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血管化可注射性纳米组织工程骨对骨再生血管形成的影响被引量：1: 2013年; 目的将血管化可注射性纳米组织工程骨注入骨延长区,观察血管形成及骨再生的情况,揭示组织工程骨再血管化和成骨的关系。方法以可注射性纳米羟基磷灰石胶原(NHAC)/藻酸盐水凝胶为载体,复合成骨细胞和血管内皮细胞构建血管化可注射性纳米组织工程骨,将其注入肢体延长动物模型骨延长区,以空白对照组、注射单纯成骨细胞复合可注射性纳米材料组为对照,通过组织学切片、毛细血管计数、骨小梁百分比面积测定,观察血管化及骨生成情况。结果毛细血管计数显示第3周:A组4.8±9.1,B组7.4±9.2,C组10.7±8.5;第6周:A组15.1±7.2,B组19.3±15.8,C组31.5±18.2,各时段3组间均有统计学意义(P<0.05),C组血管计数值最高,血管化明显优于其他组。骨小梁百分比面积测定显示第3周:A组4.52±7.31,B组10.20±9.65,C组21.33±16.4;第6周:A组22.56±8.76,B组41.95±16.27,C组58.36±11.39,各时段3组间均有统计学意义(P<0.05),数值由高到低顺序排列为:C组>B组>A组,C组骨小梁百分比面积最大。结论血管化可注射性纳米组织工程骨应用于牵拉成骨,可促进骨延长区血管化及骨生成,优于单纯成骨细胞复合可注射性纳米材料。; 王明海洪洋甘少磊冯庆玲吴俊国钱光耿雷董有海; 关键词：血管化可注射性牵拉成骨

肩胛骨喙突骨折手术治疗10例报告被引量：2: 2015年; 目的：探讨肩胛骨喙突骨折的临床特点和手术治疗方法。方法总结自2009年3月至2014年3月收治的喙突骨折共10例，按 Eyres 分型：III B 型2例，V A 型4例，V B 型4例。对全部10例喙突骨折行切开复位内固定术。定期随访患者主观感受，观察患者肩关节主动活动范围。结果10例均获得随访，时间6～24个月，平均15.6个月。末次随访肩关节 Constant-Murley 评分为76～100分，平均85.6分。Herscovici 评分为12～16分，平均14.4分。结论喙突骨折尤其是喙突基底部骨折常与肩胛盂上1/3骨折同时发生，并且继发肩锁关节脱位。损伤发生后，上肩胛悬吊带复合体处于严重不稳定状态，应予以手术治疗。; 钱光董有海黄汉伟姜海莹陈谏; 关键词：肩胛骨肋骨骨折尺骨骨折骨折

Eph-ephrin系统与肿瘤的血管生成被引量：2: 2004年; 钱光梅炯蔡宣松; 关键词：EPH受体 EPHRINS 受体酪氨酸激酶肿瘤血管生成

腺病毒介导干扰RNA对荷人骨肉瘤裸鼠VEGF表达的影响被引量：3: 2008年; 目的:探讨AD-VEGF-siRNA对荷人骨肉瘤裸鼠瘤体组织以及血液中VEGF表达的影响。方法:应用VEGF高表达人骨肉瘤细胞系MG-63制备荷骨肉瘤裸鼠模型;成瘤组动物随机分为3组,AD-VEGF-siRNA组15只;AD-EGFP组15只;PBS组15只。另留取3只裸小鼠,未接种肿瘤细胞,未注射药物。成瘤裸鼠瘤体内分别注射上述各组药物,隔天1次,200μl/次,共5次,病毒总量2×109PFU。接种后第11天、14天、17天实验各组分别处死3只裸小鼠,用ELISA法检测各组荷瘤小鼠血液和瘤体组织中VEGF蛋白表达情况。试验结束(第19天)处死剩余裸小鼠,用RT-PCR及免疫组化技术检测裸小鼠瘤体组织VEGF的表达,用ELISA法检测各组荷瘤小鼠血液和瘤体组织中VEGF蛋白的表达。结果:1)各组裸小鼠约在接种5天成瘤;2)用AD-VEGF-siRNA处理后,RT-PCR检测发现裸小鼠瘤体组织的VEGFmRNA表达水平明显低于两对照组(P<0.05);3)免疫组化检测发现AD-VEGF-siRNA组VEGF蛋白表达明显减少;4)ELISA检测发现成瘤组小鼠血清VEGF蛋白水平明显高于未作任何处理的健康裸小鼠组(P<0.05),在各时间段AD-VEGF-siRNA组血液及瘤体组织中VEGF蛋白的表达水平明显低于两对照组(P<0.05)。结论:AD-VEGF-siRNA在体内可以抑制荷骨肉瘤裸小鼠瘤体VEGF基因的表达及血液中VEGF的水平;应用siRNA腺病毒表达载体技术为骨肉瘤抗血管生成的治疗提供了借鉴。; 薛华明梅炯蔡宣松钱光胡牧王家骐涂意辉; 关键词：RNA 骨肉瘤腺病毒载体

