- 不同性别之间膀胱逼尿肌肌球蛋白的表达差异被引量：1
- 2020年
- 目的:探讨不同性别之间膀胱逼尿肌肌球蛋白的表达差异。方法:人正常膀胱逼尿肌和男性前列腺标本来自于武汉大学中南医院膀胱癌全切患者以及心脏死亡患者,病理证实为正常膀胱逼尿肌或前列腺组织的标本,而正常腹主动脉、下腔静脉和阴茎海绵体(CC)组织均为供体捐献;根据性别将正常膀胱逼尿肌标本分为两组;竞争性RT‐PCR检测SMM同工异构体(SM‐A/‐B,SM1/2和肌球蛋白轻链MLC17a/b)的表达;实时定量RT‐PCR检测膀胱SMM重链(MHC)和NMM重链的三种同工异构体(NA,NB和NC)的表达。结果:共收集35例人膀胱逼尿肌标本,5例腹主动脉、5例下腔静脉、5例阴茎海绵体(CC)及5例男性前列腺组织;我们发现膀胱逼尿肌SM表达约20%SM‐B,45%SM2和70%MLC17a;腹主动脉表达约3%SM‐B,50%SM2和26%MLC17a,下腔静脉表达约5%SM‐B,51%SM2和39%MLC17a,CC表达约10%SM‐B,51%SM2和43%MLC17a,男性前列腺组织表达约22%SM‐B,47%SM2和89%MLC17a;另外,女性膀胱逼尿肌表达较多的SM‐B及MLC17a,较少的NA和NC。结论:女性膀胱逼尿肌表达较多的SM‐B及MLC17a,较少的NA和NC,可能与女性膀胱过度活动症高发病率相关。
- 江晔刘道全刘建民陈平张新华
- 关键词：膀胱逼尿肌肌球蛋白
- RhoA/ROCK通路调控前列腺增生细胞上皮间质转化被引量：3
- 2017年
- 目的:通过研究RhoA/ROCK通路对转化生长因子-β(TGF-β)诱导的良性前列腺增生(BPH)上皮细胞发生的上皮-间质转化(EMT)的影响,提示BPH的可能发生机制,为治疗BPH提供新的靶点。方法:TGF-β处理BPH上皮细胞系(BPH-1),检测EMT相关分子和RhoA的mRNA表达。随后用ROCK抑制剂Y-27632和TGF-β共处理BPH-1,检测EMT相关分子和RhoA的mRNA和蛋白表达。结果:TGF-β诱导BPH-1细胞发生EMT,上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)表达降低,神经型钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(vimentin)表达升高,同时BPH-1细胞RhoA的mRNA表达上调。Y-27632能够逆转TGF-β诱导的BPH-1细胞E-cadherin、N-cadherin、vimentin的mRNA表达和E-cadherin、N-cadherin蛋白表达改变,差异具有统计学意义。结论:EMT在BPH的发生过程中可能有着重要作用,而RhoA/ROCK通路参与了TGF-β诱导的EMT的调控。
- 郭雨鸣陈平向涵肖和赵珂珂张新华
- 关键词：良性前列腺增生上皮-间质转化转化生长因子-Β
- 抑制FLNC基因表达的物质在制备治疗良性前列腺增生的药物中的应用
- 本发明提供了FLNC基因作为靶基因在筛选预防、缓解和/或治疗良性前列腺增生的药物中的应用。本发明通过研究发现，FLNC水平的降低可以降低大鼠前列腺体积，抑制大鼠前列腺组织上皮及平滑肌的增生。因此，本发明通过人体样本、细胞...
