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邹红梅

作品数:24 被引量:26H指数:3
供职机构:青岛市第三人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 8篇专利

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 5篇CT
  • 4篇CT诊断
  • 4篇成像
  • 3篇影像
  • 3篇影像学
  • 3篇体层成像
  • 3篇机体
  • 3篇计算机体层
  • 3篇计算机体层成...
  • 3篇放射科
  • 3篇X线
  • 2篇胆管
  • 2篇胆管细胞
  • 2篇胆管细胞癌
  • 2篇胸部
  • 2篇医护
  • 2篇造影
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞癌

机构

  • 23篇青岛市第三人...
  • 1篇青岛大学
  • 1篇青岛市肿瘤医...

作者

  • 23篇邹红梅
  • 13篇张洪业
  • 7篇孟庆梅
  • 2篇赵雯娜
  • 2篇刘杰
  • 2篇于春英
  • 2篇徐晟伟
  • 2篇刘宗涛
  • 2篇王芳
  • 1篇杨昱
  • 1篇孙大宏
  • 1篇张长青
  • 1篇郝大鹏
  • 1篇张正福
  • 1篇李荣

传媒

  • 4篇中国煤炭工业...
  • 2篇医学影像学杂...
  • 2篇中外医用放射...
  • 1篇中华心血管病...
  • 1篇医用放射技术...
  • 1篇实用医技杂志
  • 1篇中华老年心脑...
  • 1篇实用医学影像...
  • 1篇青岛医药卫生
  • 1篇中国医学装备

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 6篇2016
  • 1篇2011
  • 3篇2007
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 3篇2002
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甲状腺占位性病变CT诊断和鉴别诊断被引量:1
2004年
张洪业邹红梅孟庆梅
关键词:甲状腺占位性病变计算机体层成像
一种角度可调式CT扫描头托
本发明公开了一种角度可调式CT扫描头托,包括床板、角度调节单元和围挡调节单元;床板上安装有围挡调节单元;角度调节单元包含齿轮一、齿轮二、传动杆、固定块三、托板和固定块四,所述固定块四有两个,所述固定块四的底端分别安装在床...
邹红梅
CT引导经皮穿刺活检技术在胸部病变的临床应用价值被引量:6
2016年
目的:评价CT引导经皮穿刺活检术(TNB)对胸部病变的诊断价值。方法:在CT引导下对46例胸部肿块或结节,包括6例胸膜病变行TNB,采用Precisa 18 G同轴套管半自动枪进行穿刺取病理。结果:46例患者中44例取得明确病理结果,准确率为95.6%,其中鳞癌9例,腺癌24例,小细胞癌3例,转移瘤1例,结核1例,炎症5例,正常胸膜反折1例。未能获得明确诊断2例。结论:CT引导TNB诊断创伤小,准确性高,具有较高的临床应用价值。
邹红梅徐晟伟邓凯
关键词:体层摄影术螺旋计算机胸部病变活组织检查CT引导经皮穿刺
一种磁共振全身检查用可调节的安放器
本实用新型涉及一种磁共振全身检查用可调节的安放器,包括塑料合页、上部塑料板,下部塑料板,多孔塑料卡箍板和海绵垫。其特征是:上部塑料板和下部塑料板的一端固定在塑料合页上,海绵垫固定在上部塑料板的表面,上部塑料板的两侧安装了...
邹红梅张洪业
文献传递
肾移行细胞癌CT诊断(附11例分析)
2002年
张洪业孟庆梅邹红梅
关键词:病例分析CT
胸部放射防辐射装置
本实用新型公开一种胸部放射防辐射装置,包括用于套装胸透扫描板的框架,该框架包括一对横梁,以及连接所述横梁的两个纵梁,它们共同围成套装胸透扫描板的空隙,所述一对横梁上分别安装防辐射板,上部的防辐射板上开设用于卡扣颈部的卡槽...
邹红梅
文献传递
周围型肝内胆管细胞癌10例CT诊断分析
2007年
邹红梅张洪业孟庆梅
关键词:胆管细胞癌影像学检查计算机体层成像
一种放射科儿童用检查防护固定装置
本发明公开了一种放射科儿童用检查防护固定装置,包括床板,床板下表面的四角处均设置有支腿,四条支腿的下端均设置有万向轮,床板上表面的左端部设置有充气头枕和充气装置,充气装置的充气通道与充气头枕的进气口连接,充气头枕的侧面上...
邹红梅孙大宏张洪业
文献传递
类风湿性关节炎颈椎X线改变
2004年
张洪业邹红梅于春英杨昱
关键词:类风湿性关节炎颈椎X线表现病理改变
常染色体显性多囊肾病家系基因特点的研究被引量:2
2018年
目的探讨一个常染色体显性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)家系的多囊肾病基因1(polycystic kidney disease 1gene,PKD1)基因突变与遗传表型的关系。方法对通过临床确诊为多囊肾的先证者及其家系进行基因检测,用外显子芯片捕获及高通量测序的方法,对该家系进行突变分析。通过搜索英国卡尔地夫医学遗传研究所构建的人类基因突变数据库及千人基因组计划等数据库,进行突变位点致病性的分析。进一步通过一代测序(Sanger测序法)在家系主要成员及100例正常对照者中进行验证。结果先证者同时携带PKD1c.4015G>A、PKD1c.98G>A 2个致病突变,PKD1c.4015G>A突变位于16号染色体2161153,15号外显子,转录本为NM_001009944,在ExAC东亚人数据库携带率为0.00011,该突变导致其编码的第33位氨基酸由半胱氨酸转换成酪氨酸;PKD1c.98G>A突变位于16号染色体2185593,1号外显子,转录本为NM_001009944,在ExAC东亚人数据库携带率未知,该突变导致其编码的第1339位氨基酸由缬氨酸转换成蛋氨酸;该位点位于突变热点,人群携带率罕见。在100例正常对照者中未发现该突变位点;而其父亲表型正常,未携带该致病突变。该家系中9人为ADPKD患者,且5人因终末期肾病在65岁之前病故。结论PKD1c.4015G>A、PKD1c.98G>A双杂合突变,该位点位于突变热点,可能是该家系ADPKD的致病突变位点。
刘杰刘福颂王芳赵雯娜李荣刘宗涛邹红梅樊光红张长青
关键词:基因型
共3页<123>
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