- 多囊卵巢综合征患者血清脂蛋白比值与胰岛素抵抗的相关性研究
- 目的探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清脂蛋白比值与胰岛素抵抗的相关性。方法随机选取105例PCOS患者(PCOS组)及109例健康女性(对照组),分别测定空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、甘油三酯(TG)、...
- 项守奎华飞唐暎蒋晓红庄琦钱凤娟
- 浆细胞膜糖蛋白-1基因与肥胖、糖尿病关系的群体水平研究
- 2010年
- 目的 研究肥胖、2型糖尿病、胰岛素抵抗与候选基因PC-1之间的关系.方法 运用PCR-RFLP技术分析53例正常对照者,105例肥胖患者,63例糖尿病非肥胖患者,114例肥胖伴糖尿病患者PC-1基因编码区K121Q多态性.结果 Q等位基因频率在正常对照、肥胖人群、糖尿病非肥胖人群、糖尿病伴肥胖人分别为3%,18%,4%和30%.与正常对照组比较,OB组、OB＋H组、OB＋I组、OB＋L组、OB＋HIL组的相对危险性（RR）分别为4.26,4.12,7.36,5.15,9.70;与单纯糖尿病组比较,DM＋OB组、DM＋OBH组、DM＋OBI组、DM＋OBL组、DM＋OBHIL组的RR分别5.32,7.37,12.07,8.53,13.50.结论 PC-1 Q等位基因与肥胖、肥胖2型糖尿病、胰岛素抵抗的发生呈正相关,它参与了部分中国人肥胖、2型糖尿病、胰岛素抵抗的发生.
- 周媛媛钱凤娟陈杰田振华沈捷
- 白细胞介素6对人原代脂肪细胞增殖分化的影响被引量：6
- 2009年
- 目的:近来研究显示,肥胖是一种慢性低度炎症,脂肪组织能够分泌众多炎性因子,其中,白细胞介素6(IL-6)是最重要的介质之一。文中观察IL-6对人原代脂肪细胞的增殖和分化的影响。方法:用酶消化法获得人原代脂肪细胞,MTT法检测人原代脂肪细胞生长增殖的状况。分化液诱导脂肪细胞分化至产生脂滴,同时用不同浓度IL-6(0、1、5、10、50、100、1000pg/ml)干预脂肪细胞分化,油红O染色测定脂肪细胞脂滴合成状况。结果:IL-6能抑制脂肪细胞的增殖,其中5pg/ml组细胞增殖被抑制14.1%(P<0.05),10pg/ml组被抑制18.7%(P<0.05)。IL-6能够抑制细胞分化,减少脂肪的合成,其中1pg/ml组最为明显(P<0.05)。结论:IL-6能有效抑制人原代脂肪细胞的增殖,并且抑制人原代脂肪细胞从前脂肪细胞向成熟脂肪细胞的分化。
- 陈杰马向华田振华周媛媛钱凤娟
- 关键词：白细胞介素6增殖分化
- 肥胖、2型糖尿病与浆细胞膜蛋白-1基因关系的研究
- 2012年
- 目的探讨肥胖、2型糖尿病、胰岛素抵抗与候选基因浆细胞膜蛋白-1（PC-1）之间的关系。方法运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（Polymeras chain reaction-restriction fragment length polymorphism PCR-RFLP）分析53名正常对照者、105名肥胖患者、63名糖尿病非肥胖患者、114名肥胖伴糖尿病患者的浆细胞膜糖蛋白（PC-1）基因第4外显子121位谷氨酰胺／赖氨酸多态性（K、Q等位基因）。结果肥胖伴“三高”组及肥胖伴高胰岛素血症组具有PC-1Q等位基因而患肥胖的相对危险性分别是对照组的7．36倍和9．70倍。结论PC-1Q等位基因与肥胖、肥胖2型糖尿病、胰岛素抵抗的发生呈显著性正相关，它与部分中国人肥胖、2型糖尿病、胰岛素抵抗的发生有关。
- 钱凤娟华飞项守奎唐瑛蒋晓红
- 关键词：肥胖2型糖尿病胰岛素抵抗
- 肥胖、2型糖尿病与浆细胞膜蛋白-1基因关系的研究
- 目的研究肥胖、2型糖尿病、胰岛素抵抗与候选基因浆细胞膜蛋白1(PC-1)之间的关系。方法运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP),分析了53名正常对照者、105例肥胖患者、63例糖尿病非肥胖患者、114...