- 曾宪涛方程顾佳敏李飞訾豪李柄辉王双瑛黄娇袁帅陈平张圆圆
- 前列腺体积及膀胱出口梗阻作为前列腺穿刺活检指征的价值被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨前列腺体积(PV)及膀胱出口梗阻(BOO)与前列腺穿刺活检阳性率的关系,从而探讨它们对于早期诊断前列腺癌的价值。方法:选择我院初次行前列腺穿刺活检的男性患者293例为研究对象,在术前进行经直肠超声检查、残余尿、尿流率及血前列腺特异性抗原(PSA)检查,以最大尿流率(Qmax)<10ml/s认为存在膀胱出口梗阻。结果:通过病检结果确认前列腺癌患者90例,非前列腺癌患者203例。根据PV及Qmax分别将患者分组,当PSA为4-10ng/ml时,若合并前列腺增生则穿刺阳性率下降至7.14%;合并BOO则下降至8.45%。结论:前列腺体积及膀胱出口梗阻是前列腺癌的可预测因素,其独立或联合均对指导临床上前列腺穿刺活检具有较高价值,在前列腺癌诊断中具有无创、方便、低风险性等优点。
- 向涵赵珂珂郭雨鸣陈平徐胜利张新华
- 关键词：前列腺癌前列腺体积膀胱出口梗阻前列腺穿刺
- DAZL基因多态性位点(A260G、A386G)与无精子症和少精子症的关联性Meta分析被引量：5
- 2015年
- 目的：探讨DAZL基因多态性位点（A260G，A386G）与无精子症和少精子症导致男性不育的关联性。方法：计算机检索PubMed、Sciencedirect、Wileyonlinelibrary、中国知网、维普中文科技期刊数据库、万方数据库，查找并筛选出研究DAZL基因多态性位点A260G和A386G与男性不育关系的病例对照研究，同时查阅检索结果中所附相似文献及参考文献，检索时限均为各数据库建库至2013年11月30日。由2名评价员单独进行文献筛选及资料提取，采用StataSEl2．0软件进行Meta分析以及其他相关统计学分析。结果：共纳入文献13篇（A260G位点多态性10篇，A386G位点多态性11篇）；男性不育患者共2715例，其中少精子症或无精子症患者共2500例，健康对照1835例。Meta分析结果显示，DAZLA260G位点多态性在等位基因模型、显性基因模型、隐性基因模型、共显性基因模型、超显性基因模型差异无统计学意义（P〉0．05）。而DAZLA386G位点多态性的分析表明，亚洲人中DAZLA386G位点多态性与少精子症或无精子症在等位基因模型、显性基因模型、共显性基因模型（AA／AG）和超显性基因模型下整体效应差异有统计学意义：等位基因模型优势比（OR）=0．15，95％可信区间（CI）0．07～0．34，P〈0．05；显性基因模型OR=0．16，95％C10．07～0．35，P〈0．05；共显性基因模型（AA／AG）OR=0．15，95％C10．06～0．33，P〈0．05；超显性基因模型OR=0．15，95％C10．06—0．33，P〈0．05。地区亚组分析结果显示，中国A386G位点多态性与少精子症或无精子症患者在等位基因模型、显性基因模型和超显性基因模型下总效应差异有统计学意义：等位基因模型OR=0．11，95％C10．04～0．28，P〈0．05；显性基因模型OR=O．11，95％CIO．04～0．28，P〈0．05；共显性基因模型（AA／AG）OR=0．09，95％C10．03～0．26，P〈0．05；超显性基因模型OR=
- 陈小艳陈平徐畅张新华
- 关键词：DAZL基因多态性男性不育症
- 慢性前列腺炎与根治性前列腺切除术后生化复发的相关性研究被引量：1
- 2018年
- 目的探讨慢性前列腺炎与根治性前列腺切除术后生化复发的相关性。方法回顾性分析笔者医院自2010年6月~2016年6月期间所有行腹腔镜根治性前列腺切除术患者的临床资料,根据穿刺病检结果分为慢性前列腺炎组(CP)及非慢性前列腺炎组(NCP),比较两组患者临床、病理特点、无生化复发率及无无生化复发生存期的差异。结果中位随访50个月。171例患者中,50例出现生化复发,其中CP组18例(36.00%),NCP组22例(18.19%),生化复发时间为11~72个月,平均49个月。CP组术前PSA、术前Gleason评分及术后Gleason评分均高于NCP组(P<0.05)。单因素、多因素Cox回归分析示慢性前列腺炎是生化复发的高危因素(HR=2.262,95%CI:1.180~4.336)。Kaplan-Meier分析示CP组无生化复发率及无生化复发生存期明显低于NCP组(P<0.05)。结论慢性前列腺炎是根治性前列腺切除术后生化复发的高危因素,慢性前列腺炎可能促进了前列腺癌的发生、发展。
- 曹彬陈平徐胜利肖和徐德强张新华
- 关键词：前列腺癌生化复发慢性前列腺炎根治性前列腺切除术
