层随机整群抽样方法,抽取2018年9~10月甘南藏族自治州4个县共1726名0~6岁儿童进行血红蛋白测定、问卷调查儿童家庭情况和日常膳食。结果:1726名儿童中,贫血的检出率为53.24%;藏族儿童的贫血检出率最高为64.41%;不同民族儿童贫血的检出率存在统计学差异(P<0.05);在藏族儿童中,各年龄阶段贫血检出率无统计学意义(P<0.05);而在回族和汉族儿童中,<1岁的儿童贫血检出率较高(P<0.05),且随着年龄的增长而降低。家庭所在地为农村、家庭月收入<2000元、母亲文化程度低的儿童贫血检出率较高(P<0.05);较多摄入(≥4 d/w)配方奶粉、蛋类、禽肉鱼虾及蔬菜水果会降低藏族儿童贫血的风险(P<0.05);对于回族儿童,仅有摄入蔬菜水果类与贫血呈负相关(P<0.05);而汉族儿童中,摄入配方奶粉及蔬菜水果较多(≥4 d/w)则可降低贫血发生的风险(P<0.05)。结论:高原地区儿童营养性贫血与喂养方式、膳食结构、生活习惯密切相关,加强基层儿童营养保健知识宣教力度,科学改变膳食结构及生活习惯,是改善和预防儿童营养性贫血的关键。
- 王莉邓伟晁荣朱生东张伟
- 关键词：儿童营养性贫血膳食结构血红蛋白
- 血清抑制素B与卵泡刺激素对非阻塞性无精子症睾丸精子抽吸成功的预测价值的Meta分析被引量：3
- 2015年
- 目的探讨血清抑制素B（INHB）与卵泡刺激素（FSH）对非阻塞性无精子症睾丸精子抽吸（TESE）成功的预测价值。方法通过国内外主要数据库检索到符合分析要求的9篇文献,采用Meta Di Sc1.4软件进行Meta分析。结果 INHB对TESE成功获取精子预测的敏感度低于FSH[0.69（95%CI 0.64~0.73）,0.75（95%CI 0.70~0.79）],特异度高于FSH[0.78（95%CI 0.75~0.82）,0.66（95%CI 0.61~0.70）],INHB的受试者工作特征曲线下面积及诊断比值比均高于FSH。结论 INHB与FSH均不能独立作为TESE成功获取精子预测指标,多个指标联合检测是成为今后研究的方向。
- 邓伟杨杰陕文生李亚梅
- 关键词：血清抑制素B卵泡刺激素META分析
- 不孕不育病因初筛循证路径研究及其临床应用
- 倪亚莉仇杰邓伟杨杰谢广妹冯帆安锦霞许思娟高喜红刘青王燕侠任莉郭佩兰段亚茹张婕刘珍柴三明王琰张霖
- 根据不孕不育发病原因，循证制定甘肃省不孕不育病因初筛的临床路径并实施，循证评价主要诊断技术和方法的敏感性、特异性、准确性，并降低成本节省费用。为该省规范不孕不育病因检查提供参考依据，遏制不孕不育检查中的过度检查、高额成本...
- 关键词：
- 关键词：病因诊断
- XRCC1基因多态性与淋巴瘤发病风险的Meta分析
- 2011年
- 目的运用Meta分析的方法综合评价DNA修复基因(X-ray repair cross-complementing group 1,XRCC1)的多态性与淋巴瘤发病风险的关系。方法计算机检索PubMed、EMbase、中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库,同时手工检索所有纳入文献的参考文献,收集截止到2010年2月关于XRCC1基因多态性与淋巴瘤发病风险的病例对照研究,由两名研究者独立按照纳入标准筛选文献、提取资料并交叉核对,统计分析采用RevMan5.0软件进行。结果共纳入11个病例对照研究,包括4 569例患者和5 746例对照。Meta分析结果显示:XRCC1 codon 399基因型Gln/Gln、Arg/Gln和Gln/Gln+Arg/Gln与野生型Arg/Arg相比,频率差异均无统计学意义(Gln/Gln vs.Arg/Arg:OR=1.04,95%CI[0.87,1.25];Arg/Gln vs.Arg/Arg:OR=1.26,95%CI[0.95,1.66];Gln/Gln+Arg/Gln vs.Arg/Arg:OR=1.02,95%CI[0.91,1.13]),Gln/Gln+Arg/Gln基因型则有可能增加霍奇金淋巴瘤的发病风险(OR=1.31,95%CI[1.02,1.69]),XRCC1 codon280和XRCC1 codon 194的基因多态性在患者和对照组之间的差异无统计学意义(XRCC1 codon280 His/His+Arg/His vs.Arg/Arg:OR=0.97,95%CI[0.69,1.38];XRCC1 codon 194 Trp/Trp+Arg/Trp vs.Arg/Arg:OR=1.01,95%CI[0.78,1.32])。结论 DNA修复基因XRCC1的基因多态性与非霍奇金淋巴瘤发病风险没有相关性,codon399位点的Gln/Gln+Arg/Gln基因型则有可能增加霍奇金淋巴瘤的发病风险。
- 张豪席亚明徐建旺李明李培邓伟
- 关键词：淋巴瘤DNA修复基因XRCC1基因多态性META分析