I.T.S.锁定钢板治疗跟骨关节内骨折的近期疗效被引量：2: 2013年; 目的总结I.T.S.锁定钢板治疗跟骨关节内骨折的近期疗效。方法 2010年7月-2011年7月,收治18例跟骨关节内闭合骨折患者。其中男10例,女8例;年龄25～64岁,平均46岁。骨折按Sanders分型:Ⅱ型3例,Ⅲ型9例,Ⅳ型6例。受伤至手术时间5～11 d,平均6 d。待软组织条件改善后,行经外侧L形扩大切口切开复位I.T.S.锁定钢板内固定。结果术后1例患者出现切口浅表感染,经换药后愈合;其余患者切口均Ⅰ期愈合。16例获随访,随访时间12～18个月,平均14个月。X线片示骨折均愈合,愈合时间10～14周,平均12周。随访期间无内固定失效、腓骨肌腱激惹等并发症发生。1例术后11个月X线片示距下关节炎,伴轻度疼痛,给予保守治疗后症状明显缓解。末次随访时,B hler角从术前(12.9±3.2)°增加至(33.8±4.0)°,差异有统计学意义(t=22.78,P=0.00);Gissane角从术前(83.6±6.4)°增加至(119.9±8.5)°,差异有统计学意义(t=17.02,P=0.00);美国矫形足踝协会(AOFAS)踝与后足评分系统评分为(80.3±7.9)分,疼痛视觉模拟评分(VAS)为(1.3±1.2)分。结论采用I.T.S.锁定钢板治疗跟骨关节内骨折,可获得骨折端的稳定固定,近期疗效满意。; 吴俊国柴益民董有海顾文奇黄汉伟姜海莹陈谏陈旭君钱光黄沛彦; 关键词：跟骨关节内骨折 I 锁定钢板切开复位

Gamma钉与重建钉内固定治疗老年转子间骨折的比较被引量：4: 2009年; 目的:比较Gamma钉与重建钉治疗老年转子间骨折的手术过程、并发症与临床疗效。方法:对2004年8月—2007年4月,髓内固定手术治疗83例老年转子间骨折的临床资料进行回顾分析。其中Gamma钉固定治疗55例,重建钉固定治疗28例,患者平均年龄75.8岁(61～89岁),开始负重平均时间3.3个月(0.5～8.0个月),平均随访19.2个月(6～35个月)。比较两组患者一般资料、手术过程、并发症与临床疗效。结果:重建钉固定组术后住院时间与手术时间比Gamma钉固定组长(P=0.047;P<0.001),术中出血量比Gamma钉固定组多(P=0.011)。83例患者术后获随访平均19.2个月(6～35个月)。术后1年内14例患者出现并发症,包括切口感染、心肌梗死等,Gamma钉固定组与重建钉固定组的差异无统计学意义(P=0.537)。本组83例患者的骨折全部临床愈合,未出现内固定失败、断裂;两种髓内固定方法总体优良率83.1%,Gamma钉固定组与重建钉固定组优良率分别为85.5%与78.6%,两组优良率差异无显著性(P=0.428)。结论:Gamma钉与重建钉都适合于治疗转子间骨折,对于不能早期负重功能锻炼的老年患者,Gamma钉具有创伤小、手术时间短与术中出血少的优点。; 黄汉伟姜海莹吴俊国钱光李方明; 关键词：转子间骨折髓内固定术