- PSA及前列腺体积联合磁共振波谱成像在大体积前列腺癌诊断中的价值被引量：11
- 2017年
- 目的初步探讨血清前列腺特异抗原(PSA)及前列腺体积联合磁共振波谱成像(MRS)在大体积前列腺癌(PCa)诊断的运用价值。方法回顾性分析2012年10月~2014年12月在笔者医院初次行经直肠前列腺穿刺活检且行MRI检测前列腺体积>40ml的男性患者142例,分析不同水平PSA(PSA<10ng/ml组,PSA≥10ng/ml组)及不同体积(40~80ml组,>80ml组)联合PSA穿刺活检的检出率。结果病理结果证实前列腺癌49例、非前列腺癌93例。单独运用MRS检出率56.91%。根据前列腺体积将患者分成两组:40~80ml组(96例),>80ml组(46例);40~80ml组联合MRS前列腺活检检出率由42.71%提高到65.38%,>80ml组联合MRS前列腺活检检出率由17.39%提高到33.33%;根据PSA水平将患者分为PSA<10ng/ml组(42例),PSA≥10ng/ml组(100例);PSA<10ng/ml组联合MRS前列腺穿刺活检检出率由4.76%提高到15.38%,,而PSA≥10ng/ml组联合MRS前列腺穿刺活检检出率由47%提高到65%,各组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MRS在大体积前列腺癌诊断中具有无创性、快速性、方便性、低风险性,其联合PSA有助于提高大体积前列腺癌诊断的准确性,减少不必要穿刺,具有较高的临床应用价值。
- 赵珂珂陈平黄鸣柳张新华
- 关键词：磁共振波谱成像前列腺癌前列腺特异性抗原
- 人膀胱逼尿肌肌球蛋白的表达及体外功能研究
- 2018年
- 目的：探讨平滑肌（SM）肌球蛋白（SMM）及非肌肌球蛋白（NMM）在人膀胱逼尿肌中的表达及功能。方法：人膀胱逼尿肌标本（n=13）来自于武汉大学中南医院心脏死亡患者捐献的、病理证实为正常膀胱逼尿肌组织的标本;Organ Bath检测膀胱逼尿肌收缩和舒张特性;竞争性RT-PCR检测SMM同工异构体（SM-A/-B,肌球蛋白轻链MLC17a/b和SM1/2）的表达;Western Blot和免疫荧光染色对膀胱SMM重链（MHC）和NMM重链的三种同工异构体（NA,NB和NC）进行检测并定位。结果：Carbachol可以显著诱导膀胱逼尿肌收缩,表现为典型的时相收缩特性;膀胱逼尿肌表达约20%SM-B,70%MLC17a和45%SM2;此外,NMM重链的三种同工异构体（NA,NB和NC）广泛存在于膀胱SM和内皮细胞中,而MHC则仅表达在膀胱及血管SM中。同时,肌球蛋白选择性抑制剂Blebbistatin可以显著舒张苯肾上腺素预收缩的膀胱逼尿肌。结论：SMM及NMM同工异构体在膀胱逼尿肌收缩舒张中可能起到重要的作用。
- 黄卫徐德强陈平王行环张新华
- 关键词：膀胱逼尿肌肌球蛋白
- 维生素D受体基因Taq I位点多态性与泌尿系结石关系的Meta分析被引量：2
- 2014年
- 目的探究维生素D受体基因Taq I位点多态性与泌尿系结石的相关性。方法计算机检索Pubmed、Sciencedirect、中国知网、万方数据库,并筛选出研究维生素D受体基因Taq I位点多态性与泌尿系结石关系的病例对照研究,同时在结果中查阅相关参考文献,检索时间为建库至2013年11月23日。检索及数据提取由2名人员单独进行,采用StataSE12.0进行Meta分析及其他统计学分析。结果共纳入9篇符合要求的文献,Meta分析结果显示,整体效应下显性模型有统计学意义,OR=1.31,95%CI(1.01,1.69),其他模型在整体效应下均无统计学意义。结论维生素D受体基因Taq I位点显性基因与泌尿系结石的发病存在相关性,其他基因模型与泌尿系结石的发病没有相关性。
- 肖和徐畅陈平王行环
- 关键词：维生素D受体基因TAQ泌尿系结石META分析
- 肾脏混合性上皮间质瘤一例并文献复习被引量：1
- 2021年
- 肾脏混合性上皮间质瘤(MESTK)在肾脏肿瘤中是比较罕见的。我们报道了一例女性患者,因右肾肿物进行性增大而入院治疗,计算机断层扫面(CT)显示右肾下极93 mm×87 mm×81 mm的呈多房囊状肿块,囊内分隔光滑,增强后囊壁可见强化,MRI检查右肾下极见多房囊状长T1长T2信号,术前诊断为右肾囊性肾癌。行腹腔镜右肾根治性切除术。术后的病理报告确认为良性病变,大体观呈多房囊性肿瘤,无坏死及出血,组织学检查提示同时存在上皮成分及间质成分,结合该肿瘤的组织学特征和免疫组化结果确定MESTK诊断。随访5个月,未见明显局部复发及转移。目前MESTK的术前诊断困难,发病及恶性转化机制尚不明确,其临床诊断和治疗需进一步优化完善。
- 李岩钱乔枫江晔吴雄陈平曾光郭雨鸣张新华
- 关键词：病例报告病理检查
