阴洪
- 作品数：28 被引量：43H指数：3
- 供职机构：第三军医大学新桥医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金军队“十二五”重点项目国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 趋化因子12促进少突胶质前体细胞的增殖被引量：1
- 2016年
- 目的体外研究趋化因子12(CXCL12)对大鼠少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cells,OPCs)增殖的影响及其机制。方法振荡分离和差速贴壁等方法获得OPCs,采用免疫细胞化学技术进行鉴定;CCK-8检测OPCs在不同浓度CXCL12(0、5、10、20 ng/m L)作用不同时间点(0、24、48、72 h)的增殖,Western blot检测OPCs在各浓度下72 h后下游CXCR4、CXCR7、MMP9蛋白表达;CXCR4 siRNA、CXCR7 siRNA分别干扰CXCR4、CXCR7蛋白表达后,检测在20 ng/m L CXCL12下OPCs在各时间点的增殖,Western blot检测该条件下CXCR4、CXCR7、MMP9蛋白表达;MMP9 siRNA干扰MMP9蛋白表达后,检测在20 ng/m L CXCL12下OPCs在各时间点的增殖。结果在一定浓度范围内,CXCL12能够明显促进OPCs增殖,并且促进OPCs内CXCR4、CXCR7、MMP9蛋白表达。与0 ng/m L相比,20 ng/m L CXCL12作用72 h后,OPCs增殖及CXCR4、CXCR7、MMP9蛋白表达增加最明显(P<0.05,P<0.01);CXCR4、CXCR7分别干扰后,OPCs增殖受到抑制,MMP9蛋白表达量也明显降低(P<0.05,P<0.01);MMP9干扰后,OPCs增殖受到抑制(P<0.05)。结论 CXCL12对OPCs增殖有明显促进作用,与CXCR4、CXCR7、MMP9蛋白表达上调相关。
- 李邦银蒋涛阴洪余淼任先军
- 关键词：CXCL12CXCR4CXCR7增殖脊髓损伤
- 京尼平交联大鼠脱细胞脊髓支架的制备及其生物力学特性研究被引量：2
- 2014年
- 目的 构建京尼平交联大鼠脱细胞脊髓支架,探讨京尼平交联改性对大鼠脱细胞脊髓支架抗酶解能力、生物力学性能及细胞毒性的影响. 方法 采用化学萃取法制备大鼠脱细胞脊髓支架,再用5 g/L京尼平溶液进行化学交联改性.采用HE染色及扫描电镜观察未交联和京尼平交联大鼠脱细胞脊髓支架的微观结构,测量基质孔径大小.分别检测交联前后大鼠脱细胞脊髓支架的孔隙率、含水率以及在2.5 g/L胰酶溶液中的失重率.在Instron生物力学测试仪上检测正常大鼠胸段脊髓、未交联及京尼平交联大鼠脱细胞脊髓支架的极限牵张应力和弹性模量.将大鼠骨髓间充质干细胞分别在未交联和京尼平交联大鼠脱细胞脊髓支架浸提液中培养,采用MTT法检测细胞相对生长率,评价支架的细胞毒性. 结果 未交联和京尼平交联大鼠脱细胞脊髓支架拥有相似的三维网状孔隙结构,孔径大小约30 μm,孔隙率超过80％,两组间差异无统计学意义（P＞0.05）；京尼平交联支架的含水率为（229.7±12.5）％,显著低于未交联支架的（283.4±11.2）％（P＜0.05）；京尼平交联大鼠脱细胞脊髓支架在胰酶溶液中各时相点的失重率明显低于未交联支架（P＜0.05）,生物力学测试其极限牵张应力和弹性模量则显著增强（P＜0.05）；未交联和京尼平交联大鼠脱细胞脊髓支架均未观察到明显的细胞毒性. 结论 京尼平交联大鼠脱细胞脊髓支架拥有与未交联支架相似的结构,但生物力学性能和抗酶解能力明显增强,且无明显细胞毒性,在脊髓损伤修复的组织工程研究中具有良好的应用前景.
