您的位置: 专家智库 > >

野津

作品数:2 被引量:5H指数:1
供职机构:哈尔滨商业大学药学院更多>>
发文基金:黑龙江省教育厅科学技术研究项目哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 1篇对映
  • 1篇对映体
  • 1篇药动学
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇手性
  • 1篇手性拆分
  • 1篇手性固定相
  • 1篇体内药动学
  • 1篇高压液相
  • 1篇葛根素
  • 1篇固定相
  • 1篇固体分散体
  • 1篇氟比洛芬
  • 1篇HPLC法
  • 1篇拆分

机构

  • 2篇哈尔滨商业大...
  • 1篇四川大学

作者

  • 2篇野津
  • 1篇张翠
  • 1篇邢志华
  • 1篇李津明
  • 1篇王立
  • 1篇李鑫
  • 1篇王青
  • 1篇于姗姗
  • 1篇任君刚
  • 1篇单寅鑫
  • 1篇刘畅
  • 1篇王金宏
  • 1篇张月圆

传媒

  • 1篇黑龙江医药
  • 1篇中国新药与临...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
葛根素固体分散体的制备及体内药动学被引量:4
2011年
目的研究葛根素固体分散体的制备及其在家兔体内药动学,以提高葛根素口服给药的生物利用度。方法采用溶出度法,确定葛根素固体分散体的最佳制备处方;采用HPLC法,测定家兔血浆中葛根素的含量,药动学参数经3P97药动学软件处理。结果葛根素固体分散体的最佳制备处方为葛根素:PEG6000:pluronicF-68=1:4:1(m/m/m);葛根素及葛根素固体分散体的血药浓度-时间过程均符合二室模型,主要药动学参数:α分别为(2.040±0.327)、(0.870±0.191)·h^(-1),β分别为(0.21 2±0.021)、(0.351±0.022)·h^(-1),AUC_(0-∞)分别为(11.966±1.370)、(91.419±3.531)mg·L^(-1)·h,t_(max)分别为(0.491±0.026)、(1.423±0.035)h,ρ_(max)分别为(3.917±0.066)、(20.416±1.870)mg·L^(-1)。葛根素固体分散体对葛根素的相对生物利用度为763.99%。结论葛根素固体分散体可提高葛根素口服给药在家兔体内的生物利用度。
李津明野津于姗姗李鑫王立任君刚单寅鑫张月圆
关键词:葛根素固体分散体药动学
HPLC法拆分氟比洛芬对映体被引量:1
2012年
建立氟比洛芬手性药物的高效液相色谱拆分方法。方法:手性流动相添加剂HPLC法:利用C18柱,以羟丙基-β-环糊精作为手性流动相添加剂,调节有机修饰剂甲醇的比例和添加不同量的三乙胺对氟比洛芬进行拆分;手性固定相HPLC法:利用Chiral-pakAD手性柱,以正己烷-乙腈为流动相基本成分,调整两者不同比例和添加不同量的三乙胺,对氟比洛芬进行拆分。结果:手性流动相添加剂法:使用C18柱对氟比洛芬对映异构体进行拆分,调节流动相中有机修饰剂甲醇浓度、手性流动相添加剂羟丙基环糊精浓度、峰型修饰剂三乙胺的浓度等都不能使氟比洛芬对映体达到基线分离,只能部分分离。手性固定相法:氟比洛芬对映体在Chiral-pakAD手性柱上能达到较好的分离。在正己烷-乙腈流动相系统中,正己烷体积含量为90%,三乙胺体积含量为0.05%的条件下,氟比洛芬对映体得到了较好的分离,分离度为10.0。结论:建立的手性固定相法能有效拆分氟比洛芬对映体而手性流动相添加剂法不能拆分氟比洛芬对映体。
邢志华野津王金宏王青张翠刘畅
关键词:氟比洛芬手性拆分
共1页<1>
聚类工具0