陈文华
- 作品数：6 被引量：31H指数：4
- 供职机构：宁夏医科大学总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 尼可地尔、谷氨酰胺、美托洛尔单独及联合使用抗大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用被引量：7
- 2014年
- 目的:研究尼可地尔(nicorandil,Nic)、谷氨酰胺(glutamine,Glu)、美托洛尔(metoprolol,Met)三药联用对大鼠在体心肌缺血再灌注(ischemia reperfusion,IR)损伤的保护作用。方法:将健康Wistar雄性大鼠随机分为7组:(1)假手术(sham)组,只开胸,行冠状动脉左前降支(left anterior descending,LAD)穿线;(2)缺血再灌注损伤(IR)组,行心脏LAD30 min缺血/120 min再灌注程序;(3)尼可地尔(Nic)组;(4)谷氨酰胺(Glu)组;(5)美托洛尔(Met)组;(6)尼可地尔、谷氨酰胺、美托洛尔联合用药(NGM)组;(7)尼可地尔、谷氨酰胺、美托洛尔联合用药低剂量(NGML)组。药物预处理组则在IR程序前30 min腹腔注射相应药物,Nic、Glu、Met的初始给药剂量为1 mg·kg-1(1 mg·ml-1),1 mg·kg-1(1 mg·ml-1),1 mg·kg-1(1 mg·ml-1)。监测各组心肌IR损伤期间的心脏生理学情况;损伤后心肌梗死面积和形态学改变;于120 min再灌注末取血测定肌酸激酶MB同工酶(creatine kinase-MB,CK-MB)、髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性和丙二醛(malonaldehyde,MDA)含量。结果:对于大鼠在体心肌IR损伤,Nic、Glu、Met联合用药组与药物单用组相比能明显增强心脏生理功能;降低IR损伤所致心肌梗死面积,改善损伤的心肌细胞形态学改变;减少CK-MB的漏出和MPO分泌,增加心肌细胞抗氧化能力,提高SOD活性,减少MDA含量。结论:Nic、Glu、Met联合用药可以对大鼠在体心肌IR损伤起到保护作用。
- 张颖孙畅陈文华吴艳娜温克李欣康毅娄建石
- 关键词：坏死心脏保护
- 无创性延迟肢体缺血预适应对心肌梗死大鼠预后的影响被引量：5
- 2017年
- 目的:研究无创性延迟肢体缺血预适应(noninvasive delayed limb ischemic preconditioning,NDLIP)对动物心肌梗死(myocardial infarction,MI)后的心脏功能、心肌形态以及心肌凋亡等方面的作用。方法:取45只健康SD大鼠随机分成3组:MI组:手术结扎动物冠状动脉左前降支(left anterior descending artery,LAD),2周后成模;NDLIP组:动物MI模型成功后,每隔1 d进行1次远端肢体缺血预适应,直至第4、6、8周;假手术(sham)组:作为阴性对照组,心脏LAD只穿线不结扎,不实施NDLIP。将各组大鼠常规饲养,于第4、6、8周末进行心室插管,监测血流动力学指标;接着再进行腹主动脉取血、离心,用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清Bcl-2和Bax水平;最后再取左心室前壁、匀浆,用ELISA法测定心肌组织线粒体呼吸链复合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的含量。结果:与MI组相比,在实施心肌梗死4、6、8周后,NDLIP组可使左心室收缩压显著升高(P<0.05),左心室舒张末压显著降低(P<0.05);线粒体呼吸链复合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ水平都显著升高(P<0.05);血清Bcl-2水平显著升高(P<0.01),Bax水平显著降低(P<0.01)。结论:大鼠心肌梗死后实施NDLIP干预可改善其血流动力学,促进线粒体呼吸功能,抑制细胞凋亡,从而起到改善预后的作用。
- 孙凯陈文华张颖李燕安梦瑶潘莹莹吴艳娜康毅高卫真娄建石
