陆春红
- 作品数：14 被引量：79H指数：6
- 供职机构：南京中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金南京市医学科技发展项目江苏省中医药管理局科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
- 山茱萸环烯醚萜苷类成分对AGEs诱导HUVEC损伤的保护作用被引量：16
- 2016年
- 目的探讨山茱萸环烯醚萜苷类特征成分马钱苷、莫诺苷对糖基化终末产物（AGES）诱导人脐静脉内皮细胞（HUVEC）损伤的保护作用.方法体外培养HUVEC,用马钱苷、莫诺苷（终浓度分别为100、10、μmol·L^-1）预孵1h后,再加人AGE/（200mg·L^-1）刺激,并设氨基胍为阳性对照,孵育24h后,采用MTT法检测马钱苷、莫诺苷对HUVEC增殖率的影响;采用试剂盒检测细胞上清液中-氧化氮（NO）、内皮素（ET-1）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）和血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）;采用Westernblot法检测HU-VEC中糖基化终末产物受体（RAGE）、核转录因子（NF-kB）的蛋白表达.结果山茱萸环烯醚萜苷类特征成分马钱苷、莫诺苷能抑制AGEs导致的HUVEC损伤,与空白对照组比较,模型组细胞RAGE、NF-kB蛋白表达上调（/3〈0.01）,ET-1、MCP-1、VCAM-1分泌增加（P〈0.01）,NO水平降低（P〈0.01）.马钱苷、莫诺苷给药组能不同程度地下调RAGE、NF-kB蛋白表达,减少ET-1、MCP-1、VCAM-1分泌,升高NO水平,与模型组比较差异具有显著性（P〈0.05-0.01）.结论山茱萸环烯醚萜苷类特征成分马钱苷、莫诺苷对AGEs导致的HUVEC损伤具有明显的保护作用,其作用机制为下调RAGE蛋白表达,抑制RAGE受体相关NF-κB信号通路发挥抗炎作用,从而改善内皮细胞功能.
- 沈红胜许惠琴陆春红戴国英徐康吕兴陈玉萍吴云皓
- 关键词：山茱萸马钱苷莫诺苷HUVEC
- 清火解毒法对大鼠下肢丹毒模型的影响
- 目的:观察清火解毒法对乙型溶血性链球菌致大鼠下肢丹毒模型的影响。方法:采用SD大鼠右下肢皮内注射乙型溶血性链球菌制备下肢丹毒模型,随机分为空白对照组、模型组、青霉素组、清火解毒法组等共9组,观察大鼠右下肢红斑及水肿情况,...
- 钮晓红陆春红张晓洁许惠琴
- 关键词：下肢丹毒中医药治疗
- 文献传递
- 生地环烯醚萜苷类成分对AGEs损伤HUVEC的保护作用被引量：16
- 2015年
- 目的观察生地环烯醚萜苷类成分梓醇、毛蕊花糖苷对晚期糖基化终产物（AGEs）损伤人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的保护作用。方法体外培养HUVEC,将细胞分为正常对照组、模型组、梓醇组及毛蕊花糖苷组,并设氨基胍组作为阳性对照。加入终浓度为0.05、0.1、0.5、1、5、10、100μmol/L的药物分别预孵1h后,加入200mg/L的AGEs作为刺激物继续培养,24h后用MTT法检测并计算药物对AGEs致HUVEC损伤的保护率。体外培养HUVEC,加入氨基胍及梓醇、毛蕊花糖苷（终浓度分别为1、10、100μmol/L）预孵1h后,加入终浓度为200mg/L的AGEs,另设模型组及空白对照组,24h后取各组细胞培养上清液,试剂盒测定超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、活性氧（ROS）和NO;ELISA法测定内皮素（ET）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、转化生长因子-（TGF-β）及白介素1（IL-1）。结果生地环烯醚萜苷类成分梓醇、毛蕊花糖苷（0.05、0.1、0.5、1、5、10、100μmol/L）可减轻AGEs致HUVEC的损伤。与空白对照组比较,模型组细胞上清液中ROS、AngⅡ、MDA含量增加（P〈0.05-0.01）,SOD活力和NO水平降低（P〈0.05-0.01）,TGF-β、IL-1β分泌增加（P〈0.05-0.01）。而梓醇、毛蕊花糖苷给药组（1、10、100μmol/L）能不同程度的降低ROS、AngⅡ、MDA含量,升高SOD活力和NO水平,减少TGF-、IL-1分泌,与模型组比较具有显著性差异（P〈0.05-0.01）。结论生地环烯醚萜苷类成分梓醇、毛蕊花糖苷可通过抑制氧化应激、调节内皮细胞分泌功能、抑制炎症因子及抗细胞粘连等保护血管内皮细胞。
