您的位置: 专家智库 > >

郭少飞

作品数:5 被引量:31H指数:2
供职机构:华中科技大学同济医学院公共卫生学院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇理学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液质联用
  • 3篇质谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇串联质谱
  • 2篇血浆
  • 2篇液质联用法
  • 2篇质谱法
  • 2篇人血浆
  • 2篇联用法
  • 2篇固相
  • 2篇串联质谱法
  • 1篇药物残留
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇食品
  • 1篇食品安全
  • 1篇苏丹红
  • 1篇禽蛋

机构

  • 5篇华中科技大学

作者

  • 5篇郭少飞
  • 2篇周宜开
  • 2篇梅素容
  • 2篇荆涛
  • 2篇王鹏
  • 1篇高晓丹

传媒

  • 2篇第二届中国中...
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇色谱

年份

  • 4篇2008
  • 1篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
高效液相色谱-串联质谱法同时测定蜂王浆中氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素残留被引量:12
2007年
采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC—MS/MS)法同时测定了蜂王浆中氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素残留。样品加入阴性蜂蜜和水均质后,采用乙酸乙酯提取,蒸发浓缩,C18固相萃取净化。HPLC分离后,串联质谱法以电喷雾负离子多反应监测方式(MRM)进行定性定量分析。通过对固相萃取条件的优化,大大减小了基质的干扰。氯霉素、氟甲砜霉素和甲砜霉素的检出限分别为0.1ng/g、0.2ng/g和0.5ng/g,平均回收率为89.9%~98.4%,相对标准偏差(RSD)均小于8.2%。
王鹏胡小钟林雁飞罗静高晓丹郭少飞荆涛梅素容周宜开
关键词:氯霉素蜂王浆固相萃取高效液相色谱-串联质谱法
液质联用法快速测定人血浆中依地普仑的含量
依地普仑是西酞普兰的左旋体,用于抑郁性精神障碍,其抗抑郁作用可能与其抑制中枢神经系统5-羟色胺再摄取导致的5-羟色胺活性增强有关。依地普仑体内血药浓度分析方法常用液相色谱法,其操作复杂,准确度欠佳。为准确而又简单的测定依...
王鹏郭少飞荆涛胡小钟林雁飞
关键词:血浆
文献传递
基质固相分散液相色谱-串联质谱法检测禽蛋中的苏丹红被引量:19
2008年
应用基质固相分散技术和液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定了禽蛋中的苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ染料。制备样品后装柱,用氯仿-乙腈(体积比为90∶10)混合溶剂洗脱,洗脱液浓缩定容后经ZORBAXSB-C18柱分离,采用电喷雾正离子多反应监控(MRM)模式质谱检测,外标法定量。苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的线性范围分别为0.5~100ng/g,5.0~100ng/g,1.0~100ng/g和2.0~100ng/g,线性方程的相关系数均大于0.99。样品的添加回收率在87.3%~113%之间,相对标准偏差均小于9.1%。4种苏丹红染料的检测低限分别为0.1,2.0,0.2,0.4μg/kg,可以满足国内外禽蛋中苏丹红的监控要求。
王鹏郭少飞荆涛胡小钟林雁飞罗静宋祺周宜开梅素容
关键词:液相色谱-串联质谱法禽蛋
食品中药物残留的液质联用分析及应用研究
食品安全检测已经成为全球关注的重要问题之一,而且绝大多数食品样品中都是多种残留物共存,因此开发多残留分析方法已成为食品分析的重要趋势。传统的仪器检测方法已经难以满足要求,各种联用技术和仪器的应用,是解决这些问题的最好方法...
郭少飞
关键词:药物残留食品安全液相色谱串联质谱
文献传递
液质联用法快速测定人血浆中阿奇霉素的含量
阿奇霉素是新一代15元环大环内酯类抗生素,作用机制同红霉素,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成.临床上主要适用于敏感致病微生物引起的上、下呼吸道、皮肤和软组织感染.阿奇霉素体内血药浓度分析方法...
王鹏郭少飞荆涛胡小钟林雁飞
关键词:血浆阿奇霉素
文献传递
共1页<1>
聚类工具0