陈仲
- 作品数：34 被引量：64H指数：5
- 供职机构：北京林业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生理学更多>>
- 无患子果实生长发育及其内含物的变化特征被引量：1
- 2022年
- 以福建建宁县无患子为材料,观测果实生长动态,并采用Logistic方程对生长指标进行曲线拟合,观察生长过程中果皮显微结构变化,确定无患子果实生长发育的重要时期,为无患子的高效栽培管理和果实采收策略的制定提供科学依据。结果表明:(1)无患子果实生长、果皮总皂苷和种子油脂的积累规律相似,总体上呈Logistic增长模型的单“S”型曲线;果皮总皂苷和种子油脂的主要积累时期分别为45~90 DAP(花授粉后天数)和75~105 DAP。(2)无患子果皮除含有角质层、表皮细胞、厚角细胞、薄壁细胞、维管束、石细胞等基本结构外,还含有溶生式分泌腔和草酸钙簇晶等特征性结构;随着果实生长,分泌腔体积逐渐变大。(3)根据果实生长变化规律和Logistic方程拟合结果,可将无患子果实生长发育进程划分为生长初期(0~30 DAP)、速生期(30~90 DAP)、生长后期(90~120 DAP)和果实成熟期(120~150 DAP)4个阶段。在生产实践中果实成熟期内均适合果实采收,其中135和150 DAP分别为果实皂用和油用采收的最佳时期,此外还应根据每年天气状况对果实采收时间进行适当调整。
- 徐圆圆贾黎明赵国春陈仲陈仲翁学煌
- 关键词：无患子果实生长发育显微结构
- 白皮松EST-SSR引物及其在群体遗传多样性分析中的应用
- 本发明公开了白皮松EST‑SSR引物及其在群体遗传多样性分析中的应用。本发明利用白皮松转录组数据设计开发了特异的EST‑SSR标记从中筛选合成了96对引物并对其进行了相关验证，最终筛选出差异较为稳定、多态性良好的11对E...
- 陈仲杨雄李国雷袁启华
- 文献传递
- 外源突变基因AP1M2转化毛白杨的研究被引量：2
- 2014年
- 为探究毛白杨开花调控分子机制并获得不飞絮毛白杨株系,利用农杆菌介导法将显性负突变结构基因AP1M2转入毛白杨中,经PCR检测,共获得阳性转化植株7株。通过RT-qPCR检测转基因植株中外源基因AP1M2表达量,发现各株系间的表达水平差异显著,最高为内参的5.41倍,最低为1.89倍。对转基因毛白杨中内源PtAP1和其他开花关键基因的表达量进行检测,发现内源AP1的表达受到抑制,表达量明显下调;其他开花关键基因LFY、AP3、PI、SEP3和FT1等的表达量也有不同程度的降低,而FT2表达量并没有明显变化。这些研究结果表明转AP1M2毛白杨中AP1、LFY、AP3、PI、SEP3和FT1的表达受到明显抑制,对毛白杨花发育将有一定影响。
- 陈仲王静澄安新民
- 关键词：毛白杨开花
- 一种无患子SmAP1基因及其应用
- 本发明公开一种无患子SmAP1基因及其应用，SmAP1基因，在植物中进行表达，以调控植物开花时间，所述SmAP1基因为序列表Seq ID NO.1所示核苷酸序列或编码序列表Seq ID NO.2所示的氨基酸序列的核苷酸序...