- 陆春红许惠琴刘凯吕兴吴云皓周芷若
- 关键词：环烯醚萜苷晚期糖基化终产物人脐静脉内皮细胞
- 马钱苷、莫诺苷对AGEs损伤HUVEC的增殖的影响被引量：10
- 2014年
- 目的:研究山茱萸效应成分马钱苷、莫诺苷对晚期糖基化终末产物(AGEs)损伤人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖的影响及保护作用。方法:体外培养HUVEC,加入阳性药氨基胍及马钱苷、莫诺苷(终浓度分别为0.05、0.1、0.5、1、5、10μmol/L),预孵1h后,加入终浓度为200 mg/L的AGEs,另设模型组及空白对照组,孵育24h后,采用MTT法检测吸光度(OD)值;体外培养HUVEC,加入氨基胍及马钱苷、莫诺苷(终浓度分别为1、10、100μmol/L)预孵1h后,加入终浓度为200 mg/L的AGEs,另设模型组及空白对照组,孵育24h后取细胞培养上清液,检测活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、转化生长因子-β(TGF-β)、白介素-1β(IL-1β)水平。结果:对增殖影响研究发现,氨基胍在终浓度5、10μmol/L时,马钱苷在终浓度1、5、10μmol/L时,莫诺苷在终浓度0.1、0.5、1、5、10μmol/L时,对AGEs损伤HUVEC具有显著的增殖保护作用,且随着浓度增高,增殖保护作用增强;对保护作用研究发现,模型组细胞上清液中SOD、NO含量降低,ROS、MDA、ET、AngⅡ、TGF-β、IL-1β含量增加;而马钱苷、莫诺苷可不同程度的提高SOD、NO活力,降低ROS、MDA、ET、AngⅡ、TGF-β、IL-1β活力,与模型组比较有显著性差异。结论:山茱萸效应成分马钱苷、莫诺苷可通过调节内皮细胞分泌功能、抑制氧化应激、炎症因子释放及抗细胞粘连等保护血管内皮细胞最终达到治疗糖尿病目的。
- 刘凯许惠琴吴佳蕾陆春红吕兴吴云皓周芷若
- 关键词：山茱萸马钱苷莫诺苷AGESHUVEC
- 清火解毒法对实验小鼠的镇痛抗炎作用研究被引量：1
- 2014年
- 目的:从药理角度探讨清火解毒法的镇痛抗炎作用。方法:乙酸刺激至小鼠疼痛扭体实验、小鼠热板实验,观察中药对小鼠疼痛的抑制作用;二甲苯致小鼠耳肿胀法,比较各组用药后小鼠耳壳肿胀度;醋酸诱发小鼠毛细血管通透性增加,观察中药对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响。结果:可明显减少乙酸所致小鼠的扭体反应次数(P<0.01)。明显提高小鼠的痛阈值(P<0.01)。能减轻小鼠耳壳肿胀度及肿胀率(P<0.05,P<0.01);降低由醋酸引起的小鼠毛细血管通透性的增加(P<0.05)。结论:清热解毒法具有一定的镇痛抗炎作用。
- 钮晓红陆春红张晓洁许惠琴
- 关键词：下肢丹毒药效学镇痛抗炎
- 消癥丸精制剂抗乳腺小叶增生的作用研究被引量：7
- 2014年
