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金珊

作品数:3 被引量:15H指数:3
供职机构:北京师范大学生命科学学院细胞生物学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇调钙蛋白
  • 3篇钙调素
  • 2篇细胞
  • 1篇有丝分裂
  • 1篇有丝分裂周期
  • 1篇三氟拉嗪
  • 1篇周期
  • 1篇细胞周期
  • 1篇DNA
  • 1篇DNA合成

机构

  • 3篇北京师范大学

作者

  • 3篇金珊
  • 3篇柳惠图
  • 3篇王端顺
  • 1篇尹力

传媒

  • 1篇解剖学报
  • 1篇实验生物学报
  • 1篇生物化学杂志

年份

  • 2篇1995
  • 1篇1994
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
钙调素对微管组装的调节作用被引量:3
1994年
利用我们建成的钙调素(calmodulin,CaM)表达可调细胞模型──RC3细胞,对CaM高表达时微管(microtubule,MT)组装行为进行了研究。当用生理剂量(1 μmol/L)的地塞米松(daxamethasone,DXM)处理RC3细胞后,细胞内CaM水平提高,而管蛋白浓度没有变化,造成钙调素/管蛋白比值上升,MT解聚。但同时加入CaM桔抗剂三氟拉嗓(trifluoperazine,TFP)处理时,则可抑制MT的解聚。C3H10T1/2转化细胞CaM含量的增加是引起MT解聚的主要因素,TFP处理可恢复MT组装。RC3细胞CaM高表达导致MT解聚的实验结果是细胞转化后CaM含量增加致使MT不稳定的有力佐证,说明钙调素与管蛋白间浓度比的动态平衡是维持MT系统相对稳定的重要条件。
金珊柳惠图王端顺
关键词:调钙蛋白
钙调素对DNA合成的影响被引量:5
1995年
利用钙调素calmodulin,CaM)拮抗剂─三氟拉嗪(trifluoperazine,TFP)对G0期小鼠C3H10T1/2成纤维细胞进入S期和DNA合成进行了研究.G0期细胞进入S期时,大量钙调素进入细胞核,其水平为G0期的2倍。TFP处理的细胞被阻抑在G1期,不仅使S期细胞群体下降,而且3H-TdR掺入DNA强度受到明显抑制.同时,TFP处理的细胞胸腺嘧啶核苷激酶(thymidinekinase,TK)基因表达及TK活性亦明显下降,但不影响S期细胞核内的钙调素水平,结果表明钙调素功能之抑制不仅阻抑细胞从G1期至S期的进程,而且对细胞DNA合成强度亦有抑制作用.
金珊柳惠图王端顺
关键词:DNA细胞三氟拉嗪调钙蛋白
钙调素对细胞周期的调节被引量:8
1995年
RC3细胞是一种用真核表达载体1^(CaM)转染NIH 3T3细胞建成的可调钙凋素(Calmodulin,CaM)高表达细胞模型。通过分子杂交及蛋白免疫印迹方法证实在地塞米松(Dexamethasome,DXM)作用下,RC3细胞可高表达CaM。CaM的过表达使G_1期细胞减少,S期细胞增加;CaM拮抗剂三氟拉嗪(trifluoperazine,TFP)则使G_1期细胞增加,S期细胞减少。高表达CaM使细胞分裂指数提高,G_2期细胞减少,有丝分裂前期细胞增加,M中期细胞比例下降。而TFP处理则使分裂指数下降,G_2期细胞增加,M前期细胞减少,M中期细胞增加。实验结果表明CaM在G_1/S、G_2/M和M中期/M后期3个位点上对细胞周期进行调控;通过加速G_1至S期,G_2至M期和M中期至M后期的进程,使细胞倍增时间缩短,促进细胞增殖。本工作表明,RC3细胞作为CaM表达可调细胞模型,是研究细胞周期调控的有力工具。
金珊尹力王端顺柳惠图
关键词:有丝分裂周期调钙蛋白
共1页<1>
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