- 关键词：心肌梗死线粒体功能细胞凋亡
- 无创性延迟肢体缺血预适应对心脏性猝死的预防作用研究被引量：5
- 2016年
- 目的研究无创性延迟肢体缺血预适应(NDLIP)对心脏猝死的预防作用。方法取健康,体质量(250±10)g的SD♂大鼠30只,随机分为3组,1心肌梗死(MI)组:手术结扎动物冠状动脉左前降支(left anterior descending artery,LAD),2周后成模;2 MI+NDLIP组:动物心肌梗死模型成功后,每隔1 d进行1次远端肢体缺血预适应,直至第4周;3假手术(Sham)组:作为阴性对照组,心脏LAD只穿线不结扎,不实施NDLIP。各组动物常规饲养,于4周末静脉输注间羟胺(0.2 mg·min^(-1))进行猝死,记录致猝死过程中的ECG、猝死药物累积量、猝死时间,于猝死末期腹主动脉取血,ELISA法测定血清caspase-3、HSP70、SOD含量。结果间羟胺致动物心脏猝死时,随着给药量的增加,动物的心率呈下降趋势,记录给药0、5、10、30、50、70、90 min时动物的心率。与MI组相比,MI+NDLIP组给药0、5、10、30、50 min时动物心率[(479±8)vs(416±19)beat·min^(-1),(446±32)vs(370±20)beat·min^(-1),(376±53)vs(305±29)beat·min^(-1),(307±63)vs(244±33)beat·min^(-1),(283±45)vs(121±35)beat·min^(-1),P<0.01]明显较高。与MI组相比,MI+NDLIP组动物的致猝死药物累积量、猝死时间[(14.58±3.03)vs(10.76±2.73)mg,(72.9±15.2)vs(53.8±13.6)min,P<0.01]都明显增加。与MI组相比,MI+NDLIP组血清caspase-3[(2.01±0.52)vs(2.34±0.38)μg·L^(-1),P<0.01]表达量明显降低;HSP70[(3.01±0.58)vs(2.70±0.43)μg·L^(-1),P<0.05]水平明显升高;SOD[(1.99±0.65)vs(1.70±0.58)mg·L^(-1),P<0.01]水平明显升高。结论无创性延迟肢体缺血预适应能有效预防大鼠心梗后心脏性猝死,其机制可能与降低心肌细胞凋亡、增加保护性蛋白的表达以及增强心肌抗氧化能力有关。
- 李燕陈文华孙凯张颖安梦瑶潘莹莹吴艳娜康毅高卫真娄建石
- 关键词：心脏猝死HSP70SOD
- 艾司奥美拉唑对大鼠肠道菌群结构组成的影响
- 2023年
- 目的:研究艾司奥美拉唑(EMZ)对肠道菌群结构和组成的影响。方法:将7只大鼠置于代谢笼中饲养,灌胃EMZ(3.6 mg/kg体质量),每日1次,连续灌胃14 d。分别在EMZ给药前及给药后两周收集大鼠新鲜粪便,应用16SrRNA高通量测序,确定粪便细菌组成。结果:EMZ灌胃两周后大鼠肠道菌群组成发生明显改变,肠单胞菌属(Intestinimonas)、嗅杆菌属(Odoribacter)和卵形拟杆菌(Bacteroides-ovatus)相对丰度较给药前明显升高(P<0.05);与此相反,米氏链球菌(Streptococcus_merionis)、萨特氏科(Sutterellaceae)、副拟杆菌属(Parasutterella)、假黄酮素属(Pseudoflavonifractor)、醋酐菌属(Acetanaerobacterium)、瘤胃球杆菌(Rumenbacterium)和厚壁杆菌属(Firmicutes_bacterium),给药两周后相对丰度较给药前明显降低(P<0.05)。在科水平,给药两周后瘤胃球菌科细菌相对丰度明显低于给药前(P<0.05)。EMZ给药后肠道细菌多样性和丰富度均较给药有所降低,但无显著性差异(P>0.05)。结论:EMZ处理可导致肠道菌群组成变化,对肠道菌群多样性无明显影响。使用EMZ两周会引起一些肠道共生菌相对丰度改变,如瘤胃球菌等相对丰度降低,可能导致肠道细菌感染的风险增加。
- 贾茹魏世杰陈文华贺少龙付岩
- 关键词：肠道菌群微生物
- 尼可地尔、谷氨酰胺、美托洛尔单独及合用对大鼠心肌缺血/再灌注损伤后心肌细胞抗凋亡和HSP70的影响被引量：17
- 2014年