- 目的:以消癥丸原制剂为对照,研究消癥丸精制剂对大鼠乳腺小叶增生的作用。方法:SD大鼠适应性喂养1周,肌注雌二醇和黄体酮联合诱导形成乳腺增生模型。取造模成功的大鼠随机分为6组,即模型组、消乳散结组、消癥丸原制剂和精制剂各2个剂量组、并设正常大鼠作为空白对照组,各组连续灌胃3周。实验期间每周测定大鼠体重及第3对乳房高度;实验结束后处死大鼠,取垂体、乳腺及卵巢组织,计算脏器指数并进行组织病理学检查。结果:与空白对照组相比,模型组大鼠乳房高度增加,乳腺小叶腺泡数目增多,腺泡体积增大,且卵巢指数降低,与空白对照组比较有明显差异;而消乳散结组(0.9g/kg)、消癥丸原制剂(2.7g、8.1g/kg)组、消癥丸精制剂(2.7g、8.1g/kg)组均能降低乳房高度,减少乳腺小叶腺泡数、缩小腺泡体积,增加卵巢指数,与模型组比较具有显著性差异,且消癥丸精制剂有效剂量为2.7g/kg和8.1g/kg;其中消癥丸精制剂与原制剂相比作用更为明显,但两者对体重、垂体、卵泡数均无明显影响。结论:消癥丸精制剂具有抗乳腺小叶增生的作用,其作用略优于原制剂,这为消癥丸的工艺优化、减少服用量提供了实验依据。
- 陆春红许惠琴刘凯刘凯贡磊吕兴贡磊吴云皓
- 关键词：精制剂乳腺小叶增生
- 清火解毒法对大鼠下肢丹毒模型的影响被引量：5
- 2014年
- 目的:观察清火解毒法对乙型溶血性链球菌致大鼠下肢丹毒模型的影响。方法:采用SD大鼠右下肢皮内注射乙型溶血性链球菌制备下肢丹毒模型,随机分为空白对照组、模型组、青霉素组、清火解毒法组等共9组,观察大鼠右下肢红斑及水肿情况,测定血清NO、TNF-α、IL-1β等与炎症相关的指标,进行病理组织学检查。结果:清火解毒法治疗后,大鼠下肢肿胀部位直径明显变小,与模型组比较P<0.01;NO含量显著降低:与模型组比较P<0.01,与青霉素组比较P<0.05;能显著降低TNF-α含量:与模型组比较P<0.01,与青霉素组比较P<0.05;显著降低IL-1β含量:与模型组比较P<0.01,与青霉素组比较P<0.05;病理评分与模型组比较P<0.05。结论:清火解毒法作用优于青霉素。
- 钮晓红陆春红张晓洁许惠琴
- 关键词：下肢丹毒中医药治疗
- 精制消癥丸调控乳腺增生大鼠性激素及其受体表达被引量：7
- 2015年
- 目的:探讨精制消癥丸对乳腺增生大鼠性激素水平及其受体表达的影响。方法:大鼠适应性喂养1周后,造成乳腺增生模型。取造模成功大鼠随机分为6组:即模型组,消乳散结组(0.9 g·kg-1,制剂量),消癥丸组(2.7 g·kg-1,8.1 g·kg-1,生药量),精制消癥丸组(2.7 g·kg-1,8.1 g·kg-1,生药量),并以正常SD雌性未孕大鼠作为空白对照组。给药组连续给药3周,模型组及空白对照组给予相应的生理盐水。实验结束后,观察血清性激素水平、乳腺组织性激素相关受体mRNA和蛋白的表达情况。结果:模型组大鼠E2、PRL水平明显升高,P水平明显下降,但对FSH、LH无明显影响;乳腺组织ERα、PGR、PRLR mRNA和蛋白表达明显上调。给予精制消癥丸及消癥丸后,能明显降低模型大鼠血清E2、PRL水平,升高P水平,下调ERα、PGR、PRLR mRNA和蛋白表达水平。结论:精制消癥丸和消癥丸可通过调节性激素水平、下调性激素受体基因和蛋白表达而发挥抗乳腺增生的作用,且两者作用相当,这为优化制备工艺、提高质量标准、减少临床服用量提供了可靠的实验依据。
- 刘凯许惠琴陆春红吕兴吴云皓周芷若
- 关键词：乳腺增生性激素受体表达
- 清火解毒法对乙型溶血性链球菌的抑菌试验被引量：3
- 2014年
- 目的：观察清火解毒法内服方和外用熏蒸方对乙型溶血性链球菌的体内外抑菌作用。方法：体外抑菌实验采用增菌培养和二倍稀释法,体内抑菌实验采用清洁级ICR小鼠腹腔注射乙型链球菌培养原液0.5ml/只,连续给药2天,观察死亡率和存活天数。结果：受试药对标准菌株和临床分离菌均具有较强的抑菌作用,MIC为16.5~156mg/ml;清火解毒法内服方高、中剂量组对乙型链球菌感染小鼠均可降低其死亡率,延长存活天数,与模型组比较差异有统计学意义（P〈0.01,P〈0.05）。结论：清火解毒法对乙型溶血性链球菌体内外均有抗菌作用。
- 钮晓红陆春红张晓洁许惠琴
- 关键词：下肢丹毒药效学抑菌试验
- 生地、山茱萸有效部位最佳配伍干预糖尿病肾病小鼠的作用及其机制
- :建立AGEs加重STZ致糖尿病肾病小鼠模型,观察生地山茱萸最佳配伍组合对糖尿病肾病小鼠的疗效. 方法:取雄性6周龄C57BL/6J小鼠,适应性喂养,分别于第1和4天以100mg/kg剂量腹腔注射STZ溶液,其余两...
- 陆春红许惠琴
- 关键词：糖尿病肾病山茱萸药理作用配伍规律