腺病毒介导VEGF-siRNA对荷人骨肉瘤裸鼠移植瘤生长的影响被引量：5: 2007年; 目的:观察腺病毒介导的VEGF-siRNA对荷人骨肉瘤细胞株MG63裸鼠移植瘤生长的影响。方法:将Ad-VEGF-siRNA感染MG63,用噻唑蓝(thiazolyl blue,MTT)法检测细胞体外增殖活力,反转录-聚合酶链反应(reverse transeription-poly-merase chain reaction,RT-PCR)法检测VEGF抑制效果。建立裸鼠移植瘤模型,定期瘤内注射Ad-VEGF-siRNA,观察裸鼠致瘤率、肿瘤体积、抑瘤率及免疫组化法检测肿瘤组织中bcl-2的表达。结果:感染Ad-VEGF-siRNA能明显抑制MG63细胞的生长,瘤灶内注射Ad-VEGF-siRNA后裸鼠移植瘤的质量和体积均显著低于对照组(P<0.01)。TUNEL染色显示肿瘤细胞凋亡增加,免疫组化结果提示肿瘤组织中bcl-2表达明显减少(P<0.01)。结论:Ad-VEGF-siRNA可有效而特异地阻断VEGF基因表达,抑制裸鼠移植瘤生长,促进肿瘤细胞的凋亡。; 钱光梅炯董有海蔡宣松; 关键词：骨肉瘤基因疗法血管内皮生长因子类

可注射性纳米组织工程骨的生物相容性被引量：4: 2009年; 目的以可注射性纳米材料与共培养的成骨细胞和血管内皮细胞复合，构建可注射性组织工程骨，并观察其体外实验的生物相容性。方法将共培养的成骨细胞和血管内皮细胞与可注射性纳米材料体外复合培养，噻唑蓝（MTT）比色法测定细胞活性，检测碱性磷酸酶（ALP）活性，并行激光共聚焦显微镜及扫描电镜观察，进行形态学和功能测定。结果细胞复合材料后保持正常的分裂增殖速度，细胞的ALP活性与单纯细胞培养的对照组差异无统计学意义（P〉0．05）。激光共聚焦显微镜及扫描电镜观察可见，细胞能在可注射性纳米材料上良好地增殖、生长，细胞的活性未受到材料的影响。结论可注射性纳米材料具有良好的细胞相容性，可作为骨组织工程可注射性载体材料。; 王明海冯庆玲董有海陈垒洪洋吴俊国钱光; 关键词：成骨细胞内皮细胞羟基磷灰石生物相容性

腺病毒介导的血管内皮生长因子小干扰RNA对骨肉瘤细胞增殖和凋亡的研究被引量：2: 2008年; 目的观察腺病毒介导的血管内皮生长因子（VEGF）的短发夹状小分子干扰RNA（siRNA）对骨肉瘤细胞株MG63增殖和凋亡的影响。方法将携带VEGF短发夹状siRNA的腺病毒载体Ad．VEGF—siRNA感染MG63。噻唑蓝（MTT）比色分析细胞体外增殖力，Hochst染色、流式细胞术观察细胞凋亡。建立30只裸鼠移植瘤模型，Ad—VEGF—siRNA组瘤内注射Ad—VEGF—siRNA病毒纯化液0．2ml，通过免疫组织化学技术，观察肿瘤组织中MG63细胞的增殖和凋亡。结果与对照组比较，Ad．VEGF．siRNA组MG63细胞生长减慢，Hoechst染色可见到典型的凋亡细胞，24、48、72h凋亡率分别为7．27％、12．01％和20．09％。Ad—VEGF—siRNA明显抑制移植瘤生长，抑瘤率达40．7％。Tunel染色可见MG63细胞典型凋亡特征，同时肿瘤组织中PCNA、bcl-2表达明显减少（P〈0．01）。结论Ad—VEGF．siRNA可高效而特异地阻断VEGF基因表达，抑制肿瘤细胞增殖，促进肿瘤细胞凋亡。; 钱光梅炯董有海胡牧薛华明蔡宣松; 关键词：血管内皮生长因子腺病毒基因疗法骨肉瘤

以血管内皮生长因子及血管内皮生长因子受体为靶点抗肿瘤血管生成的基因治疗被引量：2: 2005年; 钱光梅炯蔡宣松; 关键词：血管内皮生长因子受体血管网抗肿瘤血管生成靶点基因治疗自分泌

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钱光

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