- 陈仲高钰涵赵国春赵田芸杨雄贾黎明
- 毛白杨蔗糖合酶基因PtSS2克隆与表达分析被引量：1
- 2013年
- 为了解毛白杨蔗糖合酶（sucrose synthase,SS）基因功能和表达模式,以毛白杨茎段来源的cDNA为模板,根据毛果杨PtrSS2 CDS 序列信息设计特异引物,采用RT-PCR技术分离克隆了PtSS2基因。测序分析表明,PtSS2基因序列全长为2 412 bp,编码803个氨基酸,蛋白大小为92.14 kD,理论等电点6.00,属于酸性蛋白;氨基酸序列同源性分析表明,PtSS2与毛果杨PtrSS2和PtrSS1一致性分别高达100%和98.63%;结构域分析表明,PtSS2含有2个高度保守的功能域,即蔗糖合酶（5~552）和糖基化转移酶（554~744）功能域。qRT-PCR 检测表明,PtSS2在毛白杨根、茎、叶、营养芽、雄雌花芽等各个组织中均有表达,但在营养芽和花芽中表达量较高,根部相对较低,总体呈组成型表达模式;在干旱胁迫下,PtSS2表达水平提升。研究结果推测,蔗糖合酶基因PtSS2在毛白杨各组织器官发育过程及干旱胁迫响应过程中具有重要功能。
- 王佳季乐翔陈仲叶梅霞李英安新民
- 关键词：毛白杨蔗糖合酶实时定量RT-PCR
- PTLF基因RNAi结构转化毛白杨的研究被引量：1
- 2010年
- [目的]PTLF是杨树花发育的重要基因,可抑制杨树开花,解决杨树飞絮散粉污染环境的问题,并降低生殖生长对营养生长的竞争。[方法]利用农杆菌介导的叶盘转化法将含PTLF基因的RNAi(RNAinterference)载体35S-PTLF-IR转化毛白杨。[结果]通过聚合酶链式反应(PCR)检测,初步验证10株阳性转化植株。[结论]对转基因毛白杨和野生型毛白杨组培苗进行高生长分析表明,前者生长速度、株高低于后者。
- 陈仲苏立强张信夫
- 关键词：RNAI转基因毛白杨
- PtAP3不育结构转化毛白杨的研究被引量：3
- 2010年
- 毛白杨是优良的绿化和用材树种,但是毛白杨雌株在蒴果成熟时有飞絮现象,给人们的生产和生活带来诸多不便。为获得不飞絮的不育毛白杨,将利用不育结构35S-PtAP3-IR-NOS对毛白杨进行转化,经PCR验证,共获得阳性转化植株12株,通过荧光定量检测转基因植株中外源基因AP3的表达量,发现不同株系间表达量一致,差异较小,相对表达量最高的株系为内参的4.96倍,最低的株系为内参的3.02倍。转基因植株中的上游基因LFY、PI的相对表达量与野生型对照相比下降明显,而下游基因SEP2、SEP3、SEP4的相对表达量与野生型对照比较没有太大变化。这些研究结果表明:转35S-PtAP3-IR-NOS不育结构的毛白杨阳性植株中AP3、LFY、PI基因的表达受到明显抑制,对毛白杨花发育将起到一定的抑制作用。本研究为利用转基因手段获得不育材料提供了依据。
- 于来安新民曹冠琳陈仲张志毅
- 关键词：毛白杨
- 毛果杨PtrAP1-2基因启动子的克隆及其瞬时表达分析被引量：5
- 2013年
- 为了研究杨树AP1同源基因的表达规律,利用PCR技术从毛果杨基因组DNA中克隆出PtrAP1-2基因上游一段2103bp序列。联合使用PLACE和PlantCARE在线软件分析序列,结果表明该序列含有TATA-box和CAAT-box启动子基本元件,另外含有MRE、GT1-motif、AE-box、TCT-motif和Box4多种光响应元件,因此,PtrAP1-2可能与植物开花过程紧密相关。在序列分析的基础上,构建了PtrAP1-2基因启动子驱动GUS报告基因的植物表达载体,命名为PtrAP1-2pro::GUS。利用农杆菌介导的瞬时表达法转化烟草,结果表明PtrAP1-2启动子可以驱动GUS基因在烟草萼片和花瓣中特异表达,在根、茎、叶、雄蕊和心皮等其他组织部位里没有GUS表达活性,这表明PtrAP1-2pro为花器官特异表达启动子。
- 陈仲王佳安新民
- 关键词：启动子GUS
- 毛果杨中分离的花器官特异表达启动子及其应用
- 本发明公开了从毛果杨(Populus trichocarpa Torr.&Gray)中分离的花器官特异表达启动子及其应用，属于启动子的分离和应用。所述启动子的核苷酸序列为SEQ ID No.1所示。本发明还公开了...
- 安新民陈仲王佳李英叶梅霞季乐翔
- 用于鉴定毛白杨单倍体或纯合二倍体的引物组及其应用
- 本发明公开了用于鉴定毛白杨单倍体或纯合二倍体的引物组及其应用。本发明首先公开了用于鉴定毛白杨单倍体或纯合二倍体的PCR引物。本发明基于毛白杨基因组数据信息，设计并筛选获得分别位于毛白杨19条染色体上的19对PCR引物，其...
- 安新民李娟高凯杨雄陈仲杨晓宇郭婷赵田芸
- 文献传递