- 钱凤娟华飞项守奎唐暎蒋晓红
- 文献传递
- 2型糖尿病合并睡眠呼吸暂停低通气综合征患者骨代谢的变化被引量：1
- 2016年
- 选择苏州大学附属第三医院2012年2月至2016年1月内分泌科住院行多导睡眠(PSG)监测的男性T_2DM患者共118例,其中合并OSAHS的T_2DM患者组(TO组)58例为病例组,未合并OSAHS的T_2DM患者组(DM组)60例作为对照组,分别检测血糖等,采用多导睡眠图(PSG)监测睡眠呼吸暂停指数(AHI)。结果 TO组体重指数(BMI)、腰围、臀围、收缩压、舒张压、空腹C肽、三酰甘油、尿酸值显著高于DM组,差异有统计学意义(P<0.05)。TO组的骨密度显著低于DM组,而血清P1NP及β-CTX水平均显著高于DM组(P<0.05)。T_2DM合并OSAHS患者的血清P1NP及β-CTX水平与呼吸暂停低通气指数(AHI)均呈显著正相关,相关指数分别为(0.432,0.469,P<0.05)。结论 T_2DM合并OSAHS患者血压及尿酸水平升高,糖脂代谢紊乱更严重,且骨转换率增加,骨量下降。
- 钱凤娟王龙华飞唐暎杨洁蒋晓红
- 关键词：2型糖尿病阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征骨代谢标志物
- 一种测定腓肠肌能量代谢的磁共振兼容辅助装置
- 本发明公开了一种测定腓肠肌能量代谢的磁共振兼容辅助装置，其技术方案要点是：包括基座，还包括：用于承托测试者腿部的承托座，所述承托座内开设有置入槽；设置在所述承托座上的用于固定膝盖的膝盖固定组件；用于调节所述承托座高度的高...
- 陈璐钱凤娟张敏
- 文献传递
- 甲状腺功能减退症患者糖化血红蛋白水平的变化被引量：2
- 2013年
- 目的探讨甲状腺功能减退症(甲减)患者糖化血红蛋白(HbA1c)水平的变化及其影响因素。方法调取我院健康体检人群资料,随机抽取甲减患者42例(甲减组),健康对照者56例(对照组),分别记录空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(PBG)、血红蛋白(Hb)、HbA1c、促甲状腺素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)和游离甲状腺素(FT4)等资料,并作相关统计学分析。结果甲减组的PBG及HbA1c显著高于对照组,(5.62±1.82)mmol/L vs(5.34±1.33)mmol/L,(5.70±0.43)%vs(5.45±0.35)%,而FBG、Hb显著低于对照组,(4.61±0.48)mmol/L vs(4.92±0.64)mmol/L,(135.2±15.8)g/L vs(141.8±17.6)g/L(P<0.05或<0.01)。相关分析表明HbA1c与PBG呈显著正相关,与Hb呈显著负相关(P<0.05)。结论甲减能够升高HbA1c水平,在使用HbA1c评估血糖控制水平时应注意甲状腺激素的影响。
- 项守奎华飞任建如杨洁钱凤娟
- 关键词：甲状腺功能减退症血红蛋白A糖基化血红蛋白类
- 多囊卵巢综合征与代谢综合征关系的研究被引量：2
- 2010年
- 目的探讨多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)、胰岛素抵抗及代谢综合征(metabolicsyndrome,MS)的关系。方法临床收集101例PCOS患者的血糖、胰岛素、血脂、性激素等指标,按稳态模型(HOMA)计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),依照4个不同的标准美国国家胆固醇教育计划成人治疗方案第三次报告(ATPⅢ)(2005年)、国际糖尿病联盟(IDF)(2005年)、中华医学会糖尿病学分会(CDS)(2004年)和《中国成人血脂异常防治指南》制定联合委员会(JCDCG)(2007年),计算PCOS患者中MS的发生率。并将患者分为PCOS伴MS和PCOS不伴MS两组就相关指标进行比较。结果①根据ATPⅢ(2005)I、DF(2005)、CDS(2004)、JCDCG(2007)MS诊断标准,PCOS中MS的发病率分别为45.5%、43.6%、31.7%、32.7%。②PCOS伴MS和PCOS不伴MS的患者临床指标的比较:在年龄、腰围、腰臀比(WHR)、收缩压、空腹血糖(FBG)、胰岛分泌指数(HOMA-β)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、黄体激素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)、睾酮(T)、泌乳素(PRL)方面,两组差异无统计学意义;在体质量指数(BMI)、舒张压、餐后2小时血糖(PBG)、空腹胰岛素、餐后2小时胰岛素、甘油三酯(TG)、血尿酸方面,PCOS伴MS较PCOS不伴MS显著升高,在HOMA-IR则显著降低,差异有统计学意义。结论按照MS的4个定义ATPⅢ(2005)I、DF(2005)、CDS(2004)J、CDCG(2007)标准,PCOS患者中均有较高的MS的患病率。PCOS伴MS患者存在较明显的胰岛素抵抗,肥胖尤其是腹型肥胖与MS、胰岛素抵抗密切相关。
- 华飞庄琦钱凤娟唐暎蒋晓红
- 关键词：多囊卵巢综合征代谢综合征X胰岛素抵抗
- 脂质蓄积指数与男性2型糖尿病患者非酒精性脂肪肝病的相关性研究被引量：3
- 2016年
- 目的探讨脂质蓄积指数(LAP)与男性2型糖尿病(T2DM)患者合并非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的相关性。方法随机选取128例男性T2DM患者,分为单纯T2DM组(A组)和T2DM合并NAFLD组(B组)。所有患者均测量腰围、血糖、甘油三酯等相关生化指标,计算LAP并做相关统计学分析。结果 B组的LAP显著高于A组(P<0.05),且LAP与Hb A1c、TG、SBP呈显著正相关(P<0.05)。应用LAP来预测男性T2DM患者NAFLD的受试者工作特征(ROC)曲线下面积是0.892,最佳切点是53.4。结论 LAP与男性2型糖尿病患者伴有非酒精性脂肪肝病密切相关。
- 钱凤娟项守奎王龙唐暎蒋晓红
- 关键词：2型糖尿病非酒精性脂肪肝病