- 目的研究尼可地尔(nicorandil,Nic)、谷氨酰胺(glutamine,Glu)、美托洛尔(metoprolol,Met)三药联用对大鼠心肌缺血/再灌注损伤后心肌细胞抗凋亡能力和保护性蛋白HSP70表达的影响。方法将健康♂Wistar大鼠随机分为7组:1假手术(Sham)组,只实施冠状动脉左前降支(left anterior descending,LAD)穿线;2 I/R组,实施LAD 30 min缺血/120 min再灌注程序(ischemia/reperfusion,I/R);3 Nic组;4 Glu组;5 Met组;6三药联用(NGM)组;7三药联用低剂量(NGML)组。药物预处理组则在执行I/R程序前30 min腹腔注射Nic、Glu和Met,三药的初始给药剂量均为1mg·kg-1。TUNEL(terminal dexynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labeling)法检测心肌细胞凋亡情况,通过凋亡指数衡量心肌细胞凋亡率;Western blot法检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax以及保护性蛋白热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP 70)的表达情况。结果 I/R组中,缺血区的细胞凋亡率较高(36.9%±10.3%),细胞凋亡相关蛋白表达Bcl-2/Bax值较低(0.14±0.08);与I/R组相比,药物预处理组的细胞凋亡率明显降低(P<0.01),凋亡相关蛋白表达Bcl-2/Bax值明显升高(P<0.01);与Sham组相比,I/R组的HSP70表达明显增加(P<0.01);与I/R组相比,药物预处理组的HSP70表达明显增加(P<0.01);与药物单用组相比,3药联用组的HSP70表达更高(P<0.01)。结论对于大鼠在体I/R损伤,三药联用组与药物单用组相比细胞凋亡率明显降低,凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的表达有所改善;保护性蛋白HSP70的表达增加。
- 陈文华孙畅张颖吴艳娜温克康毅娄建石
- 关键词：缺血再灌注损伤抗凋亡HSP细胞凋亡率心脏保护
- 艾司奥美拉唑对对乙酰氨基酚药动学与肠道菌群的影响
- 2024年
- 目的探讨质子泵抑制剂(PPI)艾司奥美拉唑(EMZ)对对乙酰氨基酚(APAP)药动学与肠道菌群生态平衡的作用。方法将14只SD大鼠随机分为2组,分别为APAP组、APAP+EMZ组,每组7只;将APAP+EMZ组大鼠置于代谢笼中饲养。APAP+EMZ组灌胃给予EMZ 3.6 mg·kg^(-1)·d^(-1),APAP组以等体积0.9%氯化钠溶液代替,连续灌胃14 d;分别在给予EMZ前和给药14 d后收集大鼠粪便进行微生物16SrRNA测序。第15天APAP组和APAP+EMZ组灌胃EMZ后同法给予APAP 44.82 mg·kg^(-1)。超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定样品中APAP浓度。计算药动学参数并统计分析,比较APAP组和APAP+EMZ组APAP药动学参数。结果①两组APAP的达峰浓度(C max)比较差异有统计学意义(P<0.05),与APAP组比较,APAP+EMZ组C max增加120.38%。两组血药浓度-时间曲线下面积(AUC(0-∞))、清除率(CL)、消除半衰期(t 1/2)和达峰时间(t max)比较均差异无统计学意义(均P>0.05);②使用EMZ后乳酸杆菌属、拟杆菌属、梭状芽孢杆菌属和埃希杆菌属相对丰度较用药前减少,而双歧杆菌属增加。但上述菌群相对丰度在EMZ干预前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论EMZ与APAP联用时,影响β-葡萄糖醛酸苷酶的菌群相对丰度有一些变化,EMZ对APAP的C max有影响;使用EMZ 2周不通过影响肠道菌群而改变APAP的药动学。
- 贾茹王怡帆陈文华张文萍贺少龙党宏万魏世杰
- 关键词：对乙酰氨基酚超高效液相色谱-串联质谱药动学肠道菌群
