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邱晓

作品数:7 被引量:5H指数:2
供职机构:首都师范大学化学系更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 5篇会议论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 7篇理学

主题

  • 5篇配合物
  • 3篇晶体
  • 3篇晶体结构
  • 2篇羧基
  • 2篇苯磺酸
  • 2篇OH
  • 2篇H2O
  • 2篇催化
  • 1篇银配合物
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光光谱
  • 1篇有机-无机杂...
  • 1篇杂化
  • 1篇水热
  • 1篇水热合成
  • 1篇铜配合物
  • 1篇配体
  • 1篇热合成
  • 1篇吡啶
  • 1篇镝配合物

机构

  • 7篇首都师范大学

作者

  • 7篇邱晓
  • 7篇李夏
  • 3篇顾雅琨
  • 3篇蒋勇
  • 2篇董丽娜
  • 2篇宋金浩
  • 2篇许丽娟
  • 1篇万重庆
  • 1篇王春燕

传媒

  • 1篇无机化学学报
  • 1篇化学学报
  • 1篇第十五届全国...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2009
  • 1篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
由[Nd4(μ3-OH)4(H2O)4]8+和3-羧基苯磺酸构筑的多孔配合物
水热法合成了一个新配合物{[Nd4(3-SBA)4(μ3-OH)4(H2O)4]·10H2O}n(3-SBA=3-羧基苯磺酸根)用X-射线单晶衍射分析确定了该配合物的晶体结构。该晶体属于四方晶系,P-42(1)c空间群,...
许丽娟邱晓顾雅琨董丽娜李夏
文献传递
铜配合物的合成和结构
适合在常温常压下进行选择性氧基氧化反应的催化剂有非常广泛的应用,从绿色化学产品到纺织物、衣料和能够在空气中通过氧化降解以消除毒物的微孔材料。因为铜配合物不但能够对一些有机反应具有催化活性,而且他们的制备费用低,相对安全,...
邱晓蒋勇万重庆李夏
关键词:铜配合物晶体结构催化
文献传递
由[Nd4(μ3-OH)4(H2O)4]8+和3-羧基苯磺酸构筑的多孔配合物
水热法合成了一个新配合物{[Nd4(3-SBA)4(μ3-OH)4(H2O)4]·10H2O}n(3-SBA=3-羧基苯磺酸根)用X-射线单晶衍射分析确定了该配合物的晶体结构。该晶体属于四方晶系,P-421c空间群,晶胞...
许丽娟邱晓顾雅琨董丽娜李夏
文献传递
[Ag(4,4′-bpy)]^+及[Zn(phen)_2(H_2O)_2]^(2+)两种配合物的合成、结构与荧光性质被引量:2
2011年
用水热法和溶液法分别合成了2个新的配合物{[Ag(4,4′-bpy)]·3-HSBA.H2O}n(1)和[Zn(phen)2(H2O)2]·(A-2,5-DSA)·3H2O(2)(3-HSBA=3-羧基苯磺酸根,A-2,5-DSA=苯氨-2,5-二磺酸根,4,4′-bpy=4,4′-联吡啶,phen=1,10-邻菲咯啉),用X-射线单晶衍射结构分析方法测定了其晶体结构。配合物1是一维链状结构。在1个不对称单元中包含1个[Ag(4,4′-bpy)]+阳离子,1个3-羧基苯磺酸根阴离子和1个晶格水分子。Ag髣离子与2个4,4′-联吡啶的2个氮原子配位。配合物2是单核结构。在1个不对称单元中包含1个[Zn(phen)2(H2O)2]2+阳离子,1个苯氨-2,5-二磺酸根阴离子和3个晶格水分子。Zn髤离子与2个1,10-邻菲咯啉的4个氮原子和2个水氧原子配位。配合物1和2中,配位阳离子、抗衡阴离子以及晶格水分子之间存在丰富的氢键,进而构筑成超分子网络结构。配合物的荧光均来自于配体的π-π*电子跃迁。
顾雅琨邱晓宋金浩李夏
关键词:银配合物锌配合物10-邻菲咯啉
有机-无机杂化微孔材料的制备、表征及性质
有机-无机杂化材料由于同时具备无机物和有机物的性质,且能提高材料的水热稳定性,在催化剂载体、吸附和分离过程等领域中有潜在的应用。采用水热合成的方法,以Sm为中心离子,4,4’-氧二苯甲酸(OBA)为主配体,辅以1,10-...
蒋勇李云锋邱晓宋金浩李夏
关键词:有机-无机杂化微孔材料配合物催化
文献传递
具有(6,3)拓扑构造的镝配合物的水热合成、晶体结构和荧光光谱
<正>由于他们的结构、拓扑多样性和在功能材料的潜在应用,金属有机配合物的设计和构筑一直是吸引人的[1-3]。水热合成了一种新的配合物{[Dy(1,2-pda)3/2(H2O)]?H2O}n,并测定了荧光光谱。Dy3+
邱晓王春燕李夏
关键词:镝配合物晶体结构荧光光谱
文献传递
含氟二羧酸和含氮配体与过渡金属(Ⅱ)配合物的合成、表征及晶体结构被引量:3
2012年
水热法合成了5个新的配位聚合物:[Cd(TFSA)(2,2'-bpy)2]n(1),[Mn(HFGA)(phen)2]n(2),[Co(TFSA)(bpp)2(H2O)2]n(3),[Zn(TFSA)(bpp)2(H2O)2]n(4)和[Cu(HFGA)(phen)]n(5)(TFSA=四氟丁二酸,HFGA=六氟戊二酸,2,2'-bpy=2,2'-联吡啶,phen=1,10-邻菲啰啉,bpp=1,3-二吡啶基丙烷),通过X射线单晶衍射确定了配合物的晶体结构.配合物1和2具有相似的1D链结构,四氟丁二酸和六氟戊二酸以两个单齿羧基氧原子分别配位于Cd2+和Mn2+离子,2,2'-联吡啶和1,10-邻菲啰啉分别螯合配位于Cd2+和Mn2+离子.配合物3和4具有相似的1D链结构,1,3-二吡啶基丙烷以两个端基氮原子桥联金属离子,四氟丁二酸和六氟戊二酸分别以单齿方式配位.配合物5是具有{4.82}拓扑的2D网结构,六氟丁二酸配体通过单齿/双齿-桥联模式连接Cu2+离子.5个配合物均通过分子间弱作用进一步构筑成3D超分子结构.
蒋勇邱晓李夏
关键词:过渡金属配合物含氮配体晶体结构
共1页<1>
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