- 蒋涛任先军阴洪王开见周长立田永阳
- 关键词：生物力学
- Wnt7a基因对大鼠骨髓间充质干细胞增殖及向神经元样细胞分化的影响被引量：3
- 2013年
- 目的研究Wnt7a基因过表达对大鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)增殖和向神经元样细胞分化的影响。方法构建Wnt7a腺病毒,利用病毒感染MSCs,MTT法检测Wnt7a基因腺病毒感染前后MSCs增殖情况,Western blot检测细胞质和细胞核中β-catenin及CyclinD1表达的变化,比较诱导后向神经元样细胞的分化率。结果与对照组细胞相比,Wnt7a腺病毒感染组细胞增殖能力明显增强(P<0.05);细胞质和细胞核中β-catenin蛋白表达量均明显增加(P<0.05);CyclinD1的蛋白表达量也明显增加(P<0.05);诱导后向神经元样细胞分化率明显提高。结论 Wnt7a蛋白表达上调,可能通过提高β-catenin和CyclinD1表达来促进MSCs细胞增殖,Wnt7a蛋白同时促进MSCs向神经元样细胞的诱导分化。
- 周长立任先军蒋涛王开见阴洪
- 关键词：腺病毒载体骨髓间充质干细胞
- CXCL12/CXCR4对大鼠少突胶质前体细胞迁移的影响及调控被引量：1
- 2015年
- [目的]研究CXCL12/CXCR4对大鼠少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cells,OPCs)迁移的影响及其调控机制。[方法]通过boyden chamber小室检测不同浓度CXCL12(0 ng/ml、5 ng/ml、10 ng/ml、20 ng/ml)对大鼠OPCs迁移能力的影响,利用Western blotting实验检测相应条件下MEK1/2通路中ERK和p-ERK表达的变化;然后利用CXCR4 shRNA抑制CXCR4蛋白表达、U0126阻断MEK1/2通路,利用Western blotting实验检测相应条件下MEK1/2通路中ERK和p-ERK表达的变化,通过boyden chamber小室检测大鼠OPCs迁移能力的变化。[结果]CXCL12能够明显促进大鼠OPCs的迁移,随着胞外CXCL12浓度提高,OPCs内其特异性受体CXCR4表达逐渐增高,与0 ng/ml相比,CXCL12浓度为10 ng/ml和20 ng/ml时CXCR4蛋白相对表达明显增加,差异显著。并且明显促进MEK1/2通路蛋白ERK磷酸水平升高;抑制CXCR4蛋白表达后,CXCL12对少突胶质前体细胞迁移的促进作用受到明显抑制,并且MEK1/2通路蛋白ERK磷酸水平也受到明显抑制;用U0126阻断MEK1/2通路后,CXCL12对大鼠OPCs迁移的促进作用受到明显抑制。[结论]CXCL12/CXCR4能够通过MEK1/2通路调控大鼠OPCs的迁移,为后续深入探讨脊髓损伤治疗方法提供实验基础。
- 田永阳蒋涛阴洪唐北川任先军
- 关键词：CXCL12CXCR4少突胶质前体细胞迁移
- O-arm导航辅助下胸腰椎椎弓根螺钉置入的精确度研究
- 目的 探讨O-arm导航辅助下胸腰椎椎弓根螺钉置入的准确性和可靠性。方法 回顾性分析2014年3月－10月我科连续收治的75例实施胸腰椎椎弓根螺钉固定术患者,其中32例应用O-arm导航辅助置钉(导航组),43例采用C臂...
- 蒋涛任先军王卫东初同伟李长青阴洪石泽刚
- 关键词：计算机辅助手术椎弓根螺钉胸椎腰椎
- 脱细胞技术在同种异体组织工程支架中的研究进展被引量：5
- 2012年
- 1987年,美国科学基金会在华盛顿举行的生物医学小组会上正式提出了组织工程这一概念,并在1988年将其正式定义为：应用生命科学和工程学的原理及其技术,以生物材料为载体,研究开发、设计构建或重建具有生理功能的组织和器官。
- 阴洪任先军蒋涛
- 关键词：脱细胞
- 可调节式颅骨牵引架
- 本实用新型公开了一种可调节式颅骨牵引架，属于医疗器械领域，包括固定在床沿上的角度调节装置(3)，所述角度调节装置(3)还通过支撑杆(4)支撑于地面，且角度调节装置(3)上铰接有能相对其转动的牵引支架(5)，所述牵引支架(...
- 任先军蒋涛阴洪
- 文献传递
- 颈椎间盘置换双向水平定位仪
- 本实用新型公开一种双向水平定位仪，主要用于颈椎间盘置换手术。它包括定位主轴，所述定位主轴两侧设有对称铰接的两握柄，定位主轴下端设有连接两握柄且对称分布在定位主轴轴线两侧的两支撑隔开部，所述两支撑隔开部所处平面为椎间隙平面...
- 任先军蒋涛阴洪
- 文献传递
- 新型颈椎钛板角度定位器
- 本实用新型公开了一种新型颈椎钛板角度定位器，涉及一种医疗器械，用于解决颈椎前路手术中不能准确固定颈椎前路钛板的问题。它包括安装器以及与安装器相配合的定位针，所述安装器采用手柄式弹簧套筒结构，包括手柄以及与手柄相连接的可活...
- 任先军蒋涛阴洪
- 文献传递
- 超声辅助脱细胞脊髓支架的生物学特性研究被引量：2
- 2013年
- 目的采用超声振荡结合化学萃取法制备大鼠脱细胞脊髓支架，观察其三维结构及生物学特性，为脊髓组织工程研究提供理想的支架材料。方法采用超声振荡结合化学萃取（体积分数2％TritonX-100＋体积分数2％脱氧胆酸钠）方法对大鼠脊髓进行脱细胞处理（脱细胞脊髓组），对照正常大鼠脊髓组织（对照组），观察该脱细胞脊髓支架的大体形态、组织学及超微三维结构特点，并检测该支架材料的孔径大小、孔隙率、含水率、酶解率、在水溶液中稳定性等。结果脱细胞脊髓组原有的细胞成分被有效去除，具有（94．57±3．45）％的孔隙率和（88．62±1．0）％的含水率以及良好的三维空间结构（平均孔径为46μm），该支架在胰酶溶液中逐步降解，在第20小时达到（69．03±2．19）％，在双蒸水中逐步崩解，在第8天可达（62．55±1．70）％。正常脊髓组织结构紧密，含大量神经细胞及髓鞘，孔隙率和含水量分别为（0．04±0．02）％、（62．4±1．5）％，扫描电镜下未见明显孔隙结构，该支架在胰酶溶液中逐步降解，在第20小时达到（37．62±0．99）％，在双蒸水中逐步崩解，在第8天可达（40．97±0．81）％。结论超声振荡＋化学萃取所制备的脱细胞脊髓支架细胞成分去除彻底，细胞外基质成分保存完整，具有良好三维空间网状结构、良好的孔隙率和含水量，符合组织工程脊髓支架的理论要求，为组织工程脊髓支架提供理想的选择。
- 阴洪任先军蒋涛周长立王开见
- 关键词：脊髓损伤超声处理
