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陈昌雄

作品数:13 被引量:115H指数:6
供职机构:北京大学药学院药事管理与临床药学系更多>>
相关领域:医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 9篇医药卫生
  • 4篇政治法律

主题

  • 3篇法律
  • 2篇药品
  • 2篇食品
  • 2篇食品安全
  • 2篇侵权
  • 2篇律制
  • 2篇法律制度
  • 2篇TRIPS协...
  • 1篇多哈宣言
  • 1篇行政
  • 1篇行政处罚
  • 1篇行政罚款
  • 1篇药品管理
  • 1篇药品注册
  • 1篇药品专利
  • 1篇药品专利权
  • 1篇药物
  • 1篇药物创新
  • 1篇医疗管理
  • 1篇医药

机构

  • 7篇国务院
  • 4篇北京大学
  • 3篇中国药学会
  • 2篇北京医院

作者

  • 13篇陈昌雄
  • 3篇史录文
  • 3篇宋瑞霖
  • 2篇魏亮瑜
  • 1篇何平
  • 1篇刘晓霞
  • 1篇陈敬
  • 1篇张鹂
  • 1篇王健
  • 1篇叶平

传媒

  • 3篇中国新药杂志
  • 3篇中国卫生法制
  • 1篇中国法学
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国医院
  • 1篇中国执业药师
  • 1篇中国食品药品...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
对我国医疗卫生体制改革的思考被引量:20
2006年
医疗卫生体制改革已经成为一个受社会关注的问题。本文在对我国医疗卫生体制的变迁作了简要回顾的基础上,分析了目前我国医疗卫生体制存在的主要问题,提出了我国下一步医疗卫生体制改革的目标和可以采取的措施。
宋瑞霖陈昌雄
关键词:社会保障卫生改革
我国药物创新战略背景下数据保护制度的政策选择被引量:2
2012年
基于我国药物创新的政策环境探讨我国实施药品数据保护制度的现实基础及策略。在鼓励药物创新的政策背景下,我国应科学评估数据保护制度可能会带来的利与弊,权衡其对我国的药物创新、制药产业以及药品可及性和公共健康等方面的影响,构建适合中国国情的药品数据保护制度。
陈敬陈昌雄史录文
关键词:药物创新政策环境
欧盟食品安全监管一瞥被引量:7
2005年
陈昌雄杨玉军
关键词:食品安全安全监管消费者食源性疾病
药品注册审批工作中专利相关问题探讨被引量:16
2006年
目的:探讨如何正确处理药品注册审批工作中的专利相关问题。方法:分析我国药品注册审批工作中专利相关规定及其存在的问题,并参照美国、欧盟的相关规定进行比较与分析。结果与结论:药品注册审批与专利权保护是相对独立的法律关系,分别适用药品管理法和专利法;药品注册审批与专利侵权之间没有必然联系;专利纠纷应当按照专利法的相关规定解决,药品注册审批工作不应当涉及药品专利纠纷的解决。
张鹂宋瑞霖陈昌雄史录文
关键词:药品注册审批侵权
英国医疗卫生法律制度概论被引量:1
2011年
医学科学发达的英国,其医疗卫生管理制度在经历上百年的发展后,已经比较完备。本文首先对英国的医疗管理法律制度内容进行了研究,并总结出其发展特点与遵循的原则。在此基础上,文章从国外经验借鉴的角度,探讨了我国医疗卫生法律制度存在的问题以及完善方向。
陈昌雄魏亮瑜
医疗机构在医药产品侵权中的责任研究——以中外对比研究为重点被引量:9
2010年
由于医药产品在医疗活动得到了广泛应用,医药产品侵权问题也成为一个热点问题。世界各国对医疗机构在有缺陷的医药产品侵权中是否承担责任以及如何承担责任主要有两种做法:一是,医疗机构作为医疗服务的提供者不承担产品责任,而由产品的生产者和销售者按照严格责任原则承担产品责任。这一做法以英国和美国为代表。二是,医疗机构通过提供医药产品获得经济,其行为性质与销售无异,因而与产品的生产者、销售者按照严格责任原则承担连带责任。这一种做法以欧盟为代表。笔者认为,我国《侵权责任法》采第二种做法。本文采用共同侵权的连带责任原理对《侵权责任法》的相关规定进行分析。连带责任产生外部法律效果和内部法律效果。就外部法律效果而言,对医疗机构和生产者同时适用产品责任的严格责任原则,患者既可以向生产者请求赔偿,也可向医疗机构请求赔偿。就内部法律效果而言,对医疗机构和生产者分别适用过错原则和产品责任的严格责任原则,即医疗机构在经患者请求赔偿其损害后,如果对医药产品的缺陷没有过错,可以向生产者追偿。我国《侵权责任法》的规定在倾斜保护患者利益的同时,有可能产生负面影响。医疗机构应当积极应对。
陈昌雄
关键词:共同侵权连带责任
论药品专利权与药品获得权的发展与冲突及其对我国的意义被引量:2
2010年
将药品纳入专利保护范围是知识产权制度的一大发展,极大地刺激了制药产业的发展。但是,对药品实施专利保护在给制药企业带来巨额利润的同时,也严重阻碍了发展中国家获得药品及实现本国公民的健康权。文章从专利法与人权法国际发展的高度,回顾了药品专利权与药品获得权的发展及其冲突历程,并着重对TRIPS协议和《多哈宣言》中专利条款的具体内容、相关背景,以及中国药品专利制度尤其是与TRIPS协议和《多哈宣言》相关的部分进行了研究。中国作为发展中大国,应当与其他发展中国家一道积极参与药品专利权与药品获得权的国际谈判,充分利用TRIPS协议和《多哈宣言》赋予发展中国家的优惠和弹性,来保障本国公民的药品获得权,同时促进本国制药产业的发展。
陈昌雄
关键词:药品专利权健康权权利冲突TRIPS协议《多哈宣言》
我国近期医药产业政策对制药企业创新影响的实证研究被引量:12
2013年
本文首先界定了医药产业政策,梳理了我国近期影响医药创新主要的医药政策。在此基础上,重点通过对部分制药企业进行问卷调查,运用SAS系统作为分析工具,采用多元线性回归分析方法,探求国家政策支持与企业创新能力之间的关系。研究表明,国家的政策支持确实促进制药企业的创新发展。
陈昌雄史录文
关键词:医药创新
TRIPs协议对专利药品的保护与药品可获得性(下)
2004年
上期回顾:TRIPs协议规定对药品的专利权人所享有的独占权,虽然保护了专利权人的利益,但其带来的药品生产成本和价格的大辐度上扬,却影响到人们尤其是低收入人群购买药品、享受医疗服务的能力。
宋瑞霖陈昌雄
关键词:TRIPS协议专利药品知识产权药品管理
英国医疗卫生法律制度概论
医学科学发达的英国,其医疗卫生管理制度在经历上百年的发展后,已经比较完备。本文首先对英国的医疗管理法律制度内容进行了研究,并总结出其发展特点与遵循的原则。在此基础上,文章从国外经验借鉴的角度,探讨了我国医疗卫生法律制度存...
陈昌雄魏亮瑜
关键词:医疗管理法律制